亚磷酸酯化合物对镍系催化剂催化丁二烯聚合活性及产物支化结构的影响

在丁二烯聚合的Ni（naph）2-Al（i-Bu）3-BF3·OEt2（简称Ni-Al-B）催化体系中引入第4组分三壬基苯基亚磷酸酯（简称P）,考察了P/B（摩尔比）、Al/B（摩尔比,含P体系）对丁二烯聚合活性和聚合产物结构的影响,并用傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱（GPC）和GPC-激光光散射仪-黏度计在线联用系统对聚合物的相对分子质量、微观结构及支化结构等进行了表征。结果表明,当P/B不大于0.03、Al/B为0.5~1.0时,单体转化率均达到85%以上;聚合物的相对分子质量可通过改变P/B或Al/B进行调节;P的引入对聚合产物的高顺式1,4-结构含量没有明显的影响,聚合产物中高相对分子质量级分支化程度较不加入P时明显提高,聚合物溶液的剪切黏度呈升高趋势。     

原子转移自由基聚合可控制备聚合物刷及其最新应用进展

刷状聚合物是一类独特的聚合物分子,具有低粘度、高流变性、良好的溶解性及大量末端官能团等特性,在生物医学及先进材料设计等领域潜力巨大。原子转移自由基聚合(ATRP)作为一种温和、通用、强大的活性可控聚合技术,在合成聚合物刷中得到了非常广泛的应用。因此,通过ATRP技术对聚合物的分子结构进行设计,制备出结构明确、性能新颖的聚合物刷对于探索新型功能材料方面日益重要。综述了ATRP技术制备聚合物刷的最新研究进展及其在设计与制备结构可控的各种先进材料方面的应用,并对ATRP法制备聚合物刷的方法、聚合物刷的性能及应用做出了重点介绍。     

提高检化验调度工作质量的方法

阐明了检化验室调度工作的重要性，提出了做一名高效率、无差错检化验调度的方法和技巧。     

110KV西陵智能变电站继电保护现场调试方法探讨

智能变电站已在全国各地相继投入,发展势头相当迅猛,由于都是新事物,目前国网公司运行维护方面仅只有几份指导性规程,规程的细化需要全体工程试验人员来不断的完善,本文便从现场继保调试方法及心得,以及调试内容方面作一介绍.     

“活性”自由基聚合的新进展——原子转移自由基聚合

简要地介绍了“活性”自由基聚合 ,特别是原子转移自由基聚合 (ATRP)的研究进展 ,包括了 ATRP反应的特点、聚合反应机理、应用、研究现状及前景展望。     

1991年上海市化工局技术进展

一、概况 1991年是“八五”计划的第一年,也是深入开展“质量、品种、效益年”活动的第一年,在这关键的一年中化工局的科技工作紧紧围绕开发新产品、新工艺、新设备、新技术,以技术进步推动生产力的发展,加快产品结构调整,产生了较     

增容剂存在下高乙烯基聚丁二烯增韧聚乳酸（英文）

通过在钼系催化制备L-丙交酯聚合体系中加入环氧化高乙烯基聚丁二烯橡胶(HVBR)(EHVBR)原位制备环氧化高乙烯基聚丁二烯接枝聚乳酸(PLLA-g-EHVBR),并作为增容剂改善非极性橡胶HVBR与聚乳酸(PLA)的相容性。结果表明,相比于PLA/HVBR,环氧度为30%的PLLA-g-EHVBR能显著提高PLA/HVBR的扯断伸长率,且对拉伸强度影响较小。扫描电子显微镜结果表明,PLLA-g-EHVBR有助于PLA与HVBR相容性的提高。     

腰果酚功能化液体1,2-聚丁二烯橡胶的制备及其对丁苯橡胶/白炭黑复合材料界面作用的增强

采用烯烃复分解法将生物基腰果酚（CA）接枝到1,2-聚丁二烯橡胶（1,2-PB）上制备了苯酚官能化的液体1,2-PB（1,2-PB-g-CA）。结果表明,CA成功接枝到聚丁二烯上,并且在开放体系下可得到官能度大于10%的接枝产物。将1,2-PB-g-CA作为白炭黑填充的丁苯胶轮胎胎面胶配方体系的增塑剂可提高白炭黑在基体中的分散性。同时,此改性低聚物羟基的存在有利于增加白炭黑和橡胶基体的相互作用。且该硫化胶具有较低的滚动阻力和生热性能。     

亚磷酸酯类对镍系催化丁二烯聚合动力学的研究

研究了在Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-BF3.OEt2(简称Ni-A1-B)体系中添加亚磷酸酯类配体(P)对丁二烯聚合动力学的影响。结果表明,含P体系在聚合反应初期属快引发、逐步增长、无链终止的聚合反应体系;聚合速率对单体浓度呈一级动力学关系;表观活化能为Ea=36.66 kJ/mol。     

PhCH2Cl/MoCl3(OC8H17)2/PPh3体系引发异戊二烯的原子转移自由基聚合

研究了以PhCH2Cl/MoCl3(OC8H17)2/PPh3体系引发异戊二烯的原子转移自由基聚合,所得聚合物的相对分子质量与转化率呈线性增加,相对分子质量分布为1.9 ~2.2。紫外光谱分析表明,该聚合反应符合原子转移自由基聚合机理。