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前言为了延长大功率发射管钍钨阴极的使用寿命和稳定阴极的电子发射,需对阴极丝进行碳化或渗碳处理。阴极丝外表经过碳化处理后其熔点、硬度大大提高,从而阴极在工作时承受高温冲击及强电场正离子轰击的能力加强。另外,碳化层结构在阴极的工作温度就能使二氧化钍还原,产生足够的活泼性钍原子,使阴极激活。前者使阴极使用期延长,后者稳定了阴极的电子发射,并使阴极无需闪炼,简化了使用手续。碳化阴极的外表碳化层在工作过程中逐渐分解蒸发减薄,显然碳化层厚度及沿轴向 相似文献
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以钾长石、碳酸钾和纳米氧化锆为主要原料,通过高温固相法,一次性合成了一种牙用白榴石-氧化锆复合烤瓷粉.利用X射线衍射仪和扫描电镜分析烤瓷材料的物相结构,利用万能试验机和热膨胀仪分别测试样品的弯曲强度和热膨胀系数.结果表明:纳米氧化锆的加入,既有利于烤瓷材料的弯曲强度的提高,又有助于调节烤瓷材料的热膨胀系数.当氧化锆的添加量为8%(质量分数),合成烤瓷粉的煅烧温度为1 200 ℃,熔附温度为900 ℃时,样品的弯曲强度为112MPa,热膨胀系数为14.4×10-6/K. 相似文献
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菊芋块茎富含菊糖,是制备低聚果糖(Fructooligosaccharides,FOS)的主要原料之一,新鲜菊芋块茎直接酶法加工用于功能性糖浆的制备可以丰富菊芋综合加工的应用。本研究以新鲜菊芋块茎为原料,通过系统研究菊芋内源酶、菊粉内切酶、葡聚糖内切酶、木聚糖酶、聚半乳糖醛酸酶和单宁酶在鲜菊芋酶法加工制备低聚果糖糖浆中的作用规律和酶解效果,建立并优化了酶法制备低聚果糖糖浆的工艺。结果表明,最优酶解工艺如下:菊芋浆在50℃和pH5.0条件下,加入0.08 U/g单宁酶酶解4 h,再加入0.08 U/g葡聚糖内切酶、0.08 U/g木聚糖酶、0.07 U/g聚半乳糖醛酸酶和12 U/g菊糖内切酶组合酶解8 h,酶解液浓缩2倍后获得低聚果糖糖浆成品。成品中低聚果糖和单宁的含量分别为53.72和3.11 g/L,DPPH自由基清除率、羟基自由基清除率和总抗氧化能力分别为82.23%、30.47%和2.78μmol/mL。以制备的低聚果糖糖浆为唯一碳源替代MRS培养基中的葡萄糖,植物乳杆菌、嗜热链球菌和副干酪乳杆菌的生长速率较未经酶解的菊芋原浆作为MRS培养基的唯一碳源时,分别提高了33.33%... 相似文献
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薄膜体声波谐振器(FBAR)是一种薄膜体声波谐振微机电系统(MEMS)器件,其与振荡电路相结合,可以将大气环境中的湿度、气压等信息转化为高频振荡信号,作为环境参数的度量。振荡电路是FBAR检测系统的关键,针对实际应用中FBAR品质因数较低,导致频率检测电路功耗大、相位噪声特性差的特点,比较了3种频率检测方案,包括现有的Pierce振荡器、环形振荡器,以及提出的改进交叉耦合振荡器。3种振荡器分别采用不同的方法来优化其关键技术指标,通过比对,为进一步的检测系统设计提供帮助。本文所采用的FBAR谐振器品质因数为205.5,采用SMIC 0.18 μm CMOS工艺设计振荡电路,所设计的3种振荡器功耗分别是26.3 mW,0.382 mW,4.32 mW,在1 MHz频偏时的相位噪声分别是-111 dBc/Hz,-152 dBc/Hz,-126 dBc/Hz,交叉耦合振荡器能满足高精确度的环境变量测量、交叉耦合结构要求。 相似文献
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以CaCO3为主要原料,使用湿化学法制备前驱物,在850℃高温煅烧前驱物制备CaO∶Eu3 ,Li 的红色稀土荧光粉。用XRD、SEM、激光粒度、拉曼光谱仪、紫外-可见光谱仪和荧光光谱仪等分别对样品的物相、形貌、粒度和光谱性质进行表征。结果表明,掺杂Eu3 和Li 分别作为激活剂和敏化剂进入CaO的晶格中,同时Li 的掺杂可以促进Eu3 进入CaO晶格,有效地增强了能量在O2-与Eu3 间的传递,使Eu3 的发光显著增强。晶体颗粒为近球形且粒径在1μm以内,分布较均匀;样品可以很好地吸收紫外光,在244 nm左右的氙灯激发下,发射波长主要为592 nm,Eu3 离子主要处在严格对称的格位上,属于红色发光。 相似文献
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高温固相法合成CaO∶Eu3+,Na+红色荧光粉的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高温固相法,合成CaO:Eu3 ,Na 等一系列红色荧光粉.研究煅烧温度和Eu3 、Na 离子的掺杂量对样品发光性能的影响,并对样品的物相、激发和发射光谱进行分析.结果表明,当前驱物的煅烧温度在950 ℃以上时,分别作为激活剂和敏化剂的Eu3 和Na 离子全部进入到CaO晶格中并占据Ca2 的位置,其最佳掺杂量分别为1.5 mol%和10 mol%;Na 离子的掺杂不仅有利于基质的稳定,而且可以提高样品的发光强度;煅烧温度升高有助于样品发光强度的提高;在波长为200~400 nm氙灯的激发下,最强激发峰值为244 nm,属于Eu3 -O2-的电荷迁移跃迁;最大发射峰值位于592 nm,对应于Eu3 离子的5D0→7F1跃迁,并且Eu3 离子在CaO基质中主要处于严格对称中心的格位上. 相似文献