UNIFAC和PRSV养成方程相结合预测汽─液相平衡

本文用Ｗｏｎｇ和Ｓａｎｄｌｅｒ的混合规则，ＰＲＳＶ立方型状态方程与ＵＮＩＦＡＣ活度系数模型相结合，对３６种物质组成的５０个二元体系的汽－液相平衡进行了预测，并与实验数据作了比较，考察了２３８０个实验点，汽相组成的平均偏差是０．０１６７，压力的平均偏差是３．７３％。结果表明这种处理方法能在较宽的温度、压力范围内预测各类物系的相平衡行为，为工程计算带来很大的方便。     

MDEA脱硫过程的模拟分析与优化

用渗透理论建立的ＭＤＥＡ对Ｈ２Ｓ和ＣＯ２同时吸收的传质动力学模型,结合有关数据建立了以机理为基础的ＭＤＥＡ脱硫过程的流程模拟系统,将现有的用ＭＤＥＡ从天然气、炼厂气选择性脱除Ｈ２Ｓ的过程用于处理Ｈ２Ｓ浓度更高、ＣＯ２／Ｈ２Ｓ比大并含有其它杂质的酸性废气。通过模拟计算,找出了该装置用于处理酸性废气净化率不达标的原因,确定了限制装置生产能力的瓶颈,提出了装置的操作方案。     

甲醇对N—甲基二乙醇胺降解的影响及对策研究

Ｎ－甲基二乙醇胺（ＭＤＥＡ）水溶液广泛用于造反性吸收脱硫工艺。国内外文献报道ＭＤＥＡ在工业上使用若干年以来除氧引起的降解处,几乎无其他降解物产生。而我国某厂用ＭＤＥＡ从酸性废气中回收Ｈ２Ｓ的装置却出现了胺液降解及设备腐蚀的现像。本文根据大量的分析和实验结果,对甲醇引起ＭＤＥＡ降解反应机理和原因进行详细地分析与讨论,并提出相应的抑制措施。     

羟戊醛的合成工艺研究

以甲醛和异丁醛（IBAL）为原料,在碳酸钠催化作用下羟醛缩合合成羟戊醛。利用正交实验设计法和单因素法考察了催化剂用量、反应配比、反应时间以及反应温度对合成反应规律的影响,并由此确定了最佳反应条件：催化剂碳酸钠占甲醛物质的量分数为2．9％,nHCHO：nIBAL=1：1,反应时间5h,反应温度66℃。在此条件下产物收率可达87．6％,质量分数89．88％。采用红外光谱分析仪和色质联机对产物的结构进行了表征,验证了其结构与文献的一致性。     

电解法生产己二腈回收腈类模拟与优化

在丙烯腈电解制己二腈工艺的基础上,研究开发腈类分离流程.使用PROⅡ模拟软件对从电解液中回收丙腈和丙烯腈工艺进行了模拟优化,考察了理论塔板数、进料位置、回流比和冷凝温度对分离效果的影响,得到了适宜的操作工艺条件,模拟结果可用于指导工业设计.     

二氧化碳和水蒸气重整制甲醇的热力学分析

二氧化碳和水蒸气重整制甲醇是有效利用二氧化碳资源的重要途径,具有重要的经济和环保意义。从热力学角度进行分析,找出合理的反应条件,以提高甲醇的选择性和收率,对指导CO2和H2O反应具有重要意义。文中基于Gibbs最小自由能原理对该体系的热力学平衡进行了相关计算,分析了温度、压力、原料配比H2O/CO2等条件对该反应体系平衡组成的影响。结果表明:改变温度对体系的平衡组成影响不大,而体系的平衡组成随着压力和原料配比H2O/CO2的增大而增大。得到优化反应条件为初始原料摩尔比n(H2O)/n(CO2)为7∶3,温度约为500 K,压力为8 MPa。这对二氧化碳水蒸气重整制甲醇反应条件的优化具有一定的指导价值。     

酸性废气脱硫工艺中N-甲基二乙醇胺降解反应产物的研究

对用MDEA从甲醇酸性尾气中回收H2S装置中出现的胺液降解的现象进行了研究,通过气相色谱－质谱对降角产物结构进行了表征,提出了MDEA的降解反应机一。结果表明MDEA的降解主要为MDEA与CO2与H2O的反应,由于甲醇、氧和HCN等的存在,更加剧了MDEA降解发生,文中提出了相应的抑制措施。     

无溶剂光氯化悬浮法制备低氯化度的氯化等规聚丙烯

用无溶剂光氯化悬浮法进行等规聚丙烯 (IPP)氯化反应 ,考察了反应时间、引发剂、通氯量、悬浮剂和金属盐等因素对氯化速度的影响 ,以偶氮二异丁腈为引发剂 ,m(IPP)∶m(H2 O) =1∶1 5,通氯量为 40mL min ,反应时间 1 0h ,可得到氯质量分数在 2 5%左右的氯化聚丙烯。金属离子可明显缩短其诱导期 ,但反应后期 ,金属离子的存在对氯化反应起抑制作用。     

N—甲基二乙醇胺脱硫装置失效分析

对硫装置腐蚀失效的原因进行了分析,结果表明,其影响因素主要为ＭＤＥＡ的降解产物、氧和固体物等。