腐植酸提高土壤氮磷钾养分利用效率的机制

腐植酸来源广泛,富含多种官能团结构,是一种高分子有机酸性物质聚合体,具有改良土壤、提高作物养分利用率等作用。文章总结了腐植酸提高土壤氮磷钾养分有效性的机制,发现腐植酸能够与铵结合形成腐植酸铵,进而减少土壤或堆肥过程中活性氮素损失;腐植酸通过减少土壤磷素固定,增加其有效性;腐植酸与钾结合,形成腐植酸钾,增加土壤钾素利用率。腐植酸通过提高作物抗逆性、促进根系生长和改良土壤等间接作用,进而提高养分利用率,增加作物产量,改善作物品质。     

我国药肥产业现状与发展趋势分析

从我国药肥发展历程和药肥产业发展存在问题入手,介绍我国药肥技术的创新点,包括原料创新、工艺技术创新,并结合新型肥料产品发展动态与国家政策导向,分析药肥的发展趋势,提出药肥是规模化现代农业发展趋势下针对水、肥、药"一体化"最好的解决方案,将在"化肥零增长"、家庭农场化、农业规模化等政策的引导下蓬勃发展。     

一种分块压缩感知观测值的图像篡改认证算法

文章针对压缩感知理论特点,提出一种新的算法。分块认证可将篡改定位到分块级别,具有较高的篡改定位准确度。算法首先将图像分成若干块,分块大小可以由篡改定位调整,然后对各个分块进行观测得到压缩的观测值。在观测域中将得到的观测值进行LDPC编码生成水印,并将水印嵌入到分块图像中。水印提取时同样对篡改后的图像进行随机投影,对提取的水印进行解码和比较,实现了图像的篡改检测与图像认证。根据实验研究证实,该算法对局部篡改的检测功能较强,算法实现简单且提取过程更加安全。     

加强农残兽残检测技术研究 保障食品安全

食品安全关系到人民群众的身体健康和生命安全, 一直是社会各界关注的焦点。特别是近年来, 食品安全事件频频曝光, 成为社会舆论的热点话题, 食品安全已成为维护社会和谐稳定、保障国家公共安全的重要组成部分。《食品安全法》实施后, 各级政府和有关部门在食品安全监管中的职责和任务更加明确, 多项行之有效的举措正在顺利开展, 我国的食品安全工作正跨入一个崭新的时代。     

载气类型对气相色谱法分离顺-反脂肪酸异构体的影响

采用气相色谱-火焰离子化检测器,CP-Sil88毛细管柱为分析柱,考察在不同载气(氦气和氮气)和不同加热温度(等温180℃和梯度升温)条件下对不同食品基质中C18∶1、C18∶2和C18∶3顺-反脂肪酸异构体分离度和定量的影响.结果 显示,以氦气为载气,在起酥油、黄油、饼干和蛋糕4种食品基质中,C18∶113t,14t...     

三峡库区典型支流沉积物重金属污染特征及评价分析

大型水利工程对生态环境具有直接的影响,也是近年来国内外关注的焦点,由于我国三峡库区水环境中的重金属所具备的化学特性较为繁杂,直接关系到生态效应。目前,这也是水利、环境与生态领域着重研究的课题。由于金属主要是通过沉淀或者共沉淀的形式向底质进行迁移,导致大部分金属都会集中在底质的沉积物中。文章结合现阶段三峡库区典型支流沉积物重金属污染的实际情况,依据其污染特征,展开详细评价分析。     

我国部分地区市售巴氏杀菌乳中β-内酰胺酶含量调查

采用酶热生物传感器法对我国部分地区巴氏杀菌乳样品中β-内酰胺酶进行快速检测及本底含量调查。方法 在巴氏杀菌乳样品中预先加入一定量青霉素G,室温震荡反应3 h,使样品中的β-内酰胺酶充分酶解青霉素G底物,直接通过酶热生物传感器测定青霉素G含量。根据反应前后样品中青霉素G含量的变化,间接计算巴氏杀菌乳样品中β-内酰胺酶的活性。2013年6～8月在13个省市采集巴氏杀菌乳样品106份,对其β-内酰胺酶含量进行本底调查。结果 该方法线性范围为4～20 U/ml,检出限和定量限分别为2和4 U/ml。全国106份样品的总检出率为3.8%,其中北京市的47份样品中β-内酰胺酶活性均﹤2 U/ml;其他12个省市的59份样品中β-内酰胺酶活性均﹤4 U/ml,其中4个样品在2～4 U/ml之间。结论 我国13个省市106份巴氏杀菌乳样品的测定结果表明样品中β-内酰胺酶含量普遍较低,一定程度上表明我国巴氏杀菌乳中违法添加β-内酰胺酶的问题已得到较大改善。     

超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定土豆中α-茄碱与α-卡茄碱含量

建立了超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定土豆以及薯片中α-茄碱与α-卡茄碱含量的方法。方法 样品经5%乙酸溶液提取,Waters Oasis C₁₈ SPE柱(600 cc)净化后,采用Waters BEH HILIC 色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离。流动相为乙腈∶水(含10 mmol/L乙酸铵)=88∶12(V/V),流速0.3 ml/min。以waters Xevo TQ-S三重四级杆质谱仪在电喷雾正离子化(ESI+)及MRM模式下定量。结果 α-茄碱在0.5～500 ng/ml范围内呈线性相关。方法精密度良好(RSD<10%,n=6),回收率>80%,α-茄碱和α-卡茄碱定量限分别为0.7和0.35 μg/kg(S/N=10)。结论 本方法快速简单,重现性好,灵敏度高,适合于土豆和薯片中α-茄碱和α-卡茄碱的检测。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中高氯酸盐

目的建立食品中高氯酸盐的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的测定方法。方法香辛料调味品用水提取,蔬菜、水果用乙腈-水(1∶1,V/V)提取,肉、禽、蛋、奶和水产品用乙腈-水(2∶1,V/V)提取,C_(18)柱(3 ml,200 mg)净化,以高氯酸根为内标定量,采用UPLC-MS/MS法测定。结果在0.3~20.0μg/L范围内,3种提取溶液中高氯酸盐有良好的线性关系,R~2≥0.999。加标浓度在2.0~50.0μg/kg范围内,内标相对平均回收率为82.6%~108.6%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~9.9%。牛奶的定量限为2.0μg/kg,其他食品的定量限为10.0μg/kg。结论本方法简单快捷,定量准确,适用于食品中高氯酸盐的测定。