生逢其时

以生产可移动存储介质擅长的IOMAGA在今年早些时候出人意料的发布了一款视频产品——集MJPEG采集与制作于一身的BUZ,从ZIP、JAZ和DITTO到BUZ是一个令人回味的过程。进入98年,随着PC性能的不断提高,有很多厂家都把眼光投到了视频修理这一个还没有真正启动的市场上来,他们认为在今后的几年中,这个市场会迅速发展,并会带给他们丰厚的回报,BUZ于是应运而生。这一趋势在中国也是如此,由于     

正交离散子皮变换有限字长效应分析

本文研究用硬件实现正交离散子波变换时,有限字长对信号分解和重构的影响。给出了子波滤波器量化误差和运算舍入误差的传递模型,推导出两种误差同时存在的方差递推公式,对理论结果与实际结果进行了比较分析。     

正交离散子波变换有限字长效应分析

本文研究用硬件实现正交离散于波变换时,有限字长对信号分解和重构的影响。给出了子波滤波器量化误差和运算舍入误差的传递模型,推导出两种误差同时存在时的方差递推公式,对理论结果与实际结果进行了分析比较。     

现阶段我国公民法律意识探析

我国目前处于社会主义初级阶段，社会主义市场经济体制已初步建立起来，法制建设也日益走向规范化。在这一阶段里，我国公司的法律意识表现出自觉性、经济性、差异性和不成熟性等诸多特点，而这些特点的形成，原因是多方面的，其中社会主义市场经济刚刚起步、法制建设尚未完善、地区发展不平衡、公民素质参差不齐等无疑是重要的因素。有针对性地采取相应对策，健全和完善公民的法律意识，对我国的社会主义建设事业具有重要的意义。     

PC和外设间通道的再次超越：体验高速的连接协议FireWire和USB2

IEEE 1394高性能串行总线标准又称为FireWire,是一种高速的总线接口技术,但它还没有成为接口家族中常见的一员。虽然生产数码相机的厂商们迅速采纳了这种标准,可是采用该标准总线的外围设备(例如扫描仪)也才刚刚上市。即将面世的采用USB 2总线接口的产品将会比现在采用USB总线接口的外围设备具有更高的工作速度,但是它与IEEE 1394总线却各有优缺点,PCWORLD评测实验室分别评测了Epson公司和Umax公司生产的两种最新     

浊点萃取-异辛烷反萃取-气相色谱质谱法测定茶饮料中8种农药残留

目的:快速测定茶饮料中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量.方法:选用非离子表面活性剂聚乙二醇4000(PEGG4000)作为浊点萃取剂,用异辛烷超声反萃取后,取上层异辛烷溶液上机.采用HPG5 msUI毛细管色谱柱对异辛烷溶液进行分离,再经GC/MS进行定性和定量分析.结果:有机氯和拟除虫菊酯类农药分别在0.01～2.0,0.02～4.0mg/L的质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.995;方法的检出限为0.003～0.008 mg/kg,定量限为0.01～0.02 mg/kg,平均回收率78.3%～98.4%,相对标准偏差2.7%～8.5%(n=6).结论:该方法操作过程简单,富集率高、实用、安全、经济,适用于茶饮料类液体饮料中的农药多残留的快速测定.     

光化学衍生-高效液相色谱法测定 粮谷类样品中黄曲霉毒素

目的建立光化学衍生-高效液相色谱荧光法测定粮谷类样品中的黄曲霉毒素(AFT)含量。方法样品经Romer Labs免疫亲和柱净化,经SW-3光化学柱后衍生,经高效液相色谱分离和荧光检测器测定,分析其中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2的含量。同时对免疫亲和柱洗脱条件、流动相的洗脱程序进行了优化。结果在0.5~10 ng/mL(AFT B_1,G_1)和0.15~3.0 ng/mL(AFT B_2,G_2)线性范围内,所得回归方程的相关系数均大于0.999。黄曲霉毒素B_1、G_1方法检出限为0.15 ng/g,黄曲霉毒素B_2、G_2方法检出限为0.05 ng/g,加标回收率为89.5%~107%,精密度为1.4%~7.2%。采集粮谷类样品222件,其中有5件样品检出AFT,但均未超过国家限值标准。结论该方法灵敏度和准确度较高,可适用于粮谷类食品中黄曲霉毒素的检测。     

利用Intel8274多协议串行控制器实现基于SDLC协议的串行通讯

文章从软件、硬件设计的角度分别讨论了利用Intel 8274多协议患行控制器来实现基于同步数据链路控制（SDLC）协议的患行通讯,介绍了多协议串行控制Intel8274的主要特点,给出了Intel 8427和TMS320F206在某雷达项目中实现串行通讯的硬件电路设计和软件程序。同时指出了使用Intel 8274 应注意的问题。     

气相色谱质谱联用法测定白酒中4类风味物质

目的:探究不同香型白酒风味成分组成规律与差异。方法:建立了同时测定白酒中酯类、醇类、酸类、醛类等微量成分的气相色谱质谱联用法(GC-MS)。采用选择离子(SIM)模式,外标法定量,并通过质谱数据库匹配、日内及日间相对标准偏差等进行方法考察。结果:白酒中酯类、醇类、醛类、酸类的检出限为0.007~0.070 mg/L,定量限为0.020~0.200 mg/L,并且在0.000 5~5.0 g/L的范围内线性良好,相关系数R²≥0.998 5。在60%乙醇水溶液中分别添加低、中、高3个浓度水平的标准品进行准确度试验,4类风味物质的平均回收率为87.8%~107.4%,相对标准偏差为2.0%~7.4% (n=6)。结论:试验方法可用于白酒中多种类风味物质的定量分析。     

超高效液相色谱-串联质谱法同时检测水产品中 孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的残留

目的建立同时检测水产品中孔雀石绿(malachite green,MG)、隐色孔雀石绿(leucomalachite green,LMG)、结晶紫(crystal violet,CV)和隐色结晶紫(leucocrystal violet,LCV)等残留量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法。方法样品经乙腈提取,经中性氧化铝柱净化,采用超高效液相色谱-串联质谱法以电喷雾正离子化模式(electrospray ionization,ESI+)和多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描模式进行测定,以同位素内标法定量。同时考察了基质效应对检测结果的影响。结果水产品中MG、LMG、CV和LCV的基质效应不同,其中LCV的基质效应最为明显,加标回收率较低(约50%)。MG、LMG、CV和LCV 4种物质在0.2~5.0 ng/mL浓度范围内呈良好线性,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.1~0.2μg/kg。MG、LMG和CV的加标回收率为93.5%~109.2%,相对标准偏差为5.4%~9.6%(n=6)。结论该方法仪器分析时间短、定量准确、检出限低,可用于检测水产品中MG、LMG、CV和LCV的残留量。