新型移动送料装置液压系统分析

移动送料装置是一种新型物料输送装置,具有承载能力大、占用空间小、适用范围广等优点。移动送料装置不仅可作为固定场地的物料运输,也可作为整车的货箱底板进行转场运输,该移动送料装置不同于传统的物料运输装置,其主要执行机构是3个液压油缸,这3个液压油缸通过自身的液压系统可实现依次运动和共同运动,从而推动底板推出和撤回,如此循环往复。     

无源波分复用设备应用分析

无源波分复用设备应用能够减少4G/5G基站接人光缆纤芯的使用量,达到增加光缆纤芯目的.本文系统分析了衰耗和色散对传输最大距离的影响,同时结合5G无线站点接入纤芯需求以及无线站点规划和站型配置,统筹考虑无源波分复用设备和彩光模块的选型,最后提出了无源波分复用设备的规划设计.     

聚对苯二甲酰对苯二胺的制备和纺丝技术

针对目前聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合物的制备和纺丝中存在的相对分子质量分布范围宽和溶解难的问题,对现有的改进措施,包括聚合技术、分子结构共聚改性、纺丝技术等进行汇总和归纳,以期为PPTA在制备和纺丝方面的持续创新提供参考.     

铼的分离富集与提取回收技术研究进展

铼是一种极其稀少的稀散金属,在国防、航空航天、石油催化等领域发挥着至关重要的作用。对铼的地球化学性质进行了概述,重点对一次资源和二次资源中铼的分离富集和提取回收技术的分类、原理及优缺点进行了总结。有助于更好地理解铼的分离富集和提取回收过程,提高铼生产的可持续性。     

用于新型冠状病毒快速诊断的荧光免疫层析试纸条的制备及其细胞成像

合成了双光子荧光标记探针LP并对其结构进行了表征，通过LP标记SARS-COV-2的N蛋白抗原（Ag）获得LP-Ag，并将LP-Ag制成免疫层析试纸条（TPICS）/试剂盒（TPICK）。临床应用研究表明，与核酸法（PCR）/胶体金法比较，TPICS的阳性符合率（PR）、阴性符合率（NR）和总符合率（TR）分别为98.73 % / 98.26 %、98.76 % / 99.20 %和98.75 % / 98.75 %，其一致性系数kappa值（K）为0.972 / 0.975，灵敏度（SE）、特异性（SP）和准确度（AC）分别为98.99 % / 98.10 %、99.55 % / 99.53 %和99.38 % / 99.06 %。检测试剂与参比试剂检测结果一致（K > 0.75），无统计学差异。检测所用稀释血样一般为25~50 μL（合全血样5~10 μL），检测周期10 min内。它既避免了核酸法操作繁琐与检测周期过长的缺点，又克服了胶体金法因吸附官能团脱落而导致的不稳定性，具有良好的应用价值。LP-Ag可用于细胞中SARS-COV-2成像以鉴定阴阳性。     

特低渗油藏王窑区表面活性剂驱油先导试验研究与应用

安塞油田王窑区属典型的"低渗、低压、低产"油藏,其主力开发层位长6_1经过20年的开发,目前综合含水57.3%,已进入中高含水开发阶段,由于储层的非均质性,水驱效率下降。为进一步动用剩余油,开展了表面活性剂驱油技术研究及先导性试验.现场试验8个井组,实施井组含水下降,改善了开发效果,提高了采收率。     

用Labview开发系统实现微弱光信号的锁相检测

利用Labview开发系统实现了对开环光纤陀螺的微弱光弱信号的锁相检测，并与理论值符合得较好．从而表明了Labview开发系统在实现复杂的测试和测量时有重要意义．     

Fenton氧化处理酸化压裂废液的研究

酸化压裂返排液是低渗透油田压裂作业中产生的废液,具有高色度、高浊度及高COD等特点。研究考察了不同氧化剂(Fenton试剂、NaClO、H2O2、KMnO4)对废液浊度、色度及COD去除率的影响,确定Fenton试剂是最优的氧化剂,优化了Fenton氧化处理酸化压裂废液的最佳条件。当水质pH值5~6,氧化反应时间2~4h,硫酸亚铁质量浓度4g/L,H2O2质量分数15%时,酸化压裂废液色度、浊度可降低至零,COD去除率可达90%以上,基本可以达到国家三级排放标准。     

UPLC-MS-MS法同时测定鸡肉食品中37种兽药残留

建立了一种全新的以QuEChERS法为样品前处理技术以及结合超高效液相色谱法-串联质谱法（ultra high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS-MS）法快速测定鸡肉37种兽药残留的方法。样品经甲醇-乙腈混合溶液提取并通过DISQUE^TM净化管净化,上清液经正己烷除去脂肪、样品浓缩后用BEH C₁₈色谱柱分离,以甲醇和5 mmol/L醋酸铵（含0.1%甲酸水溶液）为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正/负离子模式同时电离,多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明,目标物在1～50μg/kg均有良好线性关系,相关系数（r²）均>0.99;样品中37种兽药的检出限均为0.5μg/kg,定量限均为1.0μg/kg;添加水平为1～20μg/kg的平均回收率为71%～104%,相对标准偏差为3.1%～14.7%。该方法具备快速、简便、准确性高、通用性强等特点,适合鸡肉食品中37种药物残留的定性定量检测。