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在流动余辉装置上,研究了亚稳态He(23S)原子与N2H4分子碰撞传能,观察到了激发态产物NH(A3Π→X3∑+)、NH(c1Π→a1Δ)、NH2(A2A1→X2B1)的发射光谱.由相对光谱强度求得了形成各产物的通道比;分析NH(A3Π,v’=0)的转动分辨谱的结果表明,v’=0能级上的转动布居是“双模”分布.激发态产物NH(A)、NH2(A)的形成机理是:He(23S)+N2H4→N2H4→NH(A)+NH2(A)+H 相似文献
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SrxCa1-xAl2O4:Eu^2+,Dy^3+长余辉发光材料的合成与光学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以高纯度的硝酸锶、硝酸钙、硝酸铝和稀土氧化物为原料,以硼酸为助溶剂,采用燃烧法在600℃的低温条件下合成SrxCa1-xAl2O4:Eu^2+,Dy^3+(x=0、0.6、1.0)长余辉发光材料。光致发光光谱分析表明样品发光光谱均为宽带谱,样品CaAl2O4:Eu^2+,Dy^3+和样品SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+的发射谱峰值分别位于442和511nm左右,样品Sr0.6Ca0.4Al2O4:Eu^2+,Dy^3+有两个发射峰,分别位于442和507nm左右。余辉检测结果表明:样品余辉衰减都是由初始的快衰减过程和其后的慢衰减过程组成,但不同样品衰减快慢不同。利用热释光检测结果对样品中存在的陷阱能级进行了计算,讨论了样品的余辉衰战机制。通过对锶钙配比(X值)不同的样品余辉发光性能的比较分析,研究锶钙配比对余辉发光性能的影响。研究表明:通过调节锶钙配比(X值)的方法,能有效调控余辉发光颜色和衰减快慢。 相似文献
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首次研究了Ho3+掺杂对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+发光性能的影响。采用燃烧合成方法,在600℃条件下,合成Ho3+掺杂的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+新型长余辉光致发光材料。X射线衍射分析结果表明,合成的样品为单相SrAl2O4单斜晶系磷石英结构。光致发光光谱测量显示,合成样品的发射光谱是连续宽带谱,峰值位于510nm左右,激发光谱是单峰且峰值位于356nm的连续宽带谱。利用单光子计数系统测量了材料的余辉衰减曲线,结果显示Ho3+的适量掺杂可以明显提高铝酸锶的初始发光亮度。当Ho3+的掺入摩尔比例为0.005时,初始亮度是不掺杂Ho3+时的两倍多。对初始亮度增强的机理做了初步的探讨。 相似文献
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采用燃烧合成方法,在600℃温度条件下,首次合成镱/钕掺杂的SrxCa1-xAl2O4:Eu^2+,Dy^3+长余辉光致发光材料。通过X射线衍射和发射光谱分析,结果表明镱或钕的掺杂几乎没有改变材料的晶体结构以及Eu^2+发光中心电子的4f^65d→4f^7的跃迁环境。余辉衰减特性曲线显示,与SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+相比较,SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+,Yb^3+的初始发光亮度有明显提高,余辉时间略微减小,而SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+,Nd^3+的初始亮度却大幅度的降低,同时余辉时间也降低。热释发光实验的进一步研究发现,不同的发光体存在不同深度的陷阱能级,而且陷阱能级的深度与余辉时间相对应。 相似文献
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钬掺杂对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
首次研究了Ho3+掺杂对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光性能的影响.采用燃烧合成方法,在600℃条件下,合成Ho3+掺杂的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+新型长余辉光致发光材料.X射线衍射分析结果表明,合成的样品为单相SrAl2O4单斜晶系磷石英结构.光致发光光谱测量显示,合成样品的发射光谱是连续宽带谱,峰值位于510nm左右,激发光谱是单峰且峰值位于356nm的连续宽带谱.利用单光子计数系统测量了材料的余辉衰减曲线,结果显示Ho3+的适量掺杂可以明显提高铝酸锶的初始发光亮度.当Ho3+的掺入摩尔比例为0.005时,初始亮度是不掺杂Ho3+时的两倍多.对初始亮度增强的机理做了初步的探讨. 相似文献
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