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31.
以蒙脱土为原料,采用原位晶化的方法合成出蒙脱土/β分子筛介孔-微孔复合催化材料(MMT/β),利用XRD、SEM-EDS、N2吸附.脱附、FT-IR和NH3.TPD对该材料分别进行表征,指出它具有蒙脱土和β分子筛的双重特征;确实由蒙脱土与β分子筛复合而成,并非二者的机械混合;具有微孔和介孔两种结构;其酸性主要集中在弱酸和中强酸.强酸较少。对影响合成的因素分析结果表明,晶化时间、晶化温度和蒙脱土用量影响显著、通过调节蒙脱土含量,可调节该材料的孔性质。 相似文献
32.
利用气质联用仪及红外光谱仪分析甲酯型生物柴油的组成与结构,采用高频往复试验机法(HFRR)考察蓖麻籽油生物柴油、菜籽油生物柴油及玉米油生物柴油对超低硫柴油润滑性的改善作用,并用测量显微镜分析试验球及试验片的磨斑形貌。结果表明:蓖麻籽油生物柴油组成特殊,主要为蓖麻油酸甲酯,与其他几种甲酯型生物柴油相比,除了含有酯基和双键官能团外,还含有羟基官能团;蓖麻籽油生物柴油对超低硫柴油润滑性的改善效果最佳,适宜添加量为0. 5%;菜籽油生物柴油及玉米油生物柴油的添加量需达到0. 7%才能使超低硫柴油润滑性磨斑直径降到460μm以下,满足GB 19147—2016标准要求;当蓖麻籽油生物柴油、菜籽油生物柴油及玉米油生物柴油添加量在0. 3%~1. 0%范围时,随着甲酯型生物柴油添加量的不断增大,润滑性磨斑直径、表面划痕及深度不断减小,平均摩擦系数降低,平均成膜率不断增大。 相似文献
33.
34.
对β沸石进行碱处理,得到具有介孔-微孔等级孔结构的β沸石,采用N2吸附-脱附、FT-IR、XRF、NMR、XRD和TEM等手段进行表征。结果表明,碱度、温度和处理时间是β沸石孔结构的主要影响因素,随着碱度、温度和处理时间的增加,介孔比表面积先增加后降低,微孔比表面积和结晶度不断降低,平均孔径不断递增。在碱度0.5 mol·L-1、温度50 ℃和处理时间5 h条件下,可以得到介孔孔径集中的β沸石。研究发现,介孔的产生是OH-选择性地与沸石晶体中的硅反应,将部分骨架硅脱除而成,并对沸石的微孔结构造成破坏所致。 相似文献
35.
采用原位红外光谱技术,以CO作为探针分子研究了加氢脱硫CoMo/Al2O3-SiO2催化剂的活性吸附位的变化规律。原位硫化温度范围为300~550℃,获得了CoMo/Al2O3-SiO2催化剂的MoS(2110cm2-1)和CoMoS(2070cm-1)活性相在增加硫化温度过程中的转变规律。在CoMo/Al2O3-SiO2催化剂中,当载体中SiO2含量逐渐增加时,能够显著改变催化剂活性相的相对强度变化,表明载体中加入适量的SiO2能够显著改变加氢脱硫CoMo/Al2O3-SiO2催化剂的载体与活性金属(Co和Mo)的相互作用,从而提高金属在加氢催化剂载体上的分散性能,产生更多活性吸附位。 相似文献
36.
37.
38.
以260 nm的聚苯乙烯胶体微球组装的胶体晶体作为模板,采用硝酸铝为原料制备了γ晶相的三维有序大孔(3DOM)Al2O3。首先将Al(NO3)3.9H2O溶解在体积分数70%的甲醇溶液中并填充到胶体晶体模板中,然后取出模板室温干燥,再用质量分数10%的稀氨水浸泡并干燥,最后经550℃焙烧3 h得到3DOMAl2O3。所得材料具有三维有序的大孔孔道,大孔之间由小窗口连通,构成内部交联的大孔网络。3DOMAl2O3孔壁由10 nm左右的Al2O3纳米粒子组成,形成丰富的介孔孔隙,并使材料构成大孔/介孔多级孔道体系,材料的BET比表面积达到315 m2/g。 相似文献
39.
40.
采用环己胺及六亚甲基亚胺为模板剂,在动态水热体系中成功合成出ZSM-35分子筛。以环己胺为模板剂时,所得ZSM-35分子筛具有相对高的结晶度,其形态具有三维交错生长的特点,晶粒尺寸3~7μm。以六亚甲基亚胺为模板剂合成的ZSM-35相对结晶度略低,形态为二维片状,晶片较大的维度方向尺寸约2~8μm,短维度方向尺寸约100 nm。二维ZSM-35 BET比表面及孔容皆高于三维形态的ZSM-35;以六亚甲基亚胺为模板剂合成的ZSM-35具有更高的总酸量、较多的中强酸分布及较多的B酸中心。 相似文献