盐酸普鲁卡因对类脂立方液晶结构及流变学性质的影响

在甘油单油酸酯/水(质量比70:30 wt%)的立方液晶中,药物盐酸普鲁卡因的溶解度可以达到25 wt%以上.小角X-射线散射的结果表明:随着药物含量的逐渐升高,立方液晶的结构由CG向CD转变.在这一过程中,立方液晶一系列流变学参数也发生了相应的变化.     

基于光子技术的微波频率测量的仿真研究

提出了一种基于相位调制与强度调制相结合的瞬时频率测量仿真方法。单一的连续波光源通过耦合器被分为两部分,未知信号通过调制器进入两臂并与光载波形成双边带信号,之后分别进入两段长距离的单模光纤中,在光纤中利用色散所致的射频功率衰落效应,能获得单调变化的频率—幅度映射关系,进一步通过光电探测的射频信号输出功率比来得到幅度比较函数fACF。该方案结构简易,能够快速精准地测量出未知信号的频率,测量范围可以达到0. 5~53GHz,测量误差小于200MHz。另外,本文还进一步分析与实现测频范围与测频精确度的优化。     

水性环氧丙烯酸酯乳液涂层成膜性能

采用细乳液聚合法制备了环氧丙烯酸酯复合乳液,考察了固化温度、固化时间及磷酸酯乳化剂含量对环氧丙烯酸酯复合涂膜性能的影响,结果表明环氧丙烯酸酯复合乳胶粒子呈均匀的球形结构,且平均粒径分布在150 nm左右。当固化温度为120℃、固化时间为2 h、磷酸酯乳化剂含量为3%时,涂层的耐腐蚀性较好。研究了复合乳液的成膜过程和防腐蚀机理,通过复合乳液与金属底材形成致密的钝化膜,阻隔水分子和无机离子的浸入,提高了涂层的防腐性能。     

苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐的合成工艺研究

以三氯氧磷与四甲基脲为原料,六氟磷酸钾为离子交换剂,合成中间体N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐(TCFH),将合成的TCFH与1-羟基苯并三氮唑的钾盐(KOBt)反应合成苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)。通过红外光谱、核磁共振波谱以及液相色谱等对产物进行表征。研究了离子交换剂类型、二氯甲烷用量、滴加时间、滴加温度对中间体TCFH收率的影响以及反应时间与转速对HBTU收率的影响。结果表明,以六氟磷酸钾为离子交换剂、二氯甲烷与三氯氧磷体积比为15.6、滴加时间为90 min、滴加温度为25℃时,中间体TCFH收率达60%以上。反应时间、转速对HBTU产生一定影响,反应15 min时HBTU的总收率可达95%。     

丙烯酸酯接枝改性大豆油基水性聚氨酯乳液

以环氧大豆油(ESO)为原料合成了环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)跟氯化大豆油多元醇(SOL),再把它们按不同比例混合,制得混合多元醇,进而与异佛尔酮二异氰酸酯以及2,2-二羟甲基丙酸合成了一系列含有乙烯基的大豆油基水性聚氨酯(AESO–WPU)。以甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为共聚单体,通过AESO–WPU中的乙烯基,进行乳液接枝共聚制备出丙烯酸酯接枝改性大豆油基水性聚氨酯(AESO–PUA)乳液。讨论了AESO和SOL的质量比对AESO–WPU和AESO–PUA乳液稳定性和胶膜性能的影响。通过红外光谱仪、透射电子显微镜和热重分析仪对AESO–WPU和AESO–PUA进行表征并测试了它们的性能。结果表明:AESO质量分数为10%和30%时,所制乳液稳定且成膜性好。在AESO同为30%的情况下,与AESO–WPU胶膜相比,AESO–PUA胶膜失重率为5%时的热分解温度从148℃提高至225℃,吸水率从接近50%降至15%,阻尼硬度为0.497,冲击强度为50 kg·cm,附着力为2级。     

塔里木盆地玉北地区奥陶系鹰山组油藏成藏特征及主控因素

油气成藏主控因素不明是目前制约玉北地区油气勘探的主要原因。玉北1断裂带成藏特征研究表明,玉北1井区奥陶系鹰山组油藏为受不整合控制的、与碳酸盐岩古岩溶有关的岩溶-缝洞型油气藏。鹰山组碳酸盐岩发育孔隙、孔洞、裂缝3类储集空间,从而形成裂缝-溶蚀孔洞型、裂缝型、孔洞型3类储层,其中裂缝-溶蚀孔洞型储层是该区最重要的储层类型。油藏范围主要受分布不均一的岩溶缝洞储集体控制,储层非均质性极强,具有大面积叠置连片和不均匀含油特点。鹰山组油藏经历多期成藏,海西晚期为主成藏期。油气成藏主控因素研究表明,玉北地区油气聚集成藏主要受油源、储层、输导体系和盖层的综合控制。油源是该区油气成藏的基础;断裂、不整合面构成的立体输导网络,为油气运移提供了优质的运移通道;储层发育程度控制了油气藏的形成及规模;巴楚组下泥岩段、中泥岩段等区域性盖层为油气保存提供了保障。在成藏特征和成藏主控因素分析的基础上建立了"断裂通源,网状输导,储层控富,海西晚期成藏,后期调整"的玉北地区奥陶系鹰山组油气成藏模式。     

[AMIM]Cl离子液体中纤维素接枝PDEAEMA分子刷的均相可控聚合

在氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)离子液体中,采用原子转移自由基(ATRP) 法接枝改性微晶纤维素,合成了微晶纤维素-g-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(MCC-g-PDEAEMA)聚合物分子刷。通过加入助溶剂形成均相反应体系,解决了功能性单体甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAEMA)在[AMIM]Cl离子液体中的溶解问题。分别研究了离子液体中均相与非均相的反应机理,结果表明:在均相体系中,生成的反应副产物PDEAEMA较少,聚合物分子刷的接枝效率较高,分子量分布窄,ATRP反应可控性好。实验确定了均相体系最佳反应条件:CuBr/PMDETA/DEAEMA/乙醇的摩尔比为1:15:150:300, MCC-g-PDEAEMA的接枝效率可达78.1%。通过红外、核磁和GPC对聚合物表征发现,侧链PDEAEMA成功地接枝到微晶纤维素骨架上,生成的聚合物分子刷的分子量分布均匀。     

油田用污水罐车的研制

通过对油田修井作业施工要求的分析,导出了新型油田用污水罐车的设计目标。详细介绍本设计方案的主要特点和创新点。现场实施的结果表明,本方案再提高工作效率的同时,改善了施工的安全性和环保性。     

金川尾料堆场生态修复专用治理技术与应用研究

金川集团股份有限公司冶炼尾料堆场,堆存多种固体冶炼尾料,占地面积广,堆存量大,实现尾料堆生态修复治理技术与应用研究,具有重要现实意义。通过对尾料特性、成分、形成等多个方面进行对比分析形成与金川冶炼尾料堆场边坡治理独特的生态修复工艺技术,采用“放坡—挂网—覆土+绿植”技术路线实施尾料堆边坡生态修复。     

煤矿井下迈步自移式超前支护装备转弯特性分析

为避免超前支护装备移动时与巷道两帮碰撞,分析了超前支护装备“推移—转向—拉架—推移”和“转向—推移—拉架—转向”两种转弯工况,根据两种转弯模式的几何关系,建立了转弯工况超前支护装备外轮廓运动轨迹数学模型,推导了转弯半径计算方法。以转弯半径和外轮廓宽度为评价指标,分别研究推移步长、转动角度步长、转动中心位置以及设备长度和设备宽度等不同参数以及两种转弯模式对转弯特性的影响规律。研究表明：推移步长越大、转动角度步长越小、转动中心距离越小、设备越长、设备宽度越宽,其转弯半径越大。同时推移步长越小、转动角度步长越大、转动中心距离越小、设备越长、设备宽度越宽,其外轮廓宽度越大。为进一步综合分析多个因素对超前支护装备的转弯特性的影响,采用正交试验方法分析各因素对转弯特性的影响程度,实现对超前支护装备参数的优化。