NU-87分子筛的合成与表征

考察了n(Na_2O)∶n(SiO_2)、n(H_2O)∶n(SiO_2)、n(SiO_2)∶n(Al_2O_3)及晶化时间对NU-87分子筛合成的影响,优化了合成条件,以EU-1分子筛为异质晶种,合成出NU-87分子筛,缩短了晶化时间。利用XRD、FT-IR、SEM及N_2等温吸附-脱附等方法对NU-87分子筛进行表征。结果表明,高n(H_2O)∶n(SiO_2)和低n(Na_2O)∶n(SiO_2)有助于NU-87分子筛的生成,优选的n(Na_2O)∶n(SiO_2)=0.14～0.15、n(H_2O)∶n(SiO_2)=48～55、n(SiO_2)∶n(Al_2O_3)=50、55和60时均合成出NU-87分子筛。晶化时间对NU-87分子筛的合成影响较大,最优晶化时间为8天。采用非晶种法合成NU-87分子筛时,随投料n(SiO_2)∶n(Al_2O_3)增大,合成NU-87分子筛的n(SiO_2)∶n(Al_2O_3)增大,比表面积逐渐减小,孔容与平均孔径大小基本未发生变化,B酸、L酸及总酸量逐渐减少。采用异质晶种法合成NU-87分子筛时,所得分子筛的n(SiO_2)∶n(Al_2O_3)最小,但其比表面积、孔容、平均孔径及B酸、L酸和总酸量均显著增大。NU-87分子筛为矩形条板状。     

蒙脱土催化材料的研究进展

综述了蒙脱土催化材料的研究进展，分别对蒙脱土的钠化方法、酸改性方法、柱撑改性方法以及在催化材料方面的应用进行评述，并对蒙脱土新型催化材料的研究发展方向提出了自己的观点。     

渣油中碱性氮含量电位滴定测定法研究

以高氯酸-冰醋酸溶液为标准滴定液,采用玻璃复合电极进行电位滴定,用电位滴定曲线的电位突跃来判断终点,建立了渣油中碱性氮含量的测定方法.结果表明所建方法相对标准偏差小于2 %,方法重复性好,克服了因渣油颜色较深、没有合适指示剂确定滴定终点的缺点,可以用于测定渣油中碱性氮化物含量.     

质谱法在柴油脱芳研究中的应用

The amount and type of aromatics present in diesel fuels affects combustion properties and emissions. The catalysts for high-quality and low -aromatic diesel fuels are being developed and produced. The MS is applied to analyze chemical types of diesels in order to study aromatics change during hydrogenation and dearomatization, which is important to develop new catalysts and technology.     

基于CFR辛烷值测量系统的不确定度评定

为了测量汽油样品的辛烷值,建立了一套CFR辛烷值测量系统,分析了该系统中影响辛烷值测量的各不确定度分量因素,主要包括辛烷值自动配样机、辛烷值的重复性试验、辛烷值机自身等。计算了这些分量因素的不确定度。经过不确定度的合成,表明在置信水平95%时,构建的CFR辛烷值台架试验测量系统,其研究法辛烷值的扩展不确定度为0.7,满足了汽油燃料的测量不确定度要求。     

植物油加氢制生物柴油组成及成因浅析

植物油或动物油脂经加氢处理得到的生物柴油被称为第二代生物柴油。本文采用Polaris Q GC／MS分析了大豆油及其深度加氢产物，以研究这类生物柴油组成及成因。结果表明试验用大豆油中脂肪酸以棕榈酸（C16：0，8．6％）、亚油酸（C18：2，52．1％）、油酸（C18：1,33．1％）和硬脂酸（C18：0，5．6％）为主。而加氢产物中检测到正构烷烃同系物，以正构十七烷烃和正构十八烷烃的含量最高，分别约为16．5％和18．5％，同时检测到少量烷基苯同系物等芳烃化合物。对产物中组分的形成机理进行了推测，在加氢处理过程中，伴随着芳构化、裂解等反应。     

棕榈油生物柴油脂肪酸甲酯气相色谱-质谱分析

采用气相色谱-质谱法,以11酸甲酯为内标,定性、定量分析了棕榈油制备的生物柴油中主要脂肪酸甲酯的分布及含量,结果表明:脂肪酸甲酯在各自质量浓度范围内,其峰面积与内标峰面积之比分别与甲酯浓度和内标浓度之比有良好的线性(r≥0.999 3).回收率在98.3 %～101.4 %之间(n =5), 精密度实验中相对标准偏差＜3 %(n =5).     

一种体相加氢脱硫催化剂的程序升温硫化表征

在全自动化学吸附仪上,用程序升温硫化（TPS）技术对一种体相加氢脱硫催化剂进行表征,考察了金属与载体的相互作用、金属间的相互作用以及焙烧温度对这种催化剂硫化性能的影响。结果表明,MoO3负载于Al2O3载体后,硫化峰温大幅降低,并在TPS谱图中体现出分步硫化的过程,证明MoO3与载体间存在相互作用,形成了易于硫化还原的活性中心。当Mo和Ni共同作用于载体时,形成了更易于硫化的Mo-Ni-O复合相。Co的加入加强了Mo与Ni间的协同作用,Co、Mo、Ni与Al形成了更易硫化的活性中心。W的加入反而改变了硫化中心的性质,使硫化温度提高。对（Mo＋Ni）/Al2O3和（Co＋Mo＋Ni）/Al2O3催化剂,于500℃焙烧时,催化剂硫化性能最好。最后得出结论：当Co、Mo、Ni 3种金属共同作用于载体,并于500℃焙烧时,其硫化中心活性最高。     

高比表面积三维有序大孔炭材料的合成与表征

将粒径为540nm的SiO2胶体微球通过自然沉积组装为胶体晶体模板,以葡萄糖的水溶液为前体填充模板间隙,高温炭化后,以HF溶液溶去模板,得到三维有序大孔炭材料。根据SEM检测,大孔以六方有序的方式排列,其孔径及孔径收缩率分别为510nm和5.6%。大孔之间由小窗口连通,构成内部三维交联的大孔网络。低温N2吸附测试表明,大孔孔壁上存在2～10nm为主的中孔孔隙,同时由于前体的表面复制作用,使样品BET比表面积达到948m2/g。XRD表征显示,所制备的3DOM材料由无序石墨结构的炭质组成。     

分光光度法测定重整催化剂铂含量及不确定度评定

采用分光光度法对重整催化剂的铂含量进行定量分析测试,并对测定方法的各项不确定度进行系统分析.通过评定重复性测试、试样称量过程、溶液配制过程以及标准曲线拟合4个分量的不确定度,可知测量重复性、溶液配制以及标准工作曲线拟合均对合成不确定度有较大贡献,而试样称量对结果影响较小.结果表明:当重整催化剂中铂的质量分数为0.309...