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401.
2013年,中国的页岩气在热度稍减,第三轮页岩气招标并未如愿在年末到来。国土部资源储量评审中心张大伟主任先前就曾对记者表示,配合国务院要求对矿权转让机制进行调整的需要,第三轮页岩气招标最快在2014年举行,相比第二轮,招标程序也会有较大的改变; 相似文献
402.
QuEChERS-气相色谱-质谱法测定土豆中109种农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立土豆中109种农药残留的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。方法 土豆样品以乙腈提取后,经N-丙基乙二胺(PSA)分散固相萃取净化(d-SPE),采用电子轰击电离源(EI)和负化学电离源(NCI)两种电离模式进行GC-MS测定。结果 各农药的定量限在0.001~0.010 mg/kg之间,对空白土豆样品的平均加标回收率为72.7%~118.7%,RSD在1.1%~17.3%之间。在EI模式下,土豆基质对绝大多数农药具有明显的基质效应,因此采用基质匹配标准曲线进行定量分析。应用此方法对欧盟农药残留参比实验室组织的国际比对考核的土豆样品进行定性筛查和定量测定,共检测出13种农药残留,含量范围在0.002~1.669 mg/kg之间,所提交的测定结果的Z评分值在-1.00~1.00之间。结论 本方法简便快速、准确、灵敏度高,适用于农产品中农药多残留的分析。 相似文献
403.
采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),对腌制食品中敌敌畏和敌百虫的前处理方法进行研究。方法 样品用含0.1%甲酸的乙腈溶液超声提取后,分别经分散固相萃取(d-SPE)或凝胶渗透色谱(GPC)净化;采用BEH C18色谱分离柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,正离子多反应监测模式测定,外标法定量。结果 敌敌畏和敌百虫在一定浓度范围内呈良好线性,r均>0.999。d-SPE净化方法对敌敌畏和敌百虫的检出限均为1.0 μg/kg,定量限为2.0 μg/kg;而GPC净化方法的检出限和定量限分别为0.5和1.0 μg/kg。以空白样品(选取火腿和腊肉为代表性基质)进行2、10、20和40 μg/kg水平的加标回收试验,d-SPE和GPC两种净化方法对敌敌畏和敌百虫的平均回收率均分别在81.7%~104.2%之间和72.4%~89.8%之间,RSD均<7.8%。采用d-SPE和GPC两种净化方法对阳性样品的测定结果无明显差异。结论 本方法快速、准确、灵敏度高,适用于火腿和腊肉等腌制食品中非法添加敌敌畏和敌百虫的监测。对采集的8份火腿、腊肉和咸鱼干样品进行检测,1份火腿样品检出痕量敌敌畏。 相似文献
404.
目的合成玉米赤霉烯酮(ZEN)的全抗原。方法将烯醇化的ZEN与阳离子化的载体蛋白(BSA)偶联,制备高特异性的全抗原,用高性能基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱仪MALDI-TOF检测偶联物及载体蛋白的分子量,用商品化的ZEN免疫试剂盒对偶联物进行棋盘滴定验证。结果全抗原及载体蛋白BSA的分子量分别为69693.5 Da、66297.7 Da,平均每个BSA连上的ZEN分子个数为10.68个;平均每个OVA上连上的ZEN分子个数为5.32个;偶联物与免疫试剂盒中ZEN的抗体呈阳性反应。结论合成的ZEN全抗原为ZEN抗体的制备及免疫学方法的建立奠定了基础。 相似文献
405.
我公司使用的第四代篦冷机,头部有四排固定进风装置,篦冷机整体有四列篦床,共六个风室进行冷却.每一列篦床有五个液压缸进行驱动,其液压站位于窑头二层平台,供油管全部采用Φ48的无缝钢管连接.由于进行往复的驱动,对供油管道造成连续的冲击,致使油管弯头焊接处经常开焊漏油.平均一个班就得焊补一两次,两三天就得补加大约170kg无灰46号抗磨液压油,既浪费了液压油,又增加了工人的劳动强度. 相似文献
406.
本文详细介绍两种取样方式的采制化精密度核验方案,并结合自己公司的核验方案实例评估水泥厂化验室煤炭质量管控程序,并提出相应的改进措施以及核验方案中的注意事项,单靠样品对比、能力验证等方式无法满足对整个过程的质量控制。通过定期核验可以发现采样、制样和化验过程中的不符合项,能及时改进或纠正,最终实现对采样、制样和化验过程的质量控制。 相似文献
407.
408.
为评价自动样品净化系统在分析食品样品中17种二(口恶)英(PCDD/Fs)与12种共平面多氯联苯(PCBs)上的应用,以鱼样有证标准参考物对系统进行验证.鱼肉标准参考物质经索式抽提、FMSPower Prep系统净化后浓缩,使用高分辨气相色谱-高分辨质谱联用仪以多离子检测方式和同位素稀释技术对样品中的目标化合物进行定性和定量.样品中PCDDs/Fs同位素内标的平均回收率为62.4%~84.3%,共平面PCBs同位素内标的平均回收率为53.1%~89.2%.3个不同浓度水平的有证标准参考物的TEQ测定值均与参考值符合.FMS Power Prep样品净化系统可以满足食品样品中PCDD/Fs和共平面PCBs的分析要求. 相似文献
409.
410.
目的 建立三类动物性膳食中典型全氟有机化合物的超高效液相色谱-串联质谱( UPLC-MS/MS)测定方法.方法 实验优化了样品提取方法和液相色谱质谱条件.样品经冷冻干燥后用甲醇提取,弱阴离子交换固相萃取柱净化;使用C18色谱柱,甲醇和2 mmol/L醋酸铵水溶液为流动相进行分离;采用ESI负离子源并在多反应监测模式(MRM)下进行测定.结果 目标化合物的回收率为82%~115%,检测限分别为76~129 pg/g干重和88~319 pg/g干重.运用该方法分析了9份膳食样品,三类样品中均检出目标化合物.结论 本方法简便快速、准确可靠,灵敏度足以满足动物性膳食样品的检测. 相似文献