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131.
A new efficient method for synthesising nitriles, important organic reagents, is reported in this paper. In an environmentally benign solvent‐free system, aryl carboxylic acids were converted into the corresponding nitriles via one‐pot reactions, by amidation with ethyl carbamate followed by dehydration with thionyl chloride, in excellent yields. The results showed that the method has the advantages of lower cost, higher yield, less pollution and greater ease of work‐up. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry  相似文献   
132.
From chloromethylated polyimide, a useful starting material for modification of aromatic polyimides, a thermocurable transparent polyimide having acrylate side groups was prepared. In the presence of 1,8‐diazabicyclo[5,4,0]undec‐7‐ene, chloromethylated polyimide was esterified with acrylic acid to synthesize poly(imide methylene acrylate). The polymer was soluble in organic solvent, which makes it possible to prepare a planar film by spin coating. The polymer film became insoluble after thermal treatment at 230 °C for 30 min. Optical transparency of the film at 400 nm (for 1 µm thickness) was higher than 98 % and not affected by further heating at 230 °C for 250 min. Adhesion properties measured by the ASTM D3359‐B method ranged from 4B to 5B. Preliminary results of planarization testing showed a high degree of planarization (DOP) value (>0.53). These properties demonstrate that poly(imide methylene acrylate) could be utilized as a thermocurable transparent material in fabricating display devices such as TFT‐LCD. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry  相似文献   
133.
134.
135.
LiFePO4 is a potential candidate for the cathode material of the lithium secondary batteries. A co-precipitation method was adopted to prepare LiFePO4 because it is simple and cheap. Nitrogen gas was needed to prevent oxidation of Fe2+ in the aqueous solution. The co-precipitated precursor shows the high reactivity with the reductive gas, and the single phase of LiFePO4 is successfully synthesized with the aid of carbon under less reductive conditions. LiFePO4 fine powder prepared by co-precipitation method shows high rate capability, impressive specific capacity and cycle property.  相似文献   
136.
本文提出了强扩散准则,强雪崩效应以及扩散效应的逼近优势等相关概念,给出了差分均匀性与强k阶扩散准则之间的相互关系,利用给出的设计准则改进了Rijndael密码的S盒。  相似文献   
137.
Yun  S. Park  S.Y. Lee  Y. Alsusa  E. Kang  C.G. 《Electronics letters》2005,41(13):752-754
A practical resource management method that can significantly reduce cochannel interference (CCI) and improve spectrum utilisation in FH-OFDMA packet-based cellular networks is presented. The proposed method seeks an effective combination of dynamic resource allocation with fractional coding and bit loading to respectively minimise CCI and maximise system throughput for a desired performance.  相似文献   
138.
This study focuses on the relationship between photo-catalytic performance and optical property over Si-incorporated TiO2. The Si-incorporated TiO2 particles exhibited a pure structure of anatase having a particle size of less than 20 nm and surface area of more than 190 m2/g. The absorbance did not shift to a higher wavelength in spite of the incorporation of the Si ions, but the intensity of the photoluminescence (PL) curve was the smallest in the case of the 2.0 mol% Si-TiO2, which was related to the recombination between the excited electrons and holes. Based on these results, the photodecomposition of methyl orange in the liquid reaction was enhanced over the 2.0 mol% Si-incorporated TiO2 compared with that over pure TiO2: Methyl orange at 10.0 ppm was completely decomposed after 100 min when 1.0 g of the 2.0 mol% Si-incorporated TiO2 was used.  相似文献   
139.
择形催化合成2,6-DMN的研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
殷伟山  郭新闻  王祥生 《石油化工》2003,32(11):1007-1011
介绍了2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的制备方法,详细论述了萘、甲基萘在分子筛催化剂上择形催化合成2,6-DMN的研究进展,提出了择形催化合成2,6-DMN的研究方向。  相似文献   
140.
憎水性栀子蓝色素制备的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以浓盐酸为催化剂,采用乙酸酐酯化处理水溶性栀子蓝色素,制备了憎水性栀子蓝色素.探讨了栀子蓝色素与乙酸酐料液比、反应时间和反应温度等因素对憎水性栀子蓝色素色价的影响.结果表明:采用料液比1:20,在常温下反应4 h,为制备憎水性栀子蓝色素的最优条件.同时,通过红外光谱、可见吸收光谱及溶解性对栀子蓝色素的酯化改性进行了初步的探讨.  相似文献   
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