醋酸甲酯水解动力学及催化剂包效率因子的测定

测定了用SK—1A离子交换树脂催化的醋酸甲酯水解的宏观动力学,设计了能反映流体在催化剂包中实际流动情况的循环式间歇恒温反应流程,测定了醋酸甲酯水解催化精馏中试塔所用催化剂捆扎包的效率因子,并得到效率因子与液体流量和进料水酯摩尔比的关联式．     

茶多酚三种提取工艺的比较

茶叶中一般含有20％-30％的茶多酚。现以低档绿茶为原料．分别用有机溶剂革取法、金属离子沉淀法和树脂吸附法进行茶多酚的提取研究。并比较三种方法的优缺点，表明离子沉淀法具有能耗和溶剂损耗少的特点。产品纯度较高，但操作较复杂，提取率较低。树脂吸附法能耗低．提取率较高，但产品纯度不如离子沉淀法。寻找选择性高、容量大的树脂是树脂吸附法工业化应用的关键。     

蒎烷裂解管式反应器二维模拟

为了研究蒎烷在裂解管式反应器中内主要变量沿管程的分布,基于自由基链式机理,结合质量、能量和动量守恒,本文建立蒎烷在管式反应器中的二维模型。通过反应器内的温度分布、出口转化率和产品选择性与工业数据的对比,发现计算值与工业实际值吻合良好,验证了该模型的准确性。模拟分析了蒎烷进料量、入口温度和管径对反应的转化率、选择性的影响,结果表明最佳的工艺条件是蒎烷进料量为0.36 kmol.h~(-1),进料温度为646 K,裂解管管径(0.3～0.4)m,为蒎烷热裂解反应器的优化设计提供理论依据。     

基于贪婪度表的DPSO求解舰船电力系统网络重构

针对舰船电力系统网络重构问题,提出一种基于贪婪度表的离散微粒群算法.该方法采用概率贪婪法对种群离散化,在迭代之前先给出贪婪度表,迭代中计算概率时直接取贪婪度表中的贪婪度值,避免计算量过度增加.调整了贪婪度函数计算公式.限制了贪婪度及概率的大小,避免算法早熟收敛.对算法离散过程进行了分析.舰船电力系统网络重构算例显示,该...     

催化精馏合成乙酸乙酯

以乙酸、乙醇为原料,阳离子交换树脂为催化剂,在自制精馏塔内催化精馏酯化合成乙酸乙酯.以捆扎包作为催化剂装填方式,并考察了催化剂布包材料、乙醇进料位置、空速、回流比、进料酸醇物质的量之比对乙醇转化率和塔顶产品中乙酸乙酯含量的影响.结果表明,合适的条件为催化剂布包采用尼龙布材料,乙醇进料位置在催化段底部,空速为0.213 h-1,进料酸醇物质的量之比3:1,回流比1.0.该工艺条件下,乙醇转化率为97.16%,塔顶乙酸乙酯的质量分数为95.44%.     

基于555定时器的湿度检测电路的设计与Multisim仿真

基于Multisim 仿真软件,利用555定时器设计了湿度检测电路,用于电子技术实践教学。系统设计：1）利用HM1500湿度传感器采集湿度信息,转换为电压信号;2）利用555定时器设计压频转换电路,间接实现模/数转换;3）利用74LS161、74LS273等设计计数器测量锁存湿度值;4）利用数码管显示湿度值。 Multisim软件仿真结果显示,本文设计电路准确稳定,转换精度高,线性度高,且成本低。该系统设计融合了模拟电子技术及数字电子技术课程基本教学内容,可作为实践项目用于教学。     

GTR零压开关的分析与设计

本文在理论上对大功率晶体管GTR在零压下开关作了详细分析，设计了合理的、最简单的逻辑电路，使GTR能在零压下开关，达到了开关损耗为零、吸收电路被省略、系统的启动与负载．电流无关的目的．并通过实验证明理论与实际是一致的．     

压滤机过滤压密过程的解析

本文将压滤机的过滤压密过程按三维数学模型进行解析,所解出之过滤压密理论方程与实验数据吻合较好;所提出之工业过滤压密方程对压滤机的设计、选型或校核计算等都具有一定的指导意义.     

一类混沌映射产生跳频序列的方法

 本文基于两个拓扑共轭的混沌映射具有相同的动力学行为.对一类与分段线性满映射拓扑共轭的混沌映射,提出了产生独立、均匀分布的混沌跳频序列的方法.并从理论上分析估计了该序列的平衡性和汉明相关性.最后,用切比雪夫映射进行了实验研究.结果表明:理论分析与实验结果是一致的,该序列具有良好的性能.     

柑青醛合成新铃兰醛水合反应宏观动力学模型研究

研究了以柑青醛为原料合成新铃兰醛的水合反应宏观动力学。探讨了反应条件对反应速率常数的影响,较佳工艺条件为反应温度338K、柑青醛初始浓度0.5346mol/L和流化速率3.58×10^-3 m/s。采用拟均相反应模型对柑青醛合成新铃兰醛反应动力学数据进行拟合,得实验条件下宏观动力学模型:-r_A=1.26×10⁷C_AC_H2Oexp(-66670/RT)-3.68×10⁶C_Bexp(-57939/RT),正反应活化能(E_a+)为66.670 kJ/mol,逆反应活化能(E_a-)为57.939 kJ/mol。用动力学模型求得的计算值与实验值的相对误差均小于5%,验证了所建动力学模型是适当的, 能较好的描述柑青醛水合反应过程。