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聚碳酸亚丙酯与聚羟基丁酸戊酸酯共混型全生物降解材料的结构与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用熔融共混法制备了聚碳酸亚丙酯(PPC)和聚羟基丁酸戊酸酯(PHBv)的共混物,采用DSC、电子拉伸机、扫描电镜等手段系统研究了共混物配比对体系热性能、力学性能、界面形貌的影响。采用套管上吹法将共混物吹塑成膜。DSC结果显示共混物为部分相容体系。扫描电镜照片显示PHBv分散相均匀分散在PPC基体中。共混物薄膜的力学性能较PPC有大幅增强。纯PPC吹膜性能不稳定,力学性能和耐热性能差,而PPC/PHBv共混物吹膜性能稳定,可以获得力学性能和耐热性能较好的膜材料,在包装、生物医用材料等领域具有广阔的应用前景。 相似文献
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用甲基纤维素(MC)将辣根过氧化物酶(HRP)固定在热裂解石墨电极表面,制备了HRP-MC膜修饰电极.包埋在甲基纤维素膜中的辣根过氧化物酶可以与电极直接传递电子.在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中可得到一对可逆的辣根过氧化物酶辅基血红素Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对氧化还原峰,式电势为-0.349 V(vs SCE).其式电势随溶液pH值增加而负移且成线性关系,直线斜率为-40.0 mV/pH,说明辣根过氧化物酶的电子传递过程伴随有质子的转移.并研究了HRP-MC膜修饰电极对H2O2、NO的电催化性质. 相似文献
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本文的研究结果表明,碳纳米管修饰电极加快对乙酰氨基酚和抗坏血酸的电化学氧化。相比裸玻碳电极,碳纳米管修饰电极使PA的氧化峰负移113mV,电流增大3倍;AA的氧化电位负移126mV,电流增大4倍,且使PA和AA的氧化电位差达到344mV,PA和AA的氧化峰不再重叠,能够同时测定。PA和AA的检出限分别达到1.01×10-6mol.L-1和2.46×10-5mol.L-1。方法应用于药品的测定,结果满意。 相似文献
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采用熔融共混法制备了马来酸酐(MA)封端聚碳酸亚丙酯(PPC)和聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG)的共混物(PPC-MA/PETG),采用套管上吹法将共混物吹塑成膜.通过差示扫描量热仪(DSC)、热失重分析(TGA)及扫描电子显微镜(SEM)等手段系统地研究了共混物的热、力学性能及形貌.结果表明:PPC-MA/PETG共混物为部分相容体系;MA封端PPC可以提高PPC的热分解温度(T-5%),PETG与PPC-MA共混进一步提高了PPC的热性能;当PETG含量低时,PETG作为岛相分散在PPC基体中,随着含量的增加,共混物将发生"海-岛"结构转变成"海-海"结构;共混物薄膜的力学性能较纯PPC大幅增强,从4.7MPa提高到16.93MPa.PPC-MA与PETG共混可以获得力学性能较好的膜材料,改善PPC材料的缺陷,在包装、生物医用材料等领域具有广阔的应用前景. 相似文献
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