TiOSO4水性溶胶制备TiO2薄膜及其亲水性研究

采用TiOSO4水性溶胶制备了TiO2薄膜，通过X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、紫外可见光谱(UV—Vis)和薄膜表面接触角对TiO2薄膜进行了表征并进行了亲水性研究．结果表明采用TiOSO4水性溶胶制备的TiO2薄膜具有优异的光照亲水性；在100-500℃之间热处理，温度的升高有利于亲水性的改善．     

调节Co3O4的价电子结构提高硝酸根还原制氨的催化活性(英文)

通过硝酸根电化学还原反应将NO₃^-转化为NH₃是一种有前景的制氨和“绿氢”储存方案.Co₃O₄对于硝酸根还原析氨反应表现出较高的析氨法拉第效率和稳定性,有望成为理想的催化剂.然而,在Co₃O₄上发生硝酸根还原反应仍需较高的过电位,从而阻碍了能量转换效率的提升.本文中,我们合成了Cu掺杂Co₃O₄多孔空心纳米球用作硝酸根还原析氨催化剂.Cu掺杂在保障析氨法拉第效率和稳定性的前提下大幅降低了反应所需的过电位,有效提高了析氨速率.实验和理论分析均表明,Cu掺杂使Co₃O₄的最高占据态能量上移,缩小了Co₃O₄的最高占据态与NO₃^-的最低未占据分子轨道之间的能垒,从而降低了电子从Co₃O₄向NO₃     

利用ANN法预估芳香族多硝基化合物的密度

运用神经网络模型,采用误差反向传播算法,对一系列芳香族多硝基化合物的密度进行了预测.结果表明,芳香族多硝基化合物的密度与其分子结构存在良好的相关性,选用分子结构描述码作为输入特征参数能取得较高的预估精度,预测结果的相对误差一般在±10%以内.     

HTPB型聚氨酯的力学性能及其微相分离结构

通过对几种ＨＴＰＢ型氨酯力学性能及其红外光谱的实验研究,提出并验证了其微相分离结构及其红外光谱特征,并很了地解释了其力学性能。     

硅橡胶弹性体的制备及其力学性能的研究

以α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷（107胶）作为基胶制备了硅橡胶弹性体,并研究了不同黏度配比的混合基胶、固化剂和填料的用量及后硫化时间对弹性体的力学性能的影响。实验表明,当用75份黏度为5000mPa·S和25份黏度为20000mPa·s的107胶混合作为基胶,加入25份正硅酸乙酯,5份纳米SiO2,再加入适量的催化剂,后硫化5h可以制得力学性能优越的硅橡胶弹性体,其拉伸强度为0．66MPa,断裂伸长率为327．45％。     

磷酸铁锂锂离子电池制备工艺的优化(英文)

采用固相法合成磷酸铁锂锂离子电池正极材料。X射线衍射分析(XRD)显示合成的样品具有橄榄石晶型结构。扫描电镜(SEM)结果显示LiFePO4的大小在0.5～2.5μm,并且形状不规则。通过电化学测试研究了不同物料配比和涂膜厚度对LiFePO4电化学性能的影响。结果显示:当物料配比为85:10:5、涂膜厚度为200μm时,以LiFePO4为正极的电池在0.1C下首次放电比容量为134.8mAh/g。从循环伏安测试(CV)发现,优化后的样品对于Li+的脱出与嵌入具有很好的可逆性,这一性能同样被交流阻抗分析(AC)所证实。     

凝胶掺杂磺化聚苯醚膜性能及水分子的动态吸附

将H3PO4/SiO2凝胶掺杂入磺化聚苯醚质子交换膜基质中,提高了吸水率和质子电导率。研究了水分子在凝胶掺杂型磺化聚苯醚膜中的动态吸附扩散行为,探讨了水与膜基质中磺酸和磷酸基团的相互作用及变化,研究了凝胶掺杂型磺化聚苯醚膜的质子传导过程。结果表明,复合膜的水吸附量显著增加,电导率提高,最高可超过Nafion112(0.0871S·cm-1),达到0.216S·cm-1。凝胶对提高复合膜的电导率具有重要作用,一方面,磷酸基团在磺酸基团和水分子作用下离解产生了离域的H+,增加了可移动的离子数总量;另一方面,凝胶由于强烈的亲水性可吸附水分子形成新的亲水区,并在水合离子的跃迁和传导过程中起着连接点的作用,从而形成更多更长的水分子区,促进了传导质子的离子簇和离子通道的形成,显著提高了电导率。     

丝素蛋白纤维的接枝聚合Ⅴ.甲基丙烯酸甲酯(MMA)在丝绸表面的接枝聚合

本文研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)在丝绸织物表面的无引发接枝聚合反应和影响该聚合反应的各重要因素。研究结果表明,用不同浓度的碱处理过的丝绸具有不同的热性能且对接枝聚合反应有十分重要的影响,C_u~(2+)的加入对这种影响有很好的稳定作用.付里叶衰减全反射红外光谱研究结果表明,用碱处理过的丝绸,其表面结构呈不稳定状态,随着表面结构的变化,接枝聚合反应有不同的行为.     

丝素蛋白纤维的接枝聚合——Ⅳ.几种烯类染料单体的合成与结构表征

采用酰化法成功地合成了几种染料单体:2—羟基—4—丙烯酰氧二苯酮(HAOBP),1—羟基—2—丙烯酰氧蔥(西昆)(HAOAQ)和1,5,8—三羟基—2—丙烯酰氧蔥(西昆)(THAOAQ),并用元素分析法、红外光谱法和高分辨H~1NMR 谱对其结构进行了详细研究和表征。     

TiO2纳米晶的低温制备

以Ti(SO4)2为原料,利用微波辐射和低温水浴陈化,制备出粒径为4.0～7.0nm的锐钛矿相TiO2,用XRD、Raman光谱和TEM等对样品进行表征;考察了水浴陈化温度和微波辐射强度对纳米TiO2粒径及晶化度的影响;以甲基橙为目标降解物,考察了纳米TiO2的光催化活性.实验结果表明,沉化温度的升高能提高锐钛矿相纳米TiO2的晶化度和光催化活性,经微波辐射和90℃水浴陈化制备的纳米TiO2具有较好的光催化活性.