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41.
42.
随着计算机技术以及并行求解技术的发展,区域分解方法越来越多地应用于计算电磁学的各个领域.针对微波管中的永磁聚焦系统仿真,该文提出一种基于有限元的非重叠区域分解方法,其引入一种新型传输条件,并采用内罚的方式推导出有限元弱形式.该区域分解法的最大优势是不需要引入多余的未知量,并且最终集成的有限元矩阵满足对称正定性,适合采用预处理共轭梯度法进行矩阵方程的求解.该文仿真了多个微波管永磁聚焦系统,并与商业软件Maxwell进行了详细的对比,结果表明所提出的区域分解方法和Maxwell精度相当,却拥有着更加优越的计算性能.  相似文献   
43.
针对目前集成电路版图分析与设计课程存在教学方法老化、教学模式形式化等问题,本文以OBE-CDIO教育理念为指导,对”集成电路版图分析与设计”课程的课程教学模式、课程设计、项目式教学方式和课程考核方式等方面的改革进行有益的探索与实践。将工程教学认证中对学生的专业毕业要求作为制定教学目标的依据,将BB网络平台、ISO9001等现代化教学资源和质量标准融入课堂教学,采用OBE-CDIO能力教学理念指导课程设计,实现教学环节与考核环节的科学化与多元化,通过引入课程思政激发学生学习热情,树立社会主义核心价值观,全面地培养学生的综合版图分析与设计能力和素养。  相似文献   
44.
实施独立计量分区(district metered area,DMA)是辅助供水管网管理和漏损识别的重要手段.图划分算法是进行DMA分区的方法之一,常规图划分算法应用中,存在解空间受限、分区后原水流状态易发生较大改变、形成较多串联分区(对流量计算不利)的缺点.在常规图划分算法基础上进行了改进:粗化阶段按照特定规则匹配、合并非输水干管两端的节点,形成简化的管网拓扑结构;分区阶段得到管网初步分区方案;细化阶段提出基于贪心算法、枚举算法、蒙特卡洛算法的分区调整方法,结合改进的仪表安置方法、水力模拟、优劣解距离法(technique for order preference by similarity to an ideal solution,TOPSIS),对分区方案进行调整.将该方法应用于YX市供水管网,成功进行了分区.  相似文献   
45.
李杉  林丹  张洁  曾海生  马秀梅 《广州化工》2022,50(5):62-64+76
优化桂枝总黄酮的提取工艺,建立桂枝的提取和含量测定方法。通过单因素试验,考察提取方法、提取溶剂浓度、提取体积、提取时间对药材总黄酮含量的影响,采用正交试验,优化提取工艺条件,筛选出桂枝总黄酮的最佳提取工艺。总黄酮最佳提取工艺为75%乙醇、料液比1:40、回流提取时间60 min。该方法能有效测定桂枝药材总黄酮的含量,为该药材的质量标准研究提供一定的科学依据。本方法重复性较好、方法稳定、可行。  相似文献   
46.
文章通过对二线能坡法流量自动监测系统获取的流量数据与实测流量数据进行比测和分析,证明了自动流量数据的可靠性,为获取流量数据提供了新的途径.  相似文献   
47.
吴静湖  李光凤 《安徽化工》2021,47(3):132-134
建立了PVB树脂中氯含量的测定方法.采用添加混合试剂高温灰化,沸水浸取,分光光度法测定PVB树脂样品中的氯含量.该方法具有良好的精密度和准确度,分析成本低.  相似文献   
48.
为研究变压器内部故障在线检测方法的有效性及抗干扰性,搭建实际变压器的非线性三维有限元模型.对变压器常见几种类型的内部故障进行详细的结构仿真,通过"场-路耦合法"构建各类型故障的ΔV-I1轨迹.同时,通过对正常绕组的测量信号设置一定的误差,构建了考虑测量误差时的误差轨迹.在此基础上,将正常时的标准轨迹、误差轨迹和各种类型的故障轨迹进行对比分析,通过对ΔV-I1轨迹特征差异的定性分析与定量计算,验证该方法在实际应用中的有效性,总结判断各类型故障的规则,同时针对测量误差所造成的干扰提出了建议.  相似文献   
49.
杨春燕  宾冬梅  黎新 《电信科学》2021,37(2):144-153
提出了一种基于实用拜占庭容错(PBFT)算法的区块链技术,首先对传统的实用拜占庭容错算法原理进行了阐述,该传统算法包含前期、需求、预准备、准备、确认、答复6个阶段,但传统算法具有实时性差、缺乏惩罚机制、带宽高的缺点。针对出现的这些问题,又对传统算法进行了改进,具体涉及记账节点、共识过程以及视图切换过程。通过测试进一步证明了该改进算法的实用性,并将该算法应用于电网企业中,构建的虚拟仓库实现了联储联备,降低了库存资金的耗费,并且提高了电网企业库存管理的效率。  相似文献   
50.
We used scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM) to observe the oral organelle, cytopharynx, and subpellicular structure of a Dileptus sp. The main results were as follows: (a) the cytostome was located on the ventral surface of the base of the beak, surrounded by a periportal matrix that integrated 135 microtube bundles. When these microtube bundles contract, radially arranged into a disk, the cytostome was closed. When these microtube bundles were stretch, they fell into the cytostome and opens. The diameter of the cytostome was about 16 μm regardless of its closure or opening, indicating that the contraction or elongation of these microtube bundles did not change the size of the cytostome, which was only related to whether it blocked the cytostome, thus determining the opening and closing of the cytostome. There were many microtube bundles on two sides of the feeding trough, which could widen or narrow the feeding trough and facilitate beak feeding. (b) The cytopharynx was basket‐like without a bottom with a diameter of about 6 μm and was woven from two kind fibers about 0.08 and 0.19 μm. (c) There were two types of extrusomes under the pellicle. Using transmission electron microscopy,the Type I extrusomes showed narrow and long egg shape, its cross section was circular which is composed by various electronic density of concentric. Using the scanning electron microscope, they were two slightly thin clavate, the length was about 5 μm, the diameter of the middle section was about 0.75 μm, and the diameter of the two ends was about 0.32 μm, they were distributed abundantly between the microtubule fasciculi which were located on both sides of the gap on the feeding groove. Using transmission electron microscopy, the Type II extrusomes showed egg shape. Using the scanning electron microscopy, they were about 1.6 × 0.8 μm in size, they were distributed abundantly under the body pellicle while rarely the proboscis. In addition, many different of developmental stages two types of extrusomes could be also seen in the cytoplasm. (d) There were very well‐developed fibrous systems under the pellicle that were woven from fibers about 0.14 μm in diameter that attached to the pellicle and bound some organelles in the cytoplasm (e.g., mitochondria, extrusomes) and other structures to the cytoplasm and maintained cell morphology. The results of this study not only supplement and enrich the morphological contents of the Dileptus sp., but also provide the basis for the study of the taxonomy of the Dileptus sp. It also provides a new method for researchers to explore the morphology and structure of ciliate cells under the cortex by SEM.  相似文献   
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