在铜离子存在下痕量半胱氨酸的差分脉冲阴极溶出伏安法研究及其应用

本文以汞膜电极研究了在铜(Ⅱ)存在下半胱氨酸的差分脉冲阴极溶出行为,并初步探讨了机理。选用Britton-Robinson缓冲液为底液(pH3.0),确定了最适的测定条件。半胱氨酸浓度在0.1～100ppb范围内与其溶出峰电流成良好线性关系,其检测限低至5×10~(-10)M。本法无需前处理,就可测定血清中的半胱氨酸。回收率在95～110％之间。方法的标准偏差为0.076,变动系数为2.0％。为测定试样中的巯基含量提供了新途径。     

吸附溶出伏安法

本文总结了吸附溶出伏安法的有关文献,阐述了该法的基本原理及其应用,着重讨论了其电极过程机理,并对配合物吸附波与吸附溶出波的差异从量和质上加以区别,最后就其发展方向作了初步展望。     

广东大亚湾核电站核岛的施工管理

广东大亚湾核电站核岛土建是由中外合资企业HCCM核电建设合营公司承建、法国“CB”公司和我国核工业总公司华兴建设公司合作施工的。该工程是按照法国的管理模式,运用法国的施工技术,由国内施工。工程按照电子计算机编制的一、二、三级计划网络组织材料、半成品、机具设备和劳动力组合、经过现场合理的协调,工程施工有条不紊,进展十分顺利。一、施工平面布置 1.塔吊的布置核岛大小十九个建筑物和构筑物连成一片,融为一体。占地约14900m～2,施工高峰期布置十一台塔吊,作为现场水平和垂直运输工具。     

静止溶液中吸附富集时球状电极上的吸附量及可逆电流方程式

本文导出了强吸附条件下静止溶液中吸附富集时对称球状电极上的吸附量及线性变势吸附伏安法中可逆过程的电流方程式.结果表明,在吸附伏安法的实验条件下,其吸附量及吸附电流与电极半径及吸附富集时间呈非简单的幂函数关系,但与被吸附物溶液中的浓度有线性关系.利用吸附量或吸附电流与电极半径及吸附富集时间的关系可以求得未知体系的D_0值.用悬汞电极以1mol/L NaAc-HAc-1-羟基蒽醌体系对方程进行了验证,理论与实验结果相一致.     

钼(Ⅵ)-8-羟基喹啉配合物的吸附伏安法研究及其应用

本文研究了在Britton-Robinson溶液(pH3.5)中,钼(Ⅵ)-8-羟基喹啉配合物的线性扫描吸附伏安行为,发现于-0.61V和-0.67V(vs·SCE)处有两个明显的吸附还原峰,并对两峰的电极过程作了研究.钼(Ⅵ)浓度在2.0×10~(-9)～6.0×10~(-7)mol·L~(-1)范围内与其峰电流呈良好线性关系,对5.0×10~(-s)mol·L~(-1)的钼(Ⅵ),其变异系数为3.3%(n=10).用于萤石矿样及水中痕量钼的测定,结果令人满意.     

碘离子存在下痕量铜的差分脉冲阳极溶出伏安法的研究及应用

本文论述了采用汞膜电极研究碘离子存在下痕量铜的差分脉冲阳极溶出行为,并探讨了其机理。在Britton-Robinson介质(pH4.2)中,铜在约0.0V处峰形敏锐,铜离子浓度在1.6×10~(-8)～1.6×10~(-6)mol·dm~(-3)范围内与其溶出峰电流呈现良好的线性关系,检测限为1.6×10~(-9)mol·dm~(-3),方法的标准偏差及变动系数分别为0.24和2.6％。用于血清、发样及饮用水中痕量铜的测定,结果满意。     

超痕量铊的差分脉冲阳极溶出伏安法的研究及其应用

本文以汞膜电极研究了铊的差分脉冲阳极溶出行为,并确定了最适测定条件。在B-R(Britton-Robinson)缓冲溶液(pH3.5)中,铊的溶出峰电位为-0.46伏,其浓度在5.O×10~(-12)～5.0×10~(-7)M范围内与其溶出峰电流成良好的线性关系,电积30分钟其检测限低至2.3×10~(-12)M。标准偏差为0.01(n=9),变动系数为2.6％。用DCTA可有效地消除镉、铅等金属离子干扰。本法已用于自来水、血清和尿等试样中超痕量铊的测定,结果满意。     

吸附溶出伏安法研究铜(Ⅱ)存在下痕量半胱氨酸的测定

本文以汞膜电极研究了在铜(Ⅱ)存在下,痕量半胱氨酸的吸附溶出行为,并探讨了机理,认为其电积过程为先化学反应后吸附富集过程。在Britton-Robinson缓冲溶液(pH3.0)中,半胱氨酸溶出峰敏锐,且浓度在1.0×10~(-10)～9.0×10~(-10)M间仍与其溶出峰电流呈良好的线性。电积5分钟,检测限低至5.0 ×1O~(-11)M。