可再生能源的利用与发展

加快开发可再生能源对于我国构建可持续发展能源战略具有重要意义。阐述了可再生能源的基本概念,介绍了可再生能源在我国的储量和分布情况,着重概述了国内外可再生能源的利用现状和发展前景,论述了我国发展可再生能源所面临的问题和障碍,并在此基础上提出了一些加快发展可再生能源的建议。     

Brφnsted酸性离子液体在汽油烷基化脱硫中的应用

首次提出以BrФnsted酸性离子液体[BMIM]HSO4和H2SO4的复配体系作催化剂,用于汽油烷基化脱硫研究。研究结果表明,在相同反应条件下,相比硫酸,复配体系能够在最大限度不改变烯烃组成的情况下有效催化噻吩与烯烃进行烷基化反应;噻吩转化率随反应温度的增加而增加,但当温度超过45℃后,烯烃聚合速率增加幅度远大于噻吩转化幅度;噻吩转化率随反应时间的增加而增加,反应2h后反应基本达到平衡。     

低渗透油藏表面活性剂降压增注机理研究

低渗透油藏是我国重要石油资源组成部分,大多数的低渗透油田以注水开发方式为主,低渗透油藏普遍存在着孔喉细小、渗透率低、渗流阻力大等特征,从而导致注水驱替压力较高、注入速率低、采收率低等一系列的问题。压裂技术对低渗透储层改造起到了一定的作用,但是作用时间和范围非常有限。因此,对低渗油藏表面活性剂驱替及降压增注机理的研究,在低渗油藏开发中意义重大。主要对低渗油藏降压增注用表面活性剂的驱油机理方面做了综述,对低渗透油藏化学驱的现场应用提供一定帮助。     

改性腐植酸盐-丙烯酰胺-丙烯酸复合吸水树脂制备及性能研究

以改性腐植酸盐、丙烯酰胺、丙烯酸为原料,采用水溶液聚合法制备了复合高吸水性树脂PAAH,考察了交联剂用量、引发剂用量、单体配比和反应温度对产品性能的影响,得到了最佳反应条件：交联剂和引发剂分别占单体总质量分数的0．6％和110．9％;     

探讨中国炼油厂碳利用新思路

CO2的温室效应已成为国际政治争论的焦点之一,身为一个负责任的大国,中国已经明确提出2020年减排目标。作为排放大户的炼油企业,在这场减排之战中扮演着重要的角色。从CO2变废为宝的视角出发,以CO2回收为过渡,通过规划CO2的物理、化学、生物应用三条产业链,探索炼油厂碳利用路径,在收获环境效益的同时,更给炼油厂带来经济和社会双重效益。为实施低碳和可持续发展之路,炼油厂应提早谋划。近期,重点发展CO2-EOR产业链;近中期,着重发展CO2-碳酸二甲酯-聚碳酸酯产业链;远期目标则是发展微藻生物柴油技术,建立生物炼油厂。     

六亚甲基亚胺的合成进展

六亚甲基亚胺是七元杂环亚胺类化合物,是多种有机产品重要的中间体,其合成方法有己内酰胺法、己二胺法、己二醇法、己二腈法等;国内外对其合成工艺和催化剂进行了广泛研究,其中最有影响力的是日本三菱油化所开发的连续化加氢工艺和钴合金催化剂.采用己内酰胺为原料是工业上生产六亚甲基亚胺的主要方法,但是己内酰胺极易聚合,反应转化率低,而且已有的金属催化剂寿命较短,选择性不高,所以其技术关键就是选择合适的催化剂.     

原油减阻剂的研究概况

减阻剂是一种高分子聚合物的化学制品 ,能减少液体在管道内流动的摩阻。减阻剂的使用 ,对输油管道的增输、节能降耗、提高经济效益和社会效益起到重要的作用。减阻剂的研究热点仍是开发新产品及新合成方法。通过改变单体种类、结构单元连接方式、序列分布和单体组分组成 ,可以合成品种众多的聚合物 ,为制备具有指定结构和预期性能的高分子聚合物减阻剂提供了可能性和可行性。     

L沸石的合成及其在催化方面应用的研究进展

介绍了L沸石的合成及其在催化方面应用的最新研究进展。重点介绍了载铂L沸石作为重整催化剂对正己烷芳构化反应高活性高选择性的不同解释,以及改性方法,同时也介绍了L沸石在加氢裂化方面的应用和稳定化处理,以及在芳烃卤化方面的应用。     

N iW/SAPO-11催化剂的异构化性能

以SAPO-11分子筛为载体,采用共浸渍法制备了一系列N i和W含量不同的N iW/SAPO-11催化剂,并对催化剂进行了表征。以正辛烷为模型化合物,在连续微反装置上对催化剂的异构化性能进行了评价,考察了n(W)∶n(N i)和反应条件对催化剂的异构化性能的影响。实验结果表明,当催化剂中n(W)∶n(N i)=2.0时,正辛烷的转化率最高,并且异构化性能好,在温度400℃、压力2.0M Pa、LHSV1.0h-1、V(H2)∶V(正辛烷)=400∶1的条件下,正辛烷的转化率约为70%、异构化产物选择性约为80%、芳构化产物选择性约为1.5%,并且催化剂的稳定性好。     

硼酸改性Hβ沸石分子筛催化2-（4’-乙基苯甲酰基）苯甲酸脱水合成2-乙基蒽醌

采用离子交换法制备由不同浓度硼酸改性的Hβ沸石分子筛，并利用XRD、NH₃-TPD和红外-吡啶对催化剂进行表征。结果表明，硼酸改性后的Hβ沸石分子筛弱酸中心强度有所增加，强酸中心强度略有下降，产生的总酸量增加且以L酸为主，L酸中心有利于反应。研究了改性后的Hβ沸石分子筛对2-（4’-乙基苯甲酰基）苯甲酸脱水合成2-乙基蒽醌反应催化性能的影响。系统考察了反应温度、反应时间和进料速率对2-（4’-乙基苯甲酰基）苯甲酸转化率和2-乙基蒽醌选择性的影响，最佳反应条件为：反应温度240 ℃，催化剂用量1.0 g，进料速率0.5 mL·min-1，反应时间1 h。在此条件下，2-（4’-乙基苯甲酰基）苯甲酸转化率为44.59%，2-乙基蒽醌选择性为77.56%。