羟基丁二酸对α－Fe_2O_3单分散溶胶的絮凝──稳定性

研究了羟基酸系列之一的羟基丁二酸（苹果酸）体系对α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３单分散溶胶稳定性的影响，讨论了该体系的絮凝机理．实验表明：①羟基丁二酸对α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３溶胶的聚沿作用有别于一般电解质．②影响该体系的絮－稳定性的主要因素是体系的酸度和絮凝剂浓度．③羟基丁二酸对α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３单分散溶胶的絮凝和再稳定是受表面化学反应所控制．属于特殊吸附絮凝．     

热塑性共聚聚酰亚胺薄膜的合成及性能研究

以2,2′-二甲基-4,4′-二氨基联苯(m-TB)为二胺单体,均苯四甲酸二酐(PMDA)和3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)为二酐单体,N,N′-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,采用常规的两步法制备了一系列不同二酐比例的热塑性聚酰亚胺,并通过红外光谱仪、X-射线衍射仪、热重分析仪、紫外光谱仪、动态热分析仪、溶解性测试等对共聚聚酰亚胺的结构和性能进行表征.结果表明:在1 780、1 720、1 500、1 380、1 050和725 cm~(-1)处出现明显的吸收峰,说明成功制备了聚酰亚胺材料;共聚聚酰亚胺只在PMDA与BPDA物质的量比为0.2∶0.8时存在结晶峰,其他比例时均为非晶聚合物;亚胺化后的共聚聚酰亚胺在DMSO、DMAc、DMF、NMP和m-cresol中有溶解性,证明成功制备出热塑性聚酰亚胺薄膜;热塑性共聚PI起始分解温度大于500℃,800℃时的质量保持率在50%以上,具有良好的热稳定性;随着聚合物中BPDA含量的提高,热塑性聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度呈现下降的趋势.当紫外光波长达到400 nm时,薄膜的透光率高达57.6%,当波长为760 nm时,薄膜透光率均达到100%,成功制备了透光率较高的聚酰亚胺薄膜.     

磷酸铝介孔分子筛的合成

选用了不同类型的表面活性剂作为模板剂合成磷酸铝介孔分子筛,实验结果表明,脂肪胺模板剂的浓度不会影响分子筛介孔相构型,介孔分子筛的孔径随烷基胺的链长增加而增大,其比表面积均达到了200 m2/g以上.类型相同的表面活性剂作模板剂时,分子筛的孔径和比表面积并不随其浓度增加而增加.所合成的磷酸铝分子筛TG和DTA曲线表明,磷酸铝分子筛在850 ℃以前具有一定的热稳定性.     

咪唑啉柔软剂中间体的合成研究

研究了采用甲苯作为携水剂控制适宜条件合成咪唑啉柔软剂中间体β－氨基－乙基－２－十七烷基咪唑啉的方法,并利用红外、紫外光谱对合成过程进行了跟踪分析．研究确认,在非真空条件下,用氮气保护,控制一定回流速度,并进行阶段升温,待酸价约为３、反应温度达１９０～２００℃时能制备出咪唑啉,且所得产物颜色较浅．     

助剂对聚酯纤维超微结构影响的研究

本用动态粘弹仪研究了聚酯纤维在助剂存在下的动力学性能,表明载体Ｂ对ＰＥＴ纤维具有增塑作用,因而提高了匀染性能。     

水平管降膜蒸发器管外膜状流流动特征研究

为了探究水平管降膜蒸发器管外液膜分布的优劣对其传热性能的影响,课题组建立了水平管三维模型对管外膜状流流动进行数值模拟,得到液膜沿水平管轴向和周向的分布规律,并对膜厚波动幅度Δ进行研究;分析了流量、布液高度及管外径对管外液膜厚度的影响。结果表明:当周向角度一定时,液膜厚度沿水平管轴向小幅波动;膜厚波动幅度Δ在θ为10°～20°时逐渐减小,其最大值为0. 168 62;在θ为150°～170°时逐渐增大,其最大值为0. 362 91;当θ为20°～150°时,膜厚波动幅度Δ0. 075 00,液膜流动呈现平稳发展的趋势。研究表明液膜沿水平管周向流动可划分为3个区域:θ为10°～20°时为冲击区,θ为20°～150°时为稳定区,θ为150°～170°时为尾流区。液膜厚度随流量的增大而增大,随布液高度和管外径的增大而减小。     

聚苯乙烯荧光乳液的制备及其对高得率浆返黄抑制作用的研究

通过乳液聚合法制备了荧光聚合物聚苯乙烯荧光乳液,对其合成条件进行了优化。通过红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪确定其结构;利用紫外 可见分光光度计、荧光分光光度计测定其光学性能。将该荧光聚合物涂布于纸张表面后,通过测量接触角对比发现,经过处理的纸张表面接触角比空白纸张大20°,且初始白度提高了16.0 个百分点;在紫外老化箱中老化处理48 h后,涂有该荧光聚合物的纸张白度比空白纸张和涂有荧光单体的纸张分别少下降了8.79个百分点和8.08个百分点。     

季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯缩三聚氰胺的合成

以三氯氧磷,季戊四醇和三聚氰胺为原料合成了一种新型含氮、磷和氯的阻燃剂季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯缩三聚氰胺。并研究了反应物配比,反应温度,反应时间,以及其它因素对产品收率的影响。结果发现适宜条件为第一步反应三氯氧磷／季戊四醇摩尔比为2．1∶1,反应温度为50℃,时间为6h。第二步反应三聚氰胺为氮源,三乙胺为缚酸剂,反应温度40℃,时间10h,产品收率86．6％。     

深海集矿机行走的视景仿真系统设计与实现

针对深海采矿系统在海底黑暗地带工作无法直观、便捷地监测这一问题,设计和实现了一种基于Visual C++和Vega Prime软件联合开发的深海采矿视景仿真系统。利用Terra Vista软件和Multigen Creator软件构建了三维虚拟场景,包括采矿系统三维实体模型的创建和海底地形的生成,并在Vega Prime软件中实现了视景仿真。介绍了利用Visual C++二次开发Vega Prime视景仿真系统的方法,根据加载的实时数据驱动集矿机模型,控制其运动路径。阐述了Vega Prime与OpenGL联合开发的关键技术及方法,并绘制了集矿机的行走轨迹图。仿真结果表明:此方案能逼真、准确、实时地模拟集矿机在海底的动态运动,对深海采矿作业的顺利进行具有一定的参考意义。     

表面活性剂与仿生光催化氧化的协同效应

仿生光催化剂磺酸铁酞菁在可见光的照射下,能很好地发挥催化作用,使H2O2更有效地氧化孔雀绿模拟的印染废水,而废水中所含的表面活性剂,会与仿生光催化氧化产生协同作用.实验研究了三种不同的表面活性剂对仿生光催化氧化的影响,实验结果表明聚乙烯醇(PVA)、十二烷基苯磺酸钠(DBS)以及聚氧乙烯醚(OP-10)均与仿生光催化氧化产生协同效应.