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31.
研究了AS-AQ稻草浆通过酸预处理后,借助H2O2强化的氧碱漂白及过氧化氢补充漂白。结果表明,稻草浆(未漂浆白度为42.8%ISO,卡伯值为8.2,粘度为913mL/g)经过一段强化氧漂(用碱量5%、氧压0.6MPa、H2O2用量0.5%、温度100℃、保温时间80min)之后,其白度达到67.0%ISO,粘度为841mL/g,卡伯值为3.1,适合进行下段漂白。过氧化氢补充漂白(NaOH用量0.3%、温度70℃、保温时间80min。H2O2用量3.0%、浆浓10%,DTPA用量0.05%,MgSO4用量0.05%)后,白度达到73.4%ISO,粘度为823mL/g,卡伯值为2.2,且白度稳定性较好。 相似文献
32.
利用氯化胆碱/草酸和氯化胆碱/草酸/乙二醇2种低共熔溶剂(DES)体系预处理竹粉以分馏提取木质素,并通过多种表征手段探究木质素的结构变化。结果表明,在110 ℃反应180 min的条件下,氯化胆碱/草酸二元DES体系提取的木质素(二元DES木质素)中β-O-4芳基醚键的相对含量仅为0.26/Ar,氯化胆碱/乙二醇/草酸三元DES体系提取的木质素(三元DES木质素)此值则为0.43/Ar。同时,二元DES木质素中的缩合结构(β-β,β-5=3.11/Ar)及缩合的芳环C—C连接(Aromatic C—C=2.18/Ar)多于三元DES木质素(β-β,β-5=2.02/Ar,Aromatic C—C=1.99/Ar)。利用超声辅助三元DES体系预处理过程,发现反应20 min后木质素脱除率即可达76.0%。采用水相电位滴定法测定不同反应条件下的三元DES木质素的酚羟基和羧基含量;并提出乙二醇在三元DES体系预处理竹粉过程中抑制木质素缩合的机理,证实乙二醇与对香豆酸和阿魏酸反应生成了酯化的木质素结构。 相似文献
33.
将富含纤维素的旧报纸先进行润胀、打浆,然后冷冻干燥,得到旧报纸气凝胶(WNA),利用高温热分解的方式处理WNA制得旧报纸碳基气凝胶(CA)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)对CA的性能进行表征。结果表明,CA的密度(0.0348 g/cm3)较低,动态接触角为129.8°,表明CA的疏水性能优异。FT-IR结果表明,与WNA相比,CA中羟基、烷基及糖苷键等官能团含量减少。SEM分析表明,CA的纤维宽度在8~10 μm范围内,其具有连续纳米多孔三维网络结构。XRD分析表明,纤维素的结晶区受到破坏,导致无定形碳的形成。CA能高效、快速地吸附有机溶剂和石油化工产品,吸附量可达自身质量的21~37倍。利用燃烧的方法可将吸附的物质从CA中分离出来并对CA进行回收。经过6个吸附/燃烧循环过程,CA对甲醇和硅油的吸附能力分别是原吸附能力的83.9%和86.4%,表明CA可实现多次循环利用。 相似文献
34.
35.
杨木乙醇木素羟甲基化改性反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用甲醛对杨木乙醇木素进行羟甲基化改性并对其反应机理和反应条件进行了研究。通过测定改性后产物的羟甲基含量值,确定了杨木乙醇木素羟甲基化改性的最优条件:甲醛用量7.37 mmol.g-1(对木素),pH值10.0,反应温度65℃,反应时间90 min。在该条件下对杨木乙醇木素进行羟甲基化改性,测得改性后木素的羟甲基质量分数可达到12.84%。 相似文献
36.
37.
看了1月8日刊出郭永峰先生遇到的问题,简述一下我的看法,不足之处尚请指正。 首先让我们对问题的产生做一个分析。在这例情况中,有两个不同的IP地址网段,分别是111.222.1.0/24(即网络ID为111.222.1.0,掩码为24位)和100.100.0.0/24。在这两个网段中各有一台DHCP服务器为本网段的用户分配IP地址。目前的问题是两个网段的DHCF服务器互相干扰,导致用户不能正确地从服务器获得IP地址。因为DHCF分配IP地址的工作是采用广播机制,所以我们可以判定这两个网段在同一个广播域中,它们之间的连接是通过集线器或二层交换机实现的。由此推定郭先生的网络拓扑结构应如下: 相似文献
38.
有机溶剂法制浆技术的发展及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了世界范围内有机溶剂制浆的研究进展,简要论述了有机溶剂法制浆的特点,并介绍了有机溶剂的种类及不同原料的有机溶剂法制浆。 相似文献
39.