基于知识管理的OAS新理念和开发技术分析

办公自动化是企事业单位信息化建设的一个重要项目,“知识管理”作为一个新兴的概念,使办公自动化有了新的发展思路和更高的挑战,也使得办公自动化系统有了发展的契机和突破点。从全局性出发,主要对OA系统的三个发展阶段,知识管理和知识管理系统的内涵及当前的体系结构和开发平台、实施知识管理的关键技术进行了分析和阐述。指出B/S与C/S两者结合这一体系结构适合国内企事业单位OAS建设,Lotus Domino/Notes是目前世界上最优秀的办公自动化系统开发平台。     

世界矿产勘探投资形势分析

2005年世界勘探预算分析Budget analysis of world exploration in20052005年世界勘探预算总计达51亿美元,仅次于1997年的预算最高水平。根据金属经济组织的第16版联合勘探战略,商用有色金属的勘探在世界范围内的分布已持续增长三年,仅次于上个勘探繁盛时期的最高水平。2005年的总计预算(51亿美元)较2004年增长了34%,较2002年的低峰时期增长了168%。世界范围内对有色金属的勘探自从90年代早期就开始平稳增长,1997年达到最高峰52亿美元,在以后的五年逐年下降并达到12年内的最低数字,也就是2002年下降到19亿美元,下降了至少63个百分点。2002…     

某公司综合管理信息系统的建设与开发实践

本系统采用VB6.0结合网络数据库SQLServer2000设计完成,主要综合了入网客户管理、客户来访管理、库房管理、采购管理、员工管理以及公司内部文件传递的自动化管理等功能。实现这些功能的目的是为使公司能依据客户的信息需求制定产品需求计划从而达到减少库存、优化库存的管理目标,缩短销售周期及降低销售成本;实现企业内部的相互监督和相互促进;为企业实现及时的上情下达、下情上报的有效信息交流;实现多操作点的信息共享,相互之间的信息传递要做到准确、快捷和顺畅;系统要方便可靠,有较高的安全性,满足实用性、先进性和经济性的要求。     

粉碎设备及技术的发展历程与研究进展

综述了粉碎技术及设备的发展历史,从工作原理、结构特点及作用机理出发介绍了几种典型的粉碎设备,分析了中国粉体工业发展现状及存在的巨大潜力,针对目前粉碎设备与技术研究中存在的问题,提出了今后应注重解决和努力的方向。     

钢铁企业CIM S 的核心技术——M IC

MIC技术是钢铁企业CIMS的核心技术之一．介绍了MIC技术的产生背景与构成，论述了MIC系统与产品制造、质量设计与保证的关系，以及对企业产销全过程的能动作用。     

TiO2纳米丝的制备

通过阳极氧化制备了多孔性氧化铝膜,并以其为模板,采用溶胶凝胶法制得了TiO2纳米丝.     

虚拟仪器远程控制的研究

本文研究了由计算机控制的虚拟仪器的远程控制问题.总结了虚拟仪器的特点以及对远程控制的要求,并以HS801虚拟电子仪器为例,分析其动态连接库,并对其远程控制进行了初步的实践.     

网络控制论的多层多重视点模型体系研究

建模分析是网络控制论中重要的分析方法,传统的模型不能全面地描述并分析网络控制论系统中的复杂问题。首先提出了多层多重视点模型体系;然后从网络控制论系统模型的分类、多层多重视点模型体系和建模的一般步骤3个方面,详细阐述了网络控制论的多层多重视点模型体系;通过实例表明:多层多重视点模型体系具有全局性、清晰性和主动性的特点,是分析网络控制论系统的一种有效方法。     

2-甲基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2-甲基-4-羟基-5-溴-6-苯基嘧啶的高效液相色谱法分离测定

采用ODS-C18色谱柱和紫外检测器,对2-甲基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2-甲基-4-羟基-5-溴-6-苯基嘧啶的含量进行HPLC分离测定.以甲醇∶水=45∶55为流动相,紫外检测波长为237 nm,样品线性范围为0.001～0.1 mg·ml-1 .分析2-甲基-4-羟基-6-苯基嘧啶的RSD为0.5%,分析2-甲基-4-羟基-5-溴-6-苯基嘧啶的RSD为1.0%.     

重组仿刺参超氧化物歧化酶在大肠杆菌中表达条件的优化及分离纯化

利用基因工程菌BL21(DE3)/pET30a(+)-SOD1,优化表达重组仿刺参超氧化物歧化酶蛋白(rAj-SOD1)。采用摇瓶发酵优化rAj-SOD1可溶性表达的条件,提高蛋白的表达产量。结果表明,在温度30℃、转速200 r/min、0.1 mmol/L IPTG诱导8 h条件下,菌体中rAj-SOD1蛋白表达量最大,达到315.59 mg/L。电泳检测结果表明,rAj-SOD1的纯度为96.7%,符合后续酶活要求。纯化后rAj-SOD1质量浓度为98.73 mg/L,收率为31.28%。邻苯三酚法对rAj-SOD1蛋白进行活性分析,结果表明,纯化的rAj-SOD1蛋白具有明显的抗氧化活性。