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51.
高压燃料油注入泵发生过早损坏,实际使用时间不足预期寿命的1/8.分析失效原因,确定过早失效是腐蚀和磨损综合作用的结果,腐蚀起主导作用.根据注油泵失效原因提出了采用表面处理、保证加工质量、控制燃料油清洁度和降低油温等解决措施. 相似文献
52.
采用化学反应共沉淀法制备出Zn2+和PO43-阴阳离子复合掺杂的α-Ni(OH)2粉体材料.通过对其微结构表征和电化学性能的测试分析结果表明,随着阳离子Zn2+含量相对增加,阴离子PO43-含量相对减少,晶胞参数α和C逐渐增大,当把掺入Zn2+,PO43-的摩尔百分比为23.4%,5.21%时的α-Ni(OH)2样品作为MH-Ni电池的正极活性材料时,电化学阻抗和扩散电阻较小,电池在以80 mA/g恒电流充电5 h,40 mA/g恒电流放电,终止电压为1.0 V的充放电制度下,具有1.34 V较高的放电中值电压,放电比容量为335.31 mA·h·g-1,而且在强碱溶液中稳定存在,30次充放电循环后没有相变化,放电比容量保持率为94%. 相似文献
53.
The corrosion resistance of NiCrBSi coating deposited on steel substrate by HVOF was examined using electrochemical tests and immersion tests so as to offer an experimental basis to expand a promising applied field of HVOF in aqueous medium, comparing with those of coatings deposited by oxyacetylene flame spraying and flame cladding. The results show that the general corrosion rate of HVOF sprayed coatings is quite bigger than that of clad coatings, bat it is less sensitive to local corrosion. There is less and smaller porosity in the coatings deposited by HVOF than that in flame sprayed coatinlgs. The effects of porosity on the corrosion current density was indistinctive, bat the existence of large amount of defects in the coatings damaged the cohesion of the coatings, causing the metallic particles drop off from the coatings under the influence of corrosive medium. Improving the quality and reducing the porosity of coatings is the key to get the coatings with high corrosion resistance. 相似文献
54.
55.
56.
57.
镍基合金涂层包覆钢腐蚀失效过程的电化学阻抗谱研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用超音速火焰喷涂(HVOF)方法在低碳钢表面制备NiCrBSi合金涂层,将包覆样品在真空下进行600℃热处理并保温2h,利用电化学阻抗谱(EIS)研究镍基合金层在3.5%NaCl溶液中的腐蚀失效过程,提出了电极在腐蚀过程中的不同阻抗模型.涂层腐蚀初期为均匀腐蚀,EIS谱中存在明显的电感效应且随着时间的延长逐渐减弱并消失说明了孔蚀诱发的过程,模型为R(QR(RL)).随着腐蚀时间的延长,涂层上出现局部腐蚀,介质通过孔隙腐蚀孔内金属,模型为R(Q(R(QR))).孔蚀在涂层内的发展后期,因为闭塞电池作用使得介质在孔内的有限长度扩散过程影响显著,模型为R(Q(Ro(QR))).腐蚀介质渗透通过涂层到达基体后,碳钢发生选择性腐蚀,模型为R(Q(R(QR))).按照上述模型分阶段对EIS数据进行拟合,获得了各电路参数随时间的变化关系,解释了电化学反应界面的变化特点. 相似文献
58.
采用高速氧燃料火焰喷涂(HVOF)方法在普通碳钢表面制备了镍基合金涂层,对其组织结构进行了观察,并利用电化学方法对其在水溶液中的腐蚀行为进行研究,探讨HVOF涂层应用于水介质环境中的可能性.试验结果表明:NiCrBSi喷涂层在1mol/L NaOH溶液中表面能够形成致密钝化膜,耐碱腐蚀的性能最好.涂层在酸性溶液中的腐蚀速度大于在中性3.5%NaCl溶液中的腐蚀速度。利用冰醋酸将3.5%NaCl溶液的pH值调整到3,可以提高实验结果的重现性。酸性溶液中,只要被测试表面处于活性溶解状态,腐蚀试验重现性都能满足要求。另外,缺陷越少涂层的耐蚀性越好,减少涂层中的孔隙等缺陷是提高涂层耐蚀性的关键。 相似文献
59.
晶态氢氧化镍[Ni(OH)2]在碱性电解液中易发生相变,影响其电化学性能。文中采用微乳液快速冷冻共沉淀法制备Nd3+和Cu2+复合掺杂非晶态纳米Ni(OH)2粉体材料,并对其结构形貌及物理特性进行表征分析。结果表明,制备出的非晶态Ni(OH)2样品材料,微结构含有较多结晶水,物相近似球形,粒径大小在20—30nm。对样品电极材料的电化学性能测试发现,掺杂Nd3+和Cu2+的摩尔比为2∶1时,所制备的样品材料合成镍电极,并组装成MH-Ni模拟电池,在恒电流80mA/g下充电6h,40mA/g放电,终止电压为1.0V的充放电条件下,放电比容量高达348.0mA.h/g,放电中值电压为1.2723V,同时样品电极材料的氧化还原可逆性较好,电极过程的电化学阻抗较小。电化学性能优于目前MH-Ni生产应用的晶态β-Ni(OH)2电极材料。 相似文献
60.
将HVOF方法制备的NiCrBSi合金涂层在真空炉中加热到 600 ℃保温 2 h,采用EIS(电化学阻抗谱)技术研究热处理前后涂层在3.5% NaCl溶液中腐蚀行为随时间的变化情况.结果表明,喷涂过程中滞留在涂层中的气体对涂层的腐蚀行为影响很大.滞留气体可以提高涂层的电极电位和腐蚀抗力,其影响超过涂层组织结构的影响.不过,滞留气体的影响是短期行为,由于气体不断溶解到介质中或以气泡形式进入介质,喷态涂层的腐蚀电位和界面反应电阻在浸泡初期急剧降低,涂层的耐蚀性最终由涂层的组织结构决定.提高涂层的致密性是提高涂层耐蚀性的有效途径. 相似文献