流感疫苗株H3N2(NYMCX-223A)主要抗原基因特征与传代稳定性

目的分析2013年流感疫苗生产用甲型H3N2(NYMCX-223A)毒株主要抗原血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因特征,并检测该疫苗株主种子批、工作种子批及疫苗病毒收获液的传代稳定性。方法对制备的H3N2疫苗株的主种子批、工作种子批及疫苗病毒收获液进行全面的生物学特性检测;采用RT-PCR法从主种子批、工作种子批及疫苗病毒收获液中扩增HA及NA基因片段,并进行全基因序列测定及分析;应用MEGA 5.05软件对7株不同年份的H3N2亚型疫苗株的HA氨基酸序列进行比对,绘制基因种系发生树。结果 H3N2疫苗株的主种子批、工作种子批抗原性与2013年度WHO推荐毒株相一致,其他生物学特性均符合《中国药典》三部(2010版)标准;主要抗原HA基因序列长度为1 701 bp,编码566个氨基酸;NA基因序列长度为1 410 bp,编码469个氨基酸,各代次流感病毒HA和NA基因核苷酸和氨基酸序列均一致,与GenBank公布的序列完全一致,同源性为100%。2013年与2012年H3N2疫苗株HA氨基酸序列相比,同源性为97.5%。2013年与2012年H3N2疫苗株具有较远的进化距离,与同源性结果相对应。结论 2013年甲型H3N2(NYMCX-223A)流感疫苗株主要抗原基因传代稳定,一般生物学特性符合《中国药典》三部(2010版)要求。2013年与2012年H3N2疫苗株序列差异较大。     

对传统印刷产业发展现状的思考

<正>近年来,各地印刷复制产业通过招商引资,做大做强,涌现出了一批实力强、前景好的规模企业。但是,由于国内外客观形势的变化和科技的不断进步,带来了现有传统印刷产业暂时困难的局面。主要问题是:第一,集约凝聚程度低,缺乏核心竞争力。①总量偏少。②企业规模小,中小企业偏多。现在仍有很多作坊式的企业,甚至很多地方没有上规模的印刷复制企业。③装备落后。很多企业的印刷复制设备大部分是10年前的老设备,其中有的还是铅字印刷设备。这些企业只能从事票据,表格等简易印刷,印刷品种单一,印刷质量不高。     

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凯创化蝶：折射两条网络战线—访凯创副总裁罗伯特·瑞

凯创股票持恒是因为它和思科等公司采取了不同的发展策略,不是迅速并购扩张,而是集中做好自己最拿手的事,一个是扩张战。一个是阵地战