谈谈分色

<正>分色的质量水平对印刷品的品质很重要。先看看柔性版印刷分色,分色前要考虑各色网纹辊的配置(网线数、携墨量)。网纹辊线数、角度与印版的加网线数、角度相关,暂     

土工试验中的问题及数据处理

针对土工试验与勘探取样、设计、施工的关系问题，提出解决方法；并对试验数据的多变性、复杂性和不确定性问题，进行详细分析和提出具体解决措施．     

组合印刷工艺分析

<正>近些年来,组合印刷工艺越来越受到市场的青睐和宠爱,这是因其具有很好的增值潜力和不可比拟的优越性。组合印刷主要用在高档化妆品、洗发液等精品日化类标签,烟盒以及嵌套有高精度印后表面修饰工艺     

姜黄素3种单体的分离纯化

以中药姜黄饮片为原料提取姜黄色素,采用乙醇超声波法提取、大孔树脂吸附分离以及硅胶柱色谱法过柱洗脱依次得到3种姜黄色素单体,并通过薄层层析和HPLC对姜黄素3种单体进行纯度检测。以DM301大孔树脂吸附纯化姜黄色素,提取率为58.09%;利用硅胶柱色谱分离法对姜黄色素提取液进一步纯化得到3种姜黄素单体：姜黄素（curcumin Ⅰ）、脱甲氧基姜黄素（demethoxycurcumin Ⅱ）和双脱甲氧基姜黄素（bisdemethoxycurcumin Ⅲ）,薄层层析检测结果显示各单体斑点明显、均一,纯度较高。高效液相色谱法确定色谱条件：色谱柱为Diamonsil■ C18（5 μm,250 mm×4.6 mm）,流动相为乙腈-0.4%冰醋酸体积比48∶52,检测波长为254 nm,在该HPLC条件下,总姜黄素中的3种单体能够实现基线分离,分离度较好。     

微波密闭消解-ICP-AES同时测定贼小豆中18 种矿物质元素

为探讨郑州地区野生贼小豆中微量元素的组成、含量和分布特性,充分开发利用贼小豆自然资源,用微波 密闭消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定了贼小豆样品中Al、Ba、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Hg等18 种 微量元素。结果表明：在优化条件下,待测各元素间相互干扰较小,18种元素在一定范围具有良好的线性关系,相 关系数（r）均不小于0.995 0,检出限范围为0.000 1～0.035 μg/mL,定量限范围为0.000 17～0.058 μg/mL,平均回收率 为97.08%～113.06%,相对标准偏差为0.14%～3.2%（n=6）。该法所用样品和消解剂量少,消解完全、快速省时,待 测元素不易挥发损失,可同时测定18 种矿物质元素,工作效率较高,用于贼小豆样品的测定,结果令人满意。     

微波消解-电导率法快速测定花叶滇苦菜中粗蛋白

建立一种快速、简便测定食品中蛋白质的方法,以郑州地区花叶滇苦菜为样品,以硝酸-过氧化氢混酸为消解剂,利用微波技术进行快速消解,将蛋白质中的氮转化为NH4＋。根据单因素试验确定中性甲醛的用量后,用中性甲醛将弱酸根NH4＋转化为强酸H＋,以NaOH标准溶液进行电导滴定。结果表明,花叶滇苦菜干基样品中粗蛋白的平均含量为20.16%,平行测定的相对标准偏差为2.5%（n=6）。与标准方法对比测定,经F检验和t检验表明这2 种测定方法无显著性差异,置信度为95%,结果令人满意。该方法具有快速、简便、准确、节省试剂、污染小、不需要指示剂等优点。     

酸性品红-B-R体系共振光散射法测定牛奶中的新霉素

为建立一种快速测定牛奶中新霉素的新方法,以市售超高温灭菌纯牛奶为样品,基于样品中残留新霉素与酸性品红在pH5.50的B-R(Britton-Robinson)缓冲溶液中形成新的缔合物,利用共振光散射技术进行测定。结果表明：其最大共振光散射峰位于625nm波长处,在0.00～2.50μg/mL范围内新霉素质量浓度与体系的相对散射光强度(ΔI)有良好的线性关系,相关系数r=0.9978,检出限为0.013μg/mL;样品测定的RSD小于2.5%(n=5),加标回收率为84.0%～96.7%。此法快速简便、灵敏度较高,用于牛奶中新霉素残留量的测定,结果满意。     

有效数据在局域波端点效应评价指标中的应用

摘 要：在已有的端点效应评价指标的基础上,给出了端点效应有效数据的定义。基于此定义,引入了信号分解序列的量化评价指标,进一步提出了基于有效数据的端点效应评价指标。通过调幅调频仿真信号分别对端点效应有效数据和基于有效数据的端点效应评价指标进行了说明和验证,结果表明,端点效应有效数据的提出是合理的,基于有效数据的端点效应评价能够有效地减少计算所需的信号容量,提高端点效应评价精度     

微波程序消解-流动注射化学发光法快速测定彩色小麦中的微量铬

为了建立一种快速测定小麦中微量铬的新方法,以南阳彩色小麦粉为样品,经微波程序消解后,用亚硫酸将高价铬还原为Cr3＋,利用Cr3＋对Lumin01．H202化学发光体系的线性催化作用测定南阳彩色小麦中的总铬含量。结果表明：样品中的铬含量为2．211～6．088mg／kg,线性相关系数r=-0．9988,对5．0&#215;10^-8mol／L Cr3＋测定的RSD为4．5％（n=11）,按3倍标准偏差（3S）计算的检出限为3．75&#215;10^-11mol／L,灰麦加标回收率为93．66％~99．09％。该法快速简便、灵敏度高、选择性好,用于彩色小麦中微量铬的测定,结果令人满意。     

超声波-中性甲醛浸提-固定pH法快速测定水果中的总酸度

利用超声波一甲醛浸提法从水果中提取酸性物质,通过单因素试验和正交优化试验确定提取的最佳工艺条件.用固定pH滴定法测定水果中的总酸度,以每千克样品消耗KOH标准溶液的物质的量(mol/kg)为计算指标,并与国标方法进行比较,从而为水果总酸度的测定提供了一种全新的分析方法.结果表明:超声波浸提时的料液比、浸提时间,水浴温度对酸性物质的提取效果影响较大.固定功率为500W时,其优化工艺条件为:中性甲醛2.00ml,料液质量比1:16、超声15min,80"C水浴中提取7min.结论:用中性甲醛浸提并转换弱酸为强酸,固定pH8.20滴定水果总酸度,同时规范和统一计算方法,是更为科学、合理的新型分析方法,用于实际样品的测定,结果令人满意.