化学络合法制备纳米氧化物粉体研究进展

综述了氧化物纳米粉体的制备方法,重点介绍了化学络合法－小分子配体络合法,大分子配体络合法及硬脂酸络合法制备氧化物纳米粉体的原理,特点,应用及最新进展。     

轴类件的柔性辊轧成形工艺与实验研究

柔性辊轧成形是成形轴类件的有效方法之一,具有柔性、快捷和低成本的特点,文章简要介绍了该工艺的成形原理和主要工艺参数,制作了实验装置,采用实验方法进行了实际轧制实验,应用电测法测量了轧制力能参数,结合理论计算分析力能参数与工艺参数间的关系,分析结果为成形设备的开发打下了理论基础。     

羊毛、粘胶、涤纶、亚麻四组分纤维混纺产品中羊毛含量的测试方法探讨

在我国纺织品面料市场上,有许多混纺产品。较常见的有两组分纤维混纺产品,如毛涤混纺、毛粘混纺、涤棉混纺等等。也有一些三组分纤维混纺产品,如羊毛、锦纶、棉混纺,羊毛、丝、涤混纺等等。随着市场需求的不断变化,一些企业为了改善服装面料的性能,研制开发了四组分纤维混纺产品。如羊毛、粘胶、涤纶、亚麻混纺等。这些混纺产品中二     

铝土矿湿法预处理的研究进展

对铝土矿湿法预处理工艺的产生和发展进行了简要的综述。对铝土矿进行湿法预处理, 可提高铝土矿的品位, 满足纯拜尔法生产氧化铝的需要。研究结果表明, 铝土矿的湿法预处理工艺具有全湿法、氧化铝回收率高、能耗与碱耗低等特点, 具有较好的应用前景。     

Preparation of zirconia-alumina powder by co-precipitation

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＢｅｃａｕｓｅｏｆｅｘｃｅｌｌｅｎｔｍｅｃｈａｎｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ,ｉｎｐａｒｔｉｃｕｌａｒ,ｈｉｇｈｆｒａｃｔｕｒｅｔｏｕｇｈｎｅｓｓ,ｈｉｇｈｓｔｒｅｎｇｔｈ ,ｈｉｇｈｈａｒｄｎｅｓｓａｎｄｗｅａｒｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ,ｚｉｒｃｏｎｉａｔｏｕｇｈ ｅｎｅｄａｌｕｍｉｎａ (ＺＴＡ)ｉｓａｄｅｓｉｒａｂｌｅｍａｔｅｒｉａｌｆｏｒｅｎｇｉ ｎｅｅｒｉｎｇａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ.ＳｉｎｃｅＣｌａｕｓｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄＺＴＡｗｉｔｈｈｉｇｈｆｒａｃｔｕｒｅｔｏｕｇｈｎ…     

氧化钙或氢氧化钙与浓碱铝酸钠溶液的反应特性

研究了氧化钙、氢氧化钙与浓碱铝酸钠溶液的反应特性,在相同条件下,氧化钙的反应活性高于氢氧化钙,这归结于氧化钙在水化放出大量热量的同时,固相颗凿细化,比表面积增大。较多量的氧化钙加入反应体系后,体系主要因固相颗粒团聚容易发生膨胀。玎的扫描电镜分析表明：加入表面活性剂后,表面活必有因吸附“挤占”了新生因相表面吸附的小分子,破坏或削弱了体系的团聚,从而消除和体系的膨胀;同时,表面活性剂的会降低了固液界面     

铝酸钠溶液中硫和铁组元间的相互作用（英文）

对铝酸钠溶液中铁化合物与含硫组元间的反应行为进行研究。结果表明:铝酸钠溶液中铁化合物能显著脱除溶液中的S2-,对S2O32-、SO32-和SO42-等硫化合物则没有脱除效果。当Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)化合物加入量达到铁硫摩尔比为2:1时,100°C下S2-的脱除率分别达到86.10%和92.70%。在Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)化合物的除硫过程中,均有水合硫代铁酸钠、赤铁矿、无定型硫化亚铁、聚合硫铁化合物和硫酸铁等物质生成,主要区别在于Fe(Ⅱ)化合物反应初期生成的水合硫代铁酸钠会继续转化为不含钠的二硫化亚铁。     

食品中铝含量测定方法的研究

目的通过对食品中总铝含量测定方法的研究,探讨如何应用现行标准检测方法为含铝食品添加剂的管理提供更好的技术支持。方法应用电感耦合等离子体光谱技术和质谱技术,对不同基质的生物成分标准物质中铝含量进行定量分析,比较不同酸消解体系对总铝含量测定值的影响,并对面制品、水产品等样品进行铝本底值的测定。结果单硝酸体系并不能将样品完全消解,需加入适量氢氟酸消解才能准确测定总铝含量。大量食品中铝存在本底值,且部分贝类、海蜇等水产品中总铝的含量已经超过100 mg/kg的国家限量标准。结论应用铝的国家标准检测方法测定总铝含量,其结果偏低,需采用硝酸-氢氟酸消解体系方可准确测定总铝含量,如果相关规定中铝含量不以"总铝含量计",现行标准检测方法才可得以更好地应用,且不同基质食品有着不同铝的本底值,不同的检测方法也有不同的方法检出限,在管理含铝食品添加剂使用情况时,需综合考虑所使用的检测方法及样品基质本底情况进行科学的判别。     

顶空-气相色谱质谱法测定食品接触材料中18种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类的迁移量

目的 建立了顶空-气相色谱质谱法同时测定食品接触材料中18种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体迁移量的分析方法。方法 采用水、乙酸(体积分数为4%)、乙醇(体积分数为10%、20%和50%)和橄榄油浸泡食品接触材料,将得到水性模拟物和橄榄油模拟物通过 DB-WAX毛细管柱(30m×0.32mm×1.8 m)分离,顶空进样分析,质谱检测,保留时间定性,峰面积定量。结果 18种单体在0.05-0.5mg/L(水性模拟物)及 0.3-3.0 mg/L(橄榄油模拟物)的浓度范围内呈良好线性,相关系数R大于0.99。本方法对水基模拟物的检出限均为0.02 mg/L,定量限均为0.05 mg/L;对油基食品模拟物的检出限均为0.1 mg/L,定量限均为0.3 mg/L。加标回收率范围为81.1％-109％,相对标准偏差为0.75-9.4%。结论 该方法前处理简单,分离度好,灵敏度高,能够满足食品接触材料中18种丙烯酸和甲基丙烯酸及其酯类单体迁移量的分析要求。     

新型饲料资源——菌丝蛋白粉的研究

菌丝蛋白粉可做为新型饲料资源,通过营养成分分析,Wistar纯系大白鼠急性毒性试验和蛋鸡饲喂试验,证明了菌丝蛋白粉可做为品质优于豆饼的新型饲料。