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11.
食品中单增李斯特菌环介导等温扩增检测技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立一种快速、简单地检测食品中单增李斯特菌的环介导恒温基因扩增方法(loop-mediated isothermal amplification,LAMP),并初步建立荧光定量LAMP检测单增李斯特菌的方法。方法:根据LAMP方法的原理,设计LAMP检测引物,建立LAMP检测方法,同时对方法的特异性、灵敏度、重复性及初始拷贝数的对数值与反应时间之间的线性关系进行评估。结果:使用LAMP引物可以在0.5h内完成检测工作;LAMP检测技术的灵敏度高出聚合酶链式反应检测技术100倍以上,检出限达到1.72×101拷贝/反应,与其他食源性致病菌无交叉反应,平均实验间变异系数小于5%;反应时间与初始模板浓度的常用对数值有良好的线性关系(R2=0.9994)。结论:本方法具有快速、灵敏、特异、操作简单、设备要求低的特点,具有广阔的应用前景。  相似文献   
12.
13.
AOI在研究所型SMT生产线上的一机两用实践   总被引:4,自引:0,他引:4  
自动光学检测使得在SMT生产线上在线实时测试成为可能并获得广泛应用,但有一个主要问题是价格昂贵,针对这个问题我们根据研究所SMT生产的具体情况,结合某自动光学检测模块化设计的特点,利用生产中的时间差,在一条SMT生产线上连一台自动光学检测成功地实现了炉前检测和炉后检测的一机两用,经过三年的实际使用,证实了此方案确实可行.  相似文献   
14.
SMT日新月异,以满足不断快速增长的电子产品需要.随着SMT的迅猛发展,为厂提高效率和降低成本,制造工艺布局应从厂房规划时做起,它能够大幅减少厂房使用空间,以及在较小的厂房内布置更多的设备.介绍了提高制造业生产效率的方法和经验.  相似文献   
15.
以巴旦杏为原料,通过适宜的处理,浸泡、漂洗、烘干等方法,获得特色风味的休闲开口巴旦杏产品,应用单因素试验和正交试验对巴旦杏开口最佳工艺参数进行研究。通过开口率和感官评价结果,确定盐酸浓度为20%、在60℃条件下浸泡40min为巴旦杏开口的最佳工艺参数。  相似文献   
16.
转基因大豆及其加工品已进入我国市场,但其食用安全性仍存在争议。本文深入研究转基因大豆加工过程中内、外源DNA 的含量及降解程度,为其进入下游食物链的监控追溯提供有效的科学依据。  相似文献   
17.
目的:建立冷冻草莓中的GI、GII型诺如病毒实时荧光RT-PCR检测方法,并应用于实际样品的检测。方法:对草莓样品进行前处理、病毒富集、病毒RNA的提取和纯化,然后采用实时荧光RT-PCR进行检测。结果:核酸提取方法能够有效地去除抑制因子,同时对104份送检样品进行检测,结果均为阴性。结论:所建立的核酸提取与实时荧光RT-PCR结合的检测体系适合于草莓样品中诺如病毒GI、GII型的检测。  相似文献   
18.
目的建立猪源性动物产品中猪链球菌2型分离方法,为监测人畜共患致病菌猪链球菌2型提供技术支持。方法通过选择不同增菌基础液、不同种类和不同浓度的抑菌剂及不同选择性分离平板,建立猪源性动物产品中猪链球菌2型的分离方法。对从920份猪源性动物产品分离到的可疑菌落进行初步筛选、生化鉴定、血清学鉴定和分子鉴定。结果使用该分离方法检测猪源性动物产品,背景细菌显著减少,猪链球菌典型菌落显著增加,分离更加容易。从920份猪源性动物产品中共检出27株猪链球菌,阳性率为2.93%(27/920),其中猪链球菌2型为17株,阳性率为1.85%(17/920)。结论本方法为猪源性动物产品中猪链球菌2型检测提供了技术手段。  相似文献   
19.
转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
为实现转基因大豆MON89788的标识管理,针对转基因大豆MON89788的品系特异性序列设计引物和TaqMan探针,建立转基因大豆MON89788实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行检测。结果显示:建立的转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法能扩增出127 bp的产物,特异性强,灵敏度达到0.1%,约为40 个单倍体基因组拷贝,检测重复性好,可成功应用于实际样品检测。因此,建立的转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法可以应用于转基因大豆MON89788大豆及其制品的检测。  相似文献   
20.
介绍了一种全新概念的LFX—912型继电保护收发信机,该 装置创造性地采用了正弦信号合成技术和频谱向上搬移的接收解调检测技术,简化了装置回 路,并针对目前国内收发信机存在的缺陷,引入一些新的设计概念,提高了装置的整体性能。  相似文献   
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