氯霉素的单扫描示波极谱研究

本文采用单扫描示波导数极谱法对氯霉素的极谱行为及测定作了研究。发现在HAc—NaAc(pH～5.0)介质中,有较好的示波导数波,当浓度在4.0×10~(-8)1.0×10~(-5)mol·dm~(-3)范围内,均与其峰高呈良好的线性关系。方法的相对标准偏差为1.1％。用于氯霉素眼药水和针剂中的氯霉素含量测定,结果满意。     

对“煤矿生产矿井风量计算的探讨”一文的商榷

“煤矿安全”1978年第2期刊登了“煤矿生产矿井风量计算的探讨”一文,对其提出的确定矿井所需风量的新原则及综合计算方法,认为尚有不足之处,现就所涉及的问题,谈一点认识。     

N-异丙基-N′~-叔丁基硫脲的单扫描示波极谱法测定

N-异丙基-N′-叔丁基硫脲(以下简称ITTU)在0.5摩/升NaOH介质中,JP-1型单扫描示波极谱仪上有灵敏的阳极导数极谱波,其峰电流与ITTU的浓度在2.0×10~(-7)2.2×10~(-5)摩/升及2.2×10~(-5)～9.0×10~(-4)摩/升范围内有良好的线性关系。采用本法测定了ITTU合成粗品中ITTU的含量,结果令人满意。     

球墨铸铁铸件缺陷分析专家系统

使用TurboProlog语言，开发了球墨铸铁铸件缺陷分析专家系统（ACDES）。系统包括一般咨询、缺陷识别、缺陷产生原因分析及改进措施等，系统中还建立了国内外球墨铸铁生产数据库和标准数据库，具有查询、修改和数据输入、输出等功能。     

铜(Ⅱ)存在下β-内酰胺环抗菌素的吸附溶出伏安法研究

本文以青霉素G.K为例,用汞膜电极研究了在铜(Ⅱ)存在下含β-内酰胺环抗菌素的吸附溶出伏安行为,认为其电极过程为先化学反应而后吸附富集再进行电化学溶出的过程.同时,还对这类抗菌素的水解条件及降解产物的稳定性作了研究,确定了最适条件.在柠檬酸—磷酸二氢钠(pH2-7)介质中,青霉素的水解产物青霉素酸的浓度在1.0×10~(-9)～5.0×10~(-6)mol.L~(-1)范围内与溶出峰电流均有良好的线性,富集10min,检测限低至1.0×10~(-10)mol.L~(-1).     

铜铁试剂存在下痕量铟的吸附溶出伏安法研究

本文以汞膜电极于NH_4Cl介质(pH5.0)中,研究了钢铁试剂存在下,痕量铟的差分脉冲吸附溶出伏安行为,并探讨了吸附机理。发现在较负电位下(-1.5V)子富集后,所得阴极溶出峰更敏锐。铟浓度在1.0×10~(-10)～5.0×10~(-7)mol·dm~(-3)间有良好的线性,富集15min,检测限为4.0×10~(-11)mol·dm~(-3)。方法标准偏差及变动系数分别为0.064和8.4％。     

含巯基类化合物的吸附伏安法研究

本文以巯基醋酸钠(SMA)、半胱氨酸(RSH)为例,研究了这类化合物在悬汞电极上的吸附伏安特性,并对其电极过程机理作了探讨,认为在铜(Ⅱ)存在下该类化合物在选定实验条件下的电化学反应是以吸附状态进行的,并发现其电极过程反应中电子得失数为2,参加反应的氢离子数为1,从而提出了一种新的反应机理的假设。     

血清,尿液中小诺霉素的单扫描示波极谱测定

研究了在硼砂－氢氧化钠介质（ｐＨ值为１２．０）中小诺霉素甲醛衍生物的极谱行为，并讨论了其电极过程。在最适条件下，小诺霉素浓度在２．０×１０－７～４．０×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１范围内与峰电流值呈线性关系，相关系数为０．９９９４。本法无需前处理即可用于血清、血浆、尿液、胃炎合剂、口腔溃疡液等实样中痕量小诺霉素测定。回收率均在９０～１１０％之间，相对标准偏差小于４．２％。     

在铜离子存在下痕量半胱氨酸的差分脉冲阴极溶出伏安法研究及其应用

本文以汞膜电极研究了在铜(Ⅱ)存在下半胱氨酸的差分脉冲阴极溶出行为,并初步探讨了机理。选用Britton-Robinson缓冲液为底液(pH3.0),确定了最适的测定条件。半胱氨酸浓度在0.1～100ppb范围内与其溶出峰电流成良好线性关系,其检测限低至5×10~(-10)M。本法无需前处理,就可测定血清中的半胱氨酸。回收率在95～110％之间。方法的标准偏差为0.076,变动系数为2.0％。为测定试样中的巯基含量提供了新途径。