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泥页岩井壁稳定影响因素分析 总被引:7,自引:0,他引:7
考虑泥页岩钻井液体系中电化势渗透产生的流体流动和离子运移以及与固体变形的联合作用,提出泥页岩井壁稳定耦合新模型。通过有限元计算泥页岩井壁周围孔隙压力场和应力场,分析泥页岩及钻井液性能参数对井壁周围地层坍塌破坏系数和坍塌压力的影响。研究结果表明,泥页岩渗透率增大,溶质扩散系数增大,泥页岩单位表面电荷数减小有利于泥页岩井壁稳定。通过使用高浓度、高反射系数的钻井液能够提高泥页岩井壁的稳定性,对于泥页岩地层使用过高的钻井液密度反而会导致井壁不稳定。泥页岩钻井液体系膨胀系数减小,泥页岩水化程度能够减轻。在钻井液浓度大于泥页岩孔隙流体浓度的情况下化学反渗透可能使泥页岩失水,与大尺寸井眼相比,小尺寸井眼坍塌破坏指数随时间变化较显著。 相似文献
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3 压铸模具压铸模设计制造水平 ,模具钢的性能和质量强烈影响压铸件的质量和模具寿命 ,所以压铸模具历来都受到压铸界的重视。有关压铸模具方面的论文 9篇 ,涉及模具材料 ,模具设计 ,模具热处理工艺 ,模具保护和计算机辅助设计五大方面。3.1 模具材料影响模具寿命的因素很多 ,如模具钢的质量 ,模具的设计 ,模具热处理 ,表面条件 ,力学及热冲击和合金成分等 ,但制造压铸模具钢的质量是最主要的影响因素 ,因此各国都在开发和研究新一代模具钢。法国的M .Siaut在《新开发的应用于压铸业的钢种A .D .C3》中介绍了A .D .C3的成分及力学性能 ,热处理工艺。这种热模钢除具有抗剥蚀性能外 ,还具有抗氧化、耐腐蚀、高导热性 ,与常用热模钢H13和H11相比 ,抗热失效性和高温韧性得到提高。作者指出无论选择何种实验条件 ,A .D .C3合金系列总是具有最高的韧性 ,这归功于①熔炼时尽量降低残余元素 (P ,Sn ,As,Sb… )含量 ,限制了Si量 ;②热处理碳化物球粒化且分布均匀。奥地利的R .Breitler题为《压铸模用先进耐热工具钢》一文 ,讨论了影响型腔热模钢寿命的主要参数 (包括材料的选择 ,模... 相似文献
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四川盆地乐山—龙女寺古隆起寒武系及震旦系埋藏深度大,地震反射信号弱,同时储层受沉积相及岩溶作用的双重控制,基质物性差,缝洞发育,非均质性强,地震预测难度极大。为此,针对该类储层,通过地震采集、处理、解释一体化联合攻关,开展了三维宽方位地震采集,地震资料二、三维连片处理,构造精细解释,低孔渗储层定量预测,缝洞体识别,烃类检测等技术攻关,逐步建立起一套适用于该区深层碳酸盐岩古老气藏的地震勘探技术系列,取得了很好的应用效果。高精度的地震预测成果有力地支撑了该区油气勘探部署和天然气三级地质储量的提交,技术的进步和创新极大地提升了天然气勘探成效,促进了四川盆地深层碳酸盐岩气藏勘探的突破和大型气田的发现。 相似文献
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通过生物信息学方法对Sali3-2基因上游非编码区序列(-1 945/+1)中的顺式作用元件进行预测.发现该序列中存在铜响应元件、干旱胁迫响应元件及与低温等非生物胁迫相关元件等.在不同非生物胁迫条件下,分别对转基因烟草悬浮细胞和转基因拟南芥幼苗中Sali3-2启动子片段驱动报告基因β-葡萄糖苷酸酶( β-glucuronidase,Gus)的表达进行分析.结果表明,在转基因烟草细胞和拟南芥幼苗中,Gus基因的表达明显受Al3+胁迫的诱导和Cu2+过多的抑制;在转基因烟草细胞中,该基因的表达一定程度上受脱落酸、渗透胁迫和盐胁迫的诱导,研究结果为了解Sali3-2基因的功能及调控作用奠定了基础. 相似文献
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将拟南芥细胞质谷氨酸-tRNA合成酶(AtGluRS)引入酵母细胞,研究其与酵母GluRS进行功能互补的可能性.无功能的酵母GluRS会导致酵母细胞死亡.将携带AtGluRS的pACT2-AtGluRS或pBridge(dNLS)-AtGluRS表达载体转化到含有能表达酵母谷氨酸.tRNA合成酶的pRS316-yGluRS载体的gluRS缺陷型酵母菌株中,若拟南芥GluRS能取代酵母中的该同源蛋白,酵母细胞中的载体pRS316-yGluRS在非选择性培养条件下将会很快丢失.然而,在经过3d的非选择性培养后,发现酵母细胞没有因拥有AtGluRS而失去提供GluRS功能的载体pRS316-yGluRS.可见,不同物种的GluRS之间,即使其具有很高的同源性,它们在演化过程中可能已形成了各自不同的特性,导致了拟南芥AtGluRS不能对酵母GluRS起功能互补作用.提示一些同源蛋白在异源生物体中不能发挥其正常功能. 相似文献
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大豆耐盐相关基因的分离及其功能鉴定 总被引:4,自引:2,他引:4
利用大肠杆菌功能表达体系,从大豆开花40d未成熟种子的cDNA表达文库中筛选获得了11个耐盐相关cDNA克隆.对其中3个克隆的插入片段进行测序.结果显示,其中的Gm1013为一尚未报道的新基因片段;GmRPS25 2编码的蛋白质序列与西红柿40S核糖体蛋白S25有91%的同源性;GmAIP 2编码的蛋白质序列与大豆根铝诱导蛋白SALI3 2有97%的同源性.其中GmAIP 2可表达分子量为30 8kD的多肽.pET GmAIP 2转化后的大肠杆菌在含800mmol/LNaCl和700mmol/LKCl的液体培养基中生长状况明显好于对照菌,即前者表现出较短的生长迟滞期和较高的生长量. 相似文献
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利用酵母表达体系研究大豆SALI3-2蛋白功能 总被引:1,自引:1,他引:1
以含有大豆Sali3-2cDNA的重组载体为模版,扩增出SALI3-2蛋白及其缺失信号肽的SIcDNA片段,构建酵母表达载体pYES2/S、pYES2/SI以及可表达SALI3-2-His6的pYES2/SH.空载体pYES2/ct和重组载体在转化酿酒酵母INVSC1后得到相应的酵母重组子INV/CK(对照菌)、INV/S、INV/SI和INV/SH.Westernblot实验结果表明,SALI3-2蛋白在酵母INVSC1中可被半乳糖诱导表达.对INV/CK、转基因的重组菌INV/S、INV/SI在无胁迫、含1.5mol/LNaCl或山梨醇培养基中的生长情况进行分析.结果表明,大豆SALI3-2蛋白及其缺失多肽SI的表达对无胁迫条件下酵母的生长没有影响,而在NaCl胁迫下可明显提高酵母转化子的耐盐能力.信号肽的缺失使SALI3-2蛋白的耐盐能力有所下降,可见信号肽对该蛋白耐盐功能的发挥有重要作用.另外,SALI3-2蛋白及其缺失多肽SI的表达不能提高酵母重组子的抗渗透能力,表明SALI3-2蛋白对细胞不具有明显的渗透胁迫调节作用. 相似文献