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目的构建结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)ATP依赖的丝氨酸蛋白酶蛋白水解亚基1(ATP-dependent Clp proteolytic subunit 1,ClpP1)基因重组原核表达质粒,并在大肠埃希菌中表达重组蛋白。方法从结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA中PCR扩增ClpP1基因,插入原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组表达质粒pET-32a(+)-ClpP1,转化大肠埃希菌B21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和Western blot进行鉴定。结果重组表达质粒pET-32a(+)-ClpP1经双酶切和测序鉴定,证明构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约35 000,可与鼠抗His单克隆抗体特异性结合。结论成功构建了重组表达质粒pET-32a(+)-ClpP1,并在大肠埃希菌中表达了重组蛋白,为进一步研究ClpP1蛋白在MTB中的生物学特性奠定了基础。 相似文献
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为了实现对湿法烟气脱硫控制的需求,本文提出了石灰石-石膏湿法烟气脱硫系统设计方案。主要从控制方式设计、控制系统硬件配置、I/O清单设计、自动调节系统设计、增压风机联锁保护条件的设计、重要顺控设计、重要仪表的选型和设计等方面进行阐述,以实现湿法烟气脱硫的自动化控制。 相似文献
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烧结普通砖是目前最常用的墙体材料,其好坏直接影响主体结构工程质量。随着新标准烧结普通砖 GB/T 5101-1998的实施,旧标准 GB5101-93的废止,为了准确地学习掌握新标准,现介绍新旧标准的不同点如下表。 相似文献
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