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91.
提出了用DSP对磁控电抗器进行控制,来对风电场进行无功补偿的方法。该方法保证了补偿的快速性、准确性及合理性。 相似文献
92.
93.
使用气溶胶激光飞行时间质谱(AL-TOF MS)和基于同步辐射光源的热解吸/可调谐真空紫外飞行时间光电离气溶胶质谱(TD-VUV-TOF-PIA MS)对7种咪唑类物质(咪唑、咪唑-2-甲醛、2-甲基咪唑、4-甲基咪唑、1-乙基咪唑、2-乙基咪唑、1-正丁基咪唑)进行分析,获得了每种样品在2种不同电离方式下的指纹图谱。前者主要获得这些样品物质的碎片峰信息,后者则主要获得含有完整母体峰的质谱信息。用上述标准样品的指纹图谱对乙二醛-硫酸铵溶液喷雾产生二次有机气溶胶(SOA)的质谱进行识别。通过咪唑样品的AL-TOF MS特征峰组合,可以解析出乙二醛与硫酸铵经水相反应生成咪唑类物质。由TD-VUV-TOF-PIA MS获得的咪唑样品在不同光子能量下的质谱特征,可以确认上述水相反应生成的咪唑类物质中含有咪唑与咪唑-2-甲醛。这两种方法互为补充,可为准确评估SOA水相形成贡献,以及完善气溶胶模式模拟提供数据支持。 相似文献
94.
针对现有语音增强方法在低信噪比下性能降低的问题,提出了一种自适应时移与阈值的离散余弦变换语音增强算法.首先,对软阈值函数进行改进,既能消除噪声主导帧中的噪声,也能消除语音主导帧中的噪声,并依据信噪比自适应地选择阈值,较大程度地保留了语音的原始特征.其次,依据基音周期自适应地选择分析窗时移,降低了固定分析窗时移产生的白噪声,并且引入短时自相关函数和短时平均幅度差函数相结合的加权自相关函数,来进行基音周期的检测,提高了基音周期检测的准确性和对噪声的鲁棒性.理论分析与仿真结果表明,该算法在信噪比低至-5dB噪声环境下,相比现有的经验模态分解算法和子空间算法,输出信噪比有较大提高,鲁棒性更好. 相似文献
95.
Minix新增系统调用的设计与实现 总被引:4,自引:1,他引:4
在分析和研究Minix操作系统时,发现必须增加新的系统调用,本文首先介绍了增加系统调用的必要性,接着分析比较了在基于微内核设计的Minix操作系统上增加系统的调用的各种可能方案,在此基础上,详细描述了中继方案的设计与实现。本文最后给出了新增系统调用的应用。 相似文献
96.
Linux操作系统网络软件时延的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Linux操作系统在高性能计算环境、机群系统、高性能安全网关等方面日益发挥着重要作用,因此,了解和掌握Ljnux操作系统的网络软件性能具有重要意义,利用Netslice——一种自动分析网络软件时延的工具,对Linux操作系统的网络软件时延进行深入和全面的测评与分析,实验发现,在发送同样大小的数据包时,网络软件的接收时延远远大于发送时延,进一步的研究指出,非对齐数据的拷贝和上下文切换是造成接收额外开销的主要原因。实验同时指出,Linux和FreeBSD操作系统的网络软件具有相同的性能。 相似文献
97.
首先简述移动IP的工作原理,接着较详细介绍Diameter基础协议和基于该协议的移动IP应用.在此基础上,分析和探讨了基于Diameter的移动IP应用中仍然存在的一些问题,如移动节点在不同外部代理之间的长切换时延,并给出相应的解决方案. 相似文献
98.
Diameter协议研究 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言Radius (Remote Access Dial In User Services) 协议已经被成功而广泛地应用在拨号PPP/IP网络中,用以提供鉴别、授权和计费AAA(Authentication Authorization and Accounting)服务。 相似文献
99.
采用垂直振动成型方法制备圆柱体试件,研究了矿粉、机制砂和9.5~19.0mm粗集料掺量对乳化沥青冷再生混合料强度的影响.结果表明:矿粉掺量(质量分数,下同)小于5%时,随矿粉掺量增加,冷再生混合料力学强度增大,但增大速率逐渐变缓,矿粉掺量大于3%时,与不掺加新集料乳化沥青冷再生混合料相比,其力学强度至少可提高5%;随机制砂掺量增加,冷再生混合料力学强度先增大后减小,机制砂掺量为20%时,混合料马歇尔稳定度、干湿劈裂强度和冻融劈裂强度均达到峰值,力学强度至少可提高17%;随9.5~19.0mm粗集料掺量增加,冷再生混合料干湿劈裂强度先增加后减小,当9.5~19.0 mm粗集料掺量为20%时,冷再生混合料力学强度至少提高19%.因此,考虑材料经济性问题,建议冷再生混合料中矿粉掺量为3%,机制砂掺量为20%,9.5~19.0mm粗集料掺量为20%. 相似文献
100.
胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其早期发现困难,发现时大多已失去手术机会。当前,全身综合治疗是进展期胃癌的主要治疗方法,但是,由铂类和氟尿嘧啶类联合为代表的标准化疗方案对于进展期胃癌的疗效欠佳。随着靶向药物的不断研究和发展,靶向药物在进展期胃癌治疗中占据了越来越重要的地位。甲磺酸阿帕替尼是我国自主研发并应用的一种小分子血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)受体抑制剂,高度选择性地竞争细胞内VEGF-2的三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)结合位点,抑制肿瘤组织新生血管形成,进而抑制肿瘤组织的发生发展。本文系统地阐述了甲磺酸阿帕替尼治疗进展期胃癌的研究现状与进展,旨在为其进一步的临床应用提供参考依据。 相似文献