一种薄层密度测井校正方法及软件实现

基于测井条件下的几何因子思想对某油田的薄层测井资料进行了密度校正处理,处理后的测井曲线基本消除了围岩对薄层测井曲线的影响.误差分析表明,校正后的密度测井曲线与原测井曲线相比降低了与岩心孔隙度的绝对误差和相对误差.在此基础上完成了软件的编制,该软件的实际应用表明该方法简单实用,并提高了准确率.     

聚合物就地胶联调剖剂的研制及应用

本文针对两口井的实际情况，研制了一种地交联，且初凝时间调的调剖剂。并通过室内岩心实验对其性能进行了系统评价，提出了岩心中成胶时间的测定方法。现场调剖施工取得了良好效果，调剖后对应油井产量增加，注水井的吸水剖面得到明显改善。     

聚合物不同溶解程度的注入性及剪切后溶液性能

配制不同溶解程度的聚合物溶液,通过"炮眼"模拟装置研究其注入性及注入后的溶液性能,研究是否能够缩短其配制时间,并且满足现场配注要求。结果表明,不同溶解程度的聚合物溶液注入过程中,其入口端的注入压力随溶解程度的增加急剧降低。当溶解程度大于85%时,其注入压力平稳,注入性较好,能够满足现场长期注入。收集剪切后的不同溶解程度的聚合物溶液,搅拌溶解,它们的表观粘度、一定频率下的粘弹性及阻力系数和残余阻力系数相差不大。     

高吸水树脂颗粒调堵剂胶囊化缓膨方法研究

针对高吸水树脂颗粒作为调剖堵水材料膨胀速度过快的缺点,与微胶囊制备技术相结合,提出了一种新的延缓膨胀的思路。以线性低密度聚乙烯为成膜材料、二甲苯为溶剂、乙醇为非溶剂,利用凝聚法研究了树脂颗粒胶囊化缓膨技术,制备了具有良好缓膨性能的树脂颗粒,分析了其缓膨机理。研究表明两相分离的凝聚法可用于制备缓膨高吸水树脂颗粒。所制备的缓膨树脂颗粒在矿化度为21 328mg/L的模拟地层水中,开始出现膨胀的时间为30h,完全膨胀所需时间为70h。延缓作用是通过吸水面积的减少及包覆膜的物理限制作用实现的。     

导数紫外光谱法在驱油聚合物浓度检测中的应用

针对油田聚合物驱普遍采用淀粉—碘化镉比色法和浊度法检测注入、产出液中聚合物浓度时存在的不足，利用导数光谱技术，在室内开展了导数紫外光谱法在驱油聚合物浓度检测中的应用研究。对该方法的精密度、加标回收率及主要影响因素进行了探讨，确定了测量技术指标，证明该方法可用于疏水缔合聚合物AP-P4和超高分子量部分水解聚丙烯酰胺MO4000的浓度测定，为聚合物浓度的检测提供了一种新的技术手段。     

枝状油溶性稠油降粘剂的合成及评价

聚合物稠油降粘剂的空间规整度和网络结构都有利于破坏稠油的网络结构,降低稠油粘度。从这一点出发,设计合成出一种枝状结构的油溶性聚合物降粘剂。优化反应条件,综合降粘剂的降粘降凝效果和聚合物溶解性,得到枝状骨架的最佳加量为1‰,丙烯酸十二酯、苯乙烯和马来酸酐的单体比为5∶1∶4。并将得到的枝状降粘剂对塔河JT-2、胜利G8和辽河3-SX稠油进行了降粘对比,发现枝状降粘剂对胜利稠油有最好的降粘效果,降粘率达到了69.2%。     

一种胺基型阳离子表面活性剂的合成及其溶液性能

该文以2-氯乙胺盐酸盐和十八烷基叔胺为原料,合成了一种胺基型阳离子表面活性剂——N-十八烷基-N,N'-二甲基-乙基-1,2-胺。通过IR和1HNMR对其结构进行了确证;并得到优化的合成条件为:物料比nb/na为1.20,反应温度为70℃,反应时间为7 h,p H=7。采用电导法测定不同p H下该表面活性剂的临界胶束浓度(CMC),发现CMC随着p H的降低而减小。该表面活性剂在Na Sal溶液质量分数为1%时,能形成蠕虫状胶束。流变性能测试表明,体系具有蠕虫状胶束的剪切稀释性特征和凝胶特性,同时具有p H响应,能在酸性条件下增黏,是一种智能型蠕虫状胶束体系。     

室内用模拟油OP-11流变性与黏弹性研究

制备了一种可代替原油进行驱油实验的模拟油OP-11.用高温高压流变仪研究了模拟油OP-11与低胶质沥青质含量的旅大5-2原油和高胶质沥青质含量的塔河原油的黏温曲线、流变曲线、储能模量G＇和黏性模量G"等流变黏弹性能的异同.流变性能研究表明,在0～100℃内随温度升高,OP-11与旅大5-2原油的黏度变化规律均为低温区下降快、高温区下降慢,且旅大5-2原油黏度降幅较大.在65℃、0～1001/s下,OP-11与旅大5-2原油流变曲线呈近似线性分布,表现出近似牛顿流体特性;而塔河原油流变曲线符合幂律,呈假塑性流体特性.黏弹性研究表明,当振荡频率在0.01～10 Hz变化,3种油样主要发生黏性变化,G＇和G"均随振荡频率的增加而增加.总体结果表明,OP-11的流变黏弹性能与旅大5-2原油相似.模拟油OP-11在室内填砂管驱油实验中的重复性好于旅大5-2原油.图6表1参18     

分子间缔合作用对缔合聚合物溶液阻力系数与残余阻力系数的影响

通过在缔合聚合物溶液中加入具有“内疏水,外亲水”结构的β-环糊精,研究了分子间缔合作用对缔合聚合物溶液的阻力系数与残余阻力系数的影响.实验结果表明,加入β-环糊精后,缔合聚合物溶液的粘度降低了98％左右,其微观结构由空间网络结构变为“柏树枝”状的松散结构,β-环糊精能消除缔合聚合物溶液分子间缔合作用;分子间缔合作用对缔合聚合物溶液阻力系数的贡献为83％左右,对残余阻力系数的贡献为59％左右,分子间缔合作用是缔合聚合物溶液建立阻力系数与残余阻力系数的主要方式;该作用对分析缔合聚合物溶液在地层中的吸附滞留量具有参考意义.     

联吡啶双子表面活性剂的合成与表征

以无水乙醇为溶剂,用联吡啶与溴代烷反应制得双子表面活性剂N,N'-二烷基联吡啶溴盐,产物经IR和1HNMR表征.以N,N'-二(十四烷基)-2,2'-联吡啶溴盐为例,采用单因素法研究了合成工艺.结果表明,产物在20℃时的cmc为0.5 mmol/L,γcmc为23.2 mN/m;优化反应条件为:w(2,2'-联吡啶)=1％,n(2,2'-联吡啶)∶n(溴代十四烷)=1∶2.0,20℃反应6h,在此条件下产率为82％.