浅谈变电站综合自动化系统

根据近年来国内几家主要电气厂商的有关变电站综合自动化系统的资料。简单介绍了变电站综合自动化系统的概念、配置、结构及功能。并进一步介绍了国内应用的几种结构配置方式及其优缺点，并就目前它的应用和发展提出一些建议。     

干涉条纹机器客观读数系统的研究

怎样客观地进行了干涉条纹测量并提高干涉条纹读数分辨力及读数准确度是进行一等量块检测的首要前提条件。本文介绍利用激光与数值化图像处理技术分析与解决这一问题。     

加工鳗鱼制品中单增李斯特氏菌的基因探针鉴定及分析

从10份鳗鱼制品中分离到4株单增李斯特氏菌（Listeria monocytogenes）的可疑菌株，应用Accuprobe基因探针方法进行快速鉴定，鉴定结果与API Listeria方法的鉴定结果进行比较。结果表明，基因探针鉴定方法更简便、快速、准确，缩短了检验鉴定周期。检测鉴定结果也表明，加工过的鳗鱼产品仍然存在被单增李斯特氏菌污染的可能，应引起生产及监管部门的高度重视，防止食物中毒的爆发流行。     

以1000mm量块为例剖析大尺寸量块检定

量块的尺寸越大,受温度的影响也越大,其次是量块的尺寸越大,其侧面的平面度及平行度误差就越大,所以在检定时要考虑这些因素。一、量块检定测量方法：依据JJG146-2011《量块检定规程》进行测量。测量环境：温度为（20±0.3）℃;相对湿度为≤60%。假定被测对象是4等1000mm量块,那么标准量块就应该选3等1000mm量块。     

肠炎沙门氏菌gDNA标准物质的研究

作者对制备肠炎沙门氏菌核酸标准物质(g DNA)进行初探,共制备200支样品,每支约含有肠炎沙门氏菌g DNA 1μg。方差分析结果显示,F值为0.835 7,小于F0.05(14,30)=1.68,表明在95%显著性水平时,样品的g DNA含量均匀;稳定性试验表明样品在-20℃下保存12个月,g DNA含量维持在1μg/支,0.8 g/d L的琼脂糖凝胶电泳的目标条带清晰,以inv A基因为引物的PCR反应产物电泳条带清晰,样品均具有较好的稳定性。     

奶制品中分离的阪崎肠杆菌温度耐受性的研究

对从奶制品中分离的65株阪崎肠杆菌的培养特征、生化鉴定、温度耐受性等进行分析研究,比较来源不同的菌株在生物学特性方面是否存在差异,了解从奶制品中分离的阪崎肠杆菌的热耐受情况、60℃存活时间以及4℃低温的耐受情况。结果表明,阪崎肠杆菌热耐受性与菌落形态特征、表型存在一定的相关性,65株菌都表现较为耐热和能够耐受4℃低温3个月以上。     

用阻抗分析法快速检测牛奶中抗生素残留的研究

研究立足于牛奶中抗生素的快速检测,用嗜热乳酸链球菌作为指示菌,通过“阻抗分析仪”的自动检测、分析,根据DT时间的产生,判断牛奶中抗生素的残留情况。试验表明,方法操作简单、快捷,结果易判断,全部检测过程可在2 h之内完成。该方法的检测灵敏度与GB方法相类似,可检测牛奶中的青霉素为0.04U/mL。     

乳粉中阪崎肠杆菌标准物质的研制

建立乳粉中阪崎肠杆菌标准物质的制备方法.对阪崎肠杆菌真空冷冻干燥过程中使用的三种保护剂进行比较,筛选出效果最好的奶液(即脱脂奶粉与无菌水的比例为1∶4)作为保护剂,用于冷冻干燥时提高阪崎肠杆菌活菌存活率.在奶液中添加一定浓度的阪崎肠杆菌,使用真空冷冻干燥技术制备成冻干奶粉样品,测其含菌量,根据测得的菌落数量,按比例加入脱脂奶粉混匀稀释成平板菌落计数为10～15 g-1的标准样品,经真空包装获得2批共300个独立包装的冻干阪崎肠杆菌标准样品(10g/包).经过均匀性与稳定性检验,样品的定值及不确定度评估.结果表明:该标准物质均匀性、稳定性良好,该方法对进一步完善微生物尤其是致病菌标准物质的制备具有参考价值.     

金黄色葡萄球菌五种肠毒素基因PCR-DHPLC检测方法的建立

本文设计合成了5种肠毒素基因的特异性引物,对PCR的退火温度、DNA模板量进行优化,建立了5种肠毒素基因（SEA、SEB、SEC、SED、SEE）的聚合酶链式反应-变性高效液相色谱（PCR-DHPLC）检测方法,并测定方法的灵敏度和特异性。结果表明建立的PCR-DHPLC检测方法的特异性很好,灵敏度可达到100cfu/m L。PCR-DHPLC方法具有快速、准确、高通量等优点,在进出口食品中金黄色葡萄球菌肠毒素的检测上有很好的应用价值。      

干涉条纹机器客观读数系统的研究

怎样客观地进行干涉条纹测量并提高干涉条纹读数分辨力及读数准确度是进行一等量块检测的首要前提条件，本文介绍利用激光与数值化图像处理技术分析与解决这一问题。