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31.
IKONOS卫星遥感影像的精度分析 总被引:14,自引:0,他引:14
介绍了对目前最高分辨率的民用卫星(IKONOS)遥感影像精度分析的方法及结果,并介绍和使用了仿射变换、线性纠正、投影变换和多项式变换等常用的6种遥感图像纠正的方法,对试验区的影像进行了实例测试,并对不同方法所产生的残差进行了分析。计算结果表明,IKONOS卫星遥感影像的分辨率约为地面1.000 m±0.010 m;测试分析还表明,对IKONOS卫星遥感影像的纠正以采用仿射变换的方法为最佳,纠正后的IKONOS影像可以直接用于1∶10 000比例尺地形图的测绘。 相似文献
32.
以Co取代的硅钨酸为活性组分,采用界面聚合法合成β2-SiW11Co/GO/PANI复合材料,并应用紫外光谱、红外光谱、X射线衍射等进行表征。以β2-SiW11Co/GO/PANI对染料甲基橙进行吸附实验。结果表明,在甲基橙溶液质量浓度为30 mg/L、pH为6,复合材料用量为9 mg时,吸附效果较好,脱色率为91.09%,吸附量达到153.89 mg/g;β2-SiW11Co/GO/PANI对甲基橙的吸附过程符合准二级吸附动力学方程。 相似文献
33.
合成了未见文献报道的Keggin结构钴取代杂多钨硅酸盐三乙醇胺电荷转移配合物β2-[(C2H4OH)3NH]4H2[Si W11-Co(H2O)O39].27H2O,用元素分析、IR、UV、TG-DTA、XRD等方法对其进行了表征。结果显示该化合物仍保持杂多阴离子的Keggin结构的基本特征。同时,采用TG-DTA技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,运用atava-est偄k法,Achar-Brindley-Sharp-Wendworth微分法对配合物的非等温动力学数据进行分析,得出了第4步热分解反应的机理函数、动力学参数以及反应的活化能E和lnA。 相似文献
34.
以(NH4)2S2O8为氧化剂,运用化学氧化聚合法在TiO2颗粒表面包覆聚苯胺薄膜,通过静电自组装方法制备了复合光催化材料PMo V2/PANI/TiO2,采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X-射线粉末衍射(XRD)、热分析(TG-DTG)、扫描电子显微镜(SEM)等手段对其组成、结构及形貌等进行了表征.结果表明,复合材料具有锐钛矿晶型结构,颗粒分布较均匀,结构也较规整,平均粒径约为68.53nm.聚苯胺敏化拓宽了TiO2的光谱响应范围,复合材料在紫外和可见光区都有较强的吸收,提高了光能的利用率和光生载流子的分离效率.在光催化降解染料甲基紫研究中,该复合材料表现出较好的光催化性能.其活性明显高于市售P25(TiO2),PANI/TiO2,PMoV2和PANI,降解率达97.1%. 相似文献
35.
以Keggin结构钛取代杂多硅钨酸盐α-K6[SiW11TiO40].xH2O为掺杂剂制备了α-SiW11Ti/PANI电子聚合物材料。用红外光谱和紫外光谱对此材料进行了表征。以紫外灯为光源,以α-SiW11Ti/PANI为光催化剂,探讨了光催化降解苯酚的条件。考察了催化剂的用量、光解时间对高铁酸钾氧化苯酚的影响。实验结果表明,对于浓度为10 mg/L的苯酚溶液,催化剂投加量为1.5 g/L,在300 W的紫外灯照射下,光催化降解6 h,去除率可达90.75%,TOC去除率达86.3%。 相似文献
36.
利用水热法合成了3种未见文献报道的二茂铁钒取代杂多酸盐电荷转移配合物,用IR、UV、XRD、TG-DTA等方法进行了表征.以标题化合物作为光催化剂催化降解孔雀石绿,探讨不同催化剂、催化剂用量、光照时间、溶液的pH等条件对孔雀石绿脱色率的影响,结果表明:催化剂用量为总反应的14.1%、光照时间4.5h、溶液的pH为11、... 相似文献
37.
38.
39.
研制的简易酸化井口装置由保护法兰、过渡短节、卡箍、闸阀、三通和抗振压力表等组成。酸化施工时 ,先拆除CYB 2 50井口大四通以上的部件 ,把过渡短节旋入CYB 2 50井口油管挂中 ,将保护法兰与大四通用螺栓连接 ,并压紧CYB 2 50井口油管挂 ,地面管汇输送来的高压液体可通过三通、过渡短节、油管挂和油管柱直接进入地层。河南石油勘探局采油厂共推广应用这种井口 8套 ,使用 89井次。使用结果表明 ,简易酸化井口与CYB 2 50井口配套使用 ,安装方便 ,安全可靠 ,抗腐蚀性能好 ,正常使用压力为 2 0~ 38MPa,成功率 1 0 0 % ,价格仅为常用简易酸化井口的三分之一。 相似文献
40.
合成了3种Keggin结构取代型杂多钼硅酸盐二茂铁催化剂,并以正戊醇和冰乙酸为原料催化合成了乙酸正戊酯.探讨了醇酸物质的量比、催化剂的用量、反应时间对酯化率的影响及催化剂的重复使用情况.结果表明:醇酸物质的量比为2.0∶1、催化剂用量占反应物总质量的0.5%、反应时间2.5 h时为最佳条件;催化剂重复使用3次后活性无明显下降. 相似文献