响应面法分析优化乙苯-乙醇烷基化合成对二乙苯工艺的研究

运用响应面分析法对改性ZSM-5分子筛催化乙苯-乙醇烷基化合成对二乙苯的工艺条件进行了优化。在单因素实验的基础上,选取反应温度、乙苯质量空速、乙苯与乙醇摩尔比为影响因素,应用Box-Benhnken进行3因素3水平的实验设计,以乙苯转化率和对二乙苯选择性作为响应值,进行响应面分析。通过优化并经实验验证,得出最佳工艺参数为:反应温度352.4℃、乙苯质量空速6.56 h-1、乙苯与乙醇摩尔比5.67,在此条件下,乙苯转化率为8.12%,对二乙苯选择性为99.62%。     

催化氧化偏三甲苯合成三甲基苯醌

以偏三甲苯(TMB)为原料,γ-Al2O3为催化剂,乙酸为溶剂,过氧化氢为氧化剂,在搅拌及加热条件下,直接氧化合成2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)。采用均匀设计法对实验条件进行优化,得到了转化率和产率的回归方程。最佳工艺条件为:γ-Al2O34.1 g,乙酸30 mL,过氧化氢18 mL。在此条件下TMB平均转化率为56.7%,TMBQ平均产率为59.7%。     

还原剂浓度对植物还原法制备钯颗粒形貌的影响

以银杏叶提取液为还原剂,利用植物还原法制备钯单质,采用XRD,TEM,SEM等分析方法对制备的钯单质进行表征,考察了不同还原剂浓度对钯颗粒形貌的影响。实验结果表明,利用银杏叶提取液可制备不同形貌的钯单质,通过调节银杏叶提取液还原剂浓度可调控钯颗粒的尺寸,制备出具有线状、块状、窝头状、豌豆状、棒状和球状的钯颗粒,且随着还原剂浓度的增大,线状颗粒有聚集排列成块状的趋势,块状颗粒逐渐变成了面及较弯曲存在凹陷面的窝头状颗粒,窝头状颗粒逐渐变为更弯曲有开裂线的豌豆状颗粒,豌豆状颗粒的开裂线有闭合形成规则的球状颗粒的趋势。     

SEM／EDS技术表征催化剂表面元素分布的应用

为帮助工厂了解活性组分在催化剂载体表面的分布情况，利用扫描电子显微镜和X-射线能量色散谱（SEM—EDS）进行测试分析，结果显示，500—6／5000—12测试法能简单有效地对催化剂上元素的分布情况进行表征，对催化剂表面上活性组分的分布研究具有重要研究价值。     

植物还原法制备铜纳米颗粒的研究

研究了银杏叶提取液还原Cu2+成单质铜的过程,反应后溶液表面出现含单质铜的膜状漂浮物,采用透射电镜(TEM)和电子能谱(EDS)对漂浮物进行了表征,采用EDTA滴定法对反应液中的Cu2+进行了定量分析,采用傅立叶变换红外光谱对银杏叶提取液反应后的沉淀物进行了分析。结果表明,反应漂浮物中含有单质铜,单质铜为多晶颗粒,其平均粒径约2.45nm,粒径分布窄,分散性好;提取液中参加反应的物质为还原糖及黄酮类物质等。     

乙苯－异丙苯－二异丙苯体系汽液相平衡

采用拟二元方法处理二异丙苯异构体对实验带来的困难，用改良型Ｄｖｏｒａｋ－Ｂｏｕｂｌｉｋ平衡釜测定了５３．３ｋＰａ压力下乙苯－异丙苯，乙苯－二异丙苯，异丙苯－二异丙苯及乙苯异丙苯－二异丙苯体系的汽液相平衡数据，各对二元数据均通过了热力学一致性检验。用最大似然方法关联实验数据，得出Ｗｉｌｓｏｎ，ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型的最佳参数，关联结果令人满意。并用这些参数对三元汽液平衡数据进行了预测，预测值与实验值比较，吻合良好。     

应用局部组成模型关联含盐体系饱和蒸汽压及预测含盐多元体系VLE数据

含盐体系的精馏和萃取取精馏由于效率高、耗能低等特点,受到人们的普遍关注.含盐体系汽液相平衡的研究色受到了相应的重视.不同研究学者对食盐体系VLE数据的关联及预测提出了不同的方法.这些方法是以含盐三元VLE数据为基础的关联方法.与上述方法不同的另一种预测方法,是以含盐饱和蒸汽压数据为基础,作为二元VLE数据,仿照一般非盐体系VLE数据的处理方法,根据液相活度系数模型可由二元数据预测多元数据的特点,来预测含盐体系多元VLE数据.Glugla等用UNIQUAC模型对一价盐体系做了研究.而其它模型对一价、二价盐及有机盐的饱和蒸汽压关联精度如何,以及在关联、预测中精度是否有差别,均需要进一步探讨.     

计算机模拟合成乙苯催化精馏过程

本文对含有不凝组份的苯和乙烯烷基化催化精馏过程进行了计算机模拟。以少量实验验证计算机模拟的可靠性。在得出计算机模拟结果基本可以表述催化精馏过程实际情况后，利用计算机模拟方法优选出最佳工艺条件。而后又用实验装置对所选最佳工艺条件进行验证，从而证明可利用实验与计算机模拟相结合的方法对催化精馏进行工艺条件的优选。     

柞蚕丝织物酸碱条件下水解老化过程的结构分析

利用X射线衍射仪、衰减全反射红外光谱仪、扫描电镜等手段及红外光谱去卷积计算蛋白质二级结构的方法,研究了柞蚕丝织物酸碱条件下水解老化的结构变化.结果表明:老化时间加长会导致无规结构含量的增多与β-折叠结构含量的降低;酸性条件下水解时α-螺旋结构含量小于碱性条件水解时的α-螺旋结构含量.