氟氯烃-22—正已烷、环已烷二元系高压汽液平衡数据的测定与关联

<正> 本文采用静态法高压相平衡测定装置测定了氟氯烃-22—正己烷体系在362.95,381.75,400.35K,氟氯烃-22—环己烷体系在363.25,381.95和400.55K的汽液平衡数据,实验装置的详细介绍及操作方法见文献[1～3]。     

连续滴加法快速测定混合溶剂中电解质的活度系数

改变通常的逐点称重配制溶液方法,用连续滴加的方法借助离子选择电极建立了混合溶剂中电解质较高浓度下活度系数的快速测定方法和装置。用以下电池: H~+玻璃电极|HCl(m),H_2O(1-x),MeOH(x)|AgCl-Ag电极测定了298.15K、溶剂比x=0,10,20,30,50,70,90％MeOH(wt)时的电动势,并用Pitzer方程关联出HCl的活度系数,同298.15K下的活度系数不同来源的文献值比较,表明本文测定方法和装置是可靠的,都能得到与之相一致的结果。     

从混合溶剂中电解质活度系数推算汽液平衡

建立了由混合溶剂中电解质活度系数推算汽液平衡的数值计算方法。在电解质活度系数测定的盐浓度范围内,NaBr(1)-H_2O(2)-MeOH(3)和HCI(1)-H_2O(2)-MeOH(3)两体系在101.3kPa下的汽液平衡计算结果与文献值平均绝对偏差分别为:汽相摩尔分率|Dy_3|=0.025,平衡温度DT=0.40K和Dy_3=0.020,DT=0.76K,对前一体系还能正确地推测出交叉的盐效应规律。     

固体颗粒对强化传递性质的多相气升式反应器流体力学影响

研究了加入机械搅拌和静态混合器后对多相气升式反应器流体力学性能的促进作用,重点考察固体颗粒的直径、固含率（固体质量分数,下同）对液体循环速度、气含率（气体体积分数,下同）等的影响。实验证明,对液体循环速度来说,在多相流中并非通气量、搅拌转速越大越好。对气含率而言,多相气升式反应器不但存在临界颗粒直径和监界固含率,还存在一个临界表现气速,在引气速以下,才能产生气含率随固含率增加而增加的现象。最后对气含率、固含率及能量耗散速率作了关联.     

掺杂金属介孔分子筛MCM-48的合成及储氢研究

以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,正硅酸四乙酯为硅源,在碱性条件下一步法水热晶化合成掺杂金属的介孔分子筛MCM-48。采用XRD、N2吸附脱附对产品进行结构表征,结果表明金属掺杂的介孔分子筛仍保持了三维立方介孔结构,但有序性略有降低,比表面积减小。对样品进行储氢性能研究发现,纯的MCM-48氢吸附量随温度的降低而增加,在0.2MPa、-25℃时氢吸附量达0.678 8%;金属掺杂介孔分子筛中,Ni、Fe、Pd有利于提高储氢量,Zr、Mg反而使氢吸附量减小,其中Ni-MCM-48在0.2MPa、-10℃时氢吸附量最高,达到0.772 0%。     

环己酮氧化合成ε-己内酯Mg/Sn复合氧化物催化剂的再生研究

采用烧炭再生方法对在过氧乙酸氧化环己酮合成ε-己内酯的反应中积炭失活的Mg/Sn复合氧化物催化剂进行再生研究。并用XRD、BET和TEM等方法对所得的催化剂进行了表征,在相同的条件下评价了催化剂的催化性能。结果表明,烧炭再生处理可以使失活Mg/Sn复合氧化物催化剂得到较好恢复,再生后催化剂催化合成ε-己内酯的量恢复至新鲜催化剂的90.2%,并且ε-己内酯的最高选择性仍保持100%,但不能完全恢复其催化性能,催化剂的结构也不能完全恢复。     

超声波声强及处理时间对污泥结合水的影响

污泥的脱水性与其结合水的含量有很大的关系。根据Heukelekian和Weisberg’s的理论,结合水含量可以通过膨胀计法测得。结合前人的实验方法,改用低温恒温槽作为冷冻设备,采用膨胀计法测量结合水的含量。实验证明,二甲苯相对密度比水小且与水不互溶,在实验温度范围内(-8~20℃)线性膨胀,可以用作膨胀计法测量污泥结合水的指示液。在此基础上研究了超声波作用对污泥结合水的影响情况,实验结果表明,较小声强超声波(<600W/m2)处理较短时间有利于减少污泥的结合水。但是加大声强以及延长处理时间效果变差,其机理可能是超声波促混凝作用和EPS(ExtracelluarPolymericSubstances)对污泥颗粒团聚作用的共同结果。平均声强400W/m2左右,超声处理2~4min,可以使污泥的结合水含量由原来的167g/g干基降到20g/g干基以下。     

非水电解质浓溶液的热力学研究(Ⅱ)—— 101.32kPa下HCl甲醇溶液汽液平衡的测定及推算

实验测定了101.32kPa下HCl甲醇溶液的汽液平衡数据。利用298.15K该体系的缔合模型,在建立模型参数及HCl在甲醇中亨利常数与温度的关系式后,推算101.32kPa下汽液平衡关系。平衡温度、汽相组成的推算值与实测值的平均偏差分别为0.73K、0.0014。表明对此体系利用298.15K的数据推算101.32kPa较高温度下汽液平衡关系的方法是成功的。     

4-甲基-2-戊醇和水二元体系汽液平衡和液液平衡的研究

用改进的双循环型平衡釜测定了4-甲基-2-戊醇和水二元体系的常压汽液平衡(94.37-131.38℃).用封闭管法测定了上述体系在相同温度范围内的液液平衡.以NRTL方程关联液液平衡数据,进而推算常压汽液平衡;与实测结果比较,温度平均偏差为0.61℃,汽相组成平均偏差为0.0131摩尔分数.     

氯化氢、水二元体系的汽液平衡

用双循环型平衡釜测定了101.3kPa(1atm)下盐酸体系的汽液平衡关系,所得数据与具有代表性的诸文献值作了比较和评价。将Pitzer(1980)方程简化成单参数形式,通过并联盐酸中水的活度系数求得参数,然后推算其中氯化氢的活度系数及汽液平衡组成,结果与本文实测数据相当一致,19组沸点值的平均偏差为0.046K,15组汽相摩尔分率的平均偏差为0.0020。