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141.
142.
通过核磁共振波谱(NMR)、元素分析和平均相对分子质量等方法研究了渣油在不同温度下的固定床加氢处理过程的结构和组成变化。结果表明,随着加氢深度的增加,渣油加氢生成油的平均相对分子质量、芳碳摩尔分数、总碳数(CT)、总氢数(HT)、芳香碳分率(fA)、芳香碳数(CA)、总环数(RT)以及芳香环数(RA)等结构参数也都呈明显的降低趋势,而氢碳原子数比逐渐升高。表明了经过加氢处理过程,渣油中部分较大的分子裂解并加氢,变成分子较小的组分,不饱和程度也得到了降低,渣油质量得到明显改善。 相似文献
143.
以γ-Al2O3粉末及碳酸氢铵为原料,采用水热处理技术,成功制备了柱状碳酸铝铵团簇,并以此柱状碳酸铝铵团簇为前躯体制备氧化铝。采用XRD、SEM、N2吸附-脱附、TEM等技术分析了反应温度、反应时间、物料配比等因素对柱状碳酸铝铵形貌的影响,并研究其高温相变过程及相应γ-Al2O3的结构特性。研究发现,合成柱状碳酸铝铵团簇的最佳反应条件:γ-Al2O3粉末与碳酸氢铵质量比为1:1.75,反应温度为140 ℃,反应时间为6 h。合成的柱状碳酸铝铵团簇直径为5~15 μm,该碳酸铝铵团簇由直径为50~100 nm、长为0.5~3 μm的柱状碳酸铝铵交叉堆积而成。焙烧温度为600,800,1 000,1 300 ℃时,碳酸铝铵团簇依次转变为γ,η,α相氧化铝。以柱状碳酸铝铵团簇为前躯体制备的γ-Al2O3的比表面积为300 m2/g、孔体积为0.67 mL/g,直径15 nm以上孔的体积占总孔体积的50%以上。 相似文献
144.
以拟薄水铝石为前躯体,经不同温度焙烧制备Al2O3载体,利用XRD、FTIR、HRTEM等技术对其化学性质及微观结构进行表征,研究了焙烧温度对Al2O3化学性质及微观结构的影响规律。结果表明:随着焙烧温度的升高,Al2O3载体酸量总体呈下降趋势;500~800 ℃焙烧时,所得载体为γ-Al2O3,其微观结构为层状或褶皱的片层,较高焙烧温度(700、800 ℃)下,载体为规则有棱角的片状结构,晶粒大小变化不大;焙烧温度为900 ℃时,所得Al2O3有部分δ相形成,形貌呈较大片状。Al2O3表面(110)晶面占主导地位,焙烧温度为700 ℃时,所得Al2O3的(110)面暴露比例最高。 相似文献
145.
146.
采用1H-NMR 和13C-NMR,研究了渣油组分中各种类型碳的分布,尤其是芳碳的分类。在1H-NMR 中,具有化学位移6.0~9.0区间的质子对应的芳碳为质子芳碳, 化学位移2.0~4.0区间的质子对应的芳碳为取代芳碳。在13C-NMR 中,化学位移10~70为饱和碳,化学位移120~130为质子芳碳和芳香内碳,化学位移130~150为取代芳碳和芳香并碳。关联了1H-NMR 和13C-NMR 中部分芳碳的数值对应关系,计算了渣油组分中各种碳的分率。结果表明,从芳香分、胶质到沥青质,饱和碳分率降低,芳碳分率增加,尤其是沥青质含有较多芳香内碳,其缩合最紧密。渣油经过加氢处理后,大部分胶质和沥青质被脱除,剩余部分饱和碳分率降低,芳碳分率增加,特别是芳香内碳分率增加,表明其中芳香环系的缩合程度更高。 相似文献
147.
148.
以AlCl3·6H2O为铝源、NaOH为沉淀剂,采用水热合成法制得AlOOH纳米棒和纳米片,焙烧后得到相同形貌的Al2O3。通过X射线衍射、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱对样品进行表征。结果表明:所制样品为γ-AlOOH,焙烧后转变为γ-Al2O3,结晶度高,每个纳米棒及纳米片均为单晶;n(OH-)?n(Al 3+)对AlOOH和Al2O3的形貌有较大影响,随着n(OH-)?n(Al 3+)的增大,AlOOH的长径比逐渐减小,最终成为纳米片;Al2O3纳米棒表面有2种类型的羟基,分别归属于(110)晶面HO-2μ-AlⅥ和(100)晶面HO-3μ-AlⅥ,Al2O3纳米片表面有4种类型的羟基,分别归属于(111)晶面HO-3μ-AlⅥ、HO-2μ-AlⅥ和(110)晶面HO-2μ-AlⅥ和HO-3μ-AlⅥ。 相似文献
149.
以春风渣油、塔河渣油及二者不同比例调合渣油为研究对象,进行性质分析和结构表征,考察调合过程中稠度相关性质随调合比例发生的变化规律,并从分子结构角度对其进行解释.结果表明:春风渣油平均分子结构中芳香环较多,且其芳环排列紧密,迫位缩合度高,环上取代基较多、链较长,分子结构中原子数量较多;塔河渣油平均分子结构中芳香环较少,且... 相似文献
150.
建立了氧弹燃烧-离子色谱法测定生物质固体燃料中总硫含量的方法。以碳酸钠、碳酸氢钠和双氧水为吸收液,试样在氧弹中燃烧后硫化物转化成硫酸根离子的形式,以离子色谱分离分析,测定生物质固体燃料中的总硫含量。在优化的色谱条件下,硫酸根离子色谱检出限为2. 4 mg/kg,在1. 0~100. 0 mg/L范围内线性关系良好,精密度和重复性的相对标准偏差均小于5%,回收率在95. 56%~99. 89%,RSD为1. 33%,符合分析方法要求。该方法与艾士卡法测定结果无显著性差异。方法简便快速,重现性好,可用于测定生物质固体燃料中的总硫含量。 相似文献