从马赛克故障的解决谈有线电视视频点播系统优化

近年来长沙国安广播电视宽带网络有限公司(以下简称长沙国安)有线电视系统互动点播过程中经常出现视频马赛克、卡屏、花屏等现象,本文阐述了排查此次故障的思路、过程及解决方法,针对有线电视视频点播系统,提出了多种网络优化措施,降低此类事故的发生率。     

基于金属氧化物的乙醇检测气敏材料的研究进展

金属氧化物型半导体气体传感器是目前常用的乙醇检测手段,深入研究和改进金属氧化物型半导体材料是提升传感器性能的重要方式。本文首先论述了气敏检测的机理和影响因素,并综述了近年来发展的主要金属氧化物型半导体气敏材料,重点介绍了不同微观结构的Co₃O₄、ZnO、SnO₂及掺杂金属氧化物材料、氧化物异质结等的研究和发展情况,对它们的合成方法、结构特点以及结构与乙醇气敏性能之间的关系进行了探讨。分析表明,减小材料颗粒尺寸、构建大比表面积多孔结构、掺杂和复合改性,是提升金属氧化物材料气敏性能的有效措施。此外,基于传感器微小化的趋势,以微机电系统（MEMS）工艺为基础的微型传感器成为气体传感器的发展趋势。然而,目前针对金属氧化物气敏材料的制备依然缺乏一定的理论指导,气体检测缺乏相应的机理研究,亟需物理、化学、材料等多学科的相互结合,促进乙醇等半导体气体传感器的进一步发展。     

蝙蝠算法优化近红外光谱校正模型测定柴油黏度

为了提高近红外光谱定量分析的精度和效率,提出以改迚二迚制蝙蝠算法同步优化参数和特征波长的LS-SVM模型。首先将动态速度权重和Cauchy随机扰动融入蝙蝠算法,幵用V-shaped函数将其离散化,得到WCBBA算法;然后以RMSECV为适应度函数,用WCBBA算法对LS-SVM模型的参数和特征波长迚行同步优化;最后根据优化结果建立近红外光谱定量校正模型,幵用于180个柴油样本的运动黏度测定。结果表明,该模型的各项性能指标优异,能够用于实际检测工作。     

用乙醇点燃绿色希望

＂红色企业绿色园,生产经营带休闲;密林掩径通幽处,巨罐嗡嗡放歌酣;设备节能又环保,资源利用能循环……。＂这几句顺口溜在当地广为流传。这是对天冠集团大力发展循环经济,走可持续发展之路的由衷赞美。走进天冠集团厂区,才真正明白＂天冠＂之意：感谢上天,冠以殊荣。     

低温耐硫甲烷化催化剂硫化过程

采用燃烧法制备MoO₃/ZrO₂催化剂,该催化剂由于具有比表面积大、粒径小的优点,表现出很高的低温耐硫甲烷化活性。通过考察硫化工艺条件的影响发现,硫化过程中硫化时间、硫化压力、硫化氢浓度的影响不大,而硫化温度的影响较明显,300℃下恒温硫化效果最佳,表征结果表明,300℃下恒温硫化可以使催化剂完全硫化,得到较多的MoS₂晶格条纹,有利于提高催化剂的甲烷化活性。恒温硫化时,硫化温度低于300℃时,催化剂硫化不完全,形成的MoS₂晶格条纹较少;硫化温度过高会导致催化剂过度硫化并发生团聚,从而导致催化剂的耐硫甲烷化活性降低。分步硫化时目标温度为400℃时效果最佳,且与300℃恒温硫化的效果接近,对于MoO₃/ZrO₂催化剂,可选择300℃恒温硫化,适宜的硫化条件为：硫化压力0.1 MPa,硫化温度300℃,硫化氢浓度3% H₂S/H₂,硫化时间4 h。     

甲醛还原碳酸银制备单分散超细银粉的研究

以PVP K30为分散剂,碳酸钠和乙酸混合溶液为pH调节剂在水溶液中使用甲醛还原硝酸银制备得到单分散银粉.研究PVP K30添加量、初始反应温度对银粉形貌和物性的影响.研究发现,当PVP K30添加量小于3％时得到的银粉团聚严重,形貌不规则;当PVP K30添加量在4％时,银粉由微晶银粉变为类球形银粉;添加PVP K3...     

直接液相剥离法制备无缺陷石墨烯

石墨烯优良的物理和化学性能,使它日益得到广泛的关注.如何获得高质量高产量的石墨烯对石墨烯未来的开发和应用至关重要.直接液相剥离法制备石墨烯是一种有望实现高质量石墨烯量产化的方法.该方法是在一定介质中通过超声手段将石墨烯晶体从石墨中剥离出来,形成胶体溶液,从而得到石墨烯.通过剥离介质(溶剂及辅助试剂)的筛选可以有效地提高石墨烯的剥离效率.本文主要介绍近年来液相剥离法制备石墨烯的研究进展,讨论了在不同的剥离介质、剥离条件下制得的石墨烯的质量和产量.旨在为未来液相剥离法制备石墨烯的发展提供参考,开发更加有效的剥离体系,研究能够高效生产高性能石墨烯的新方法.     

新磺酰脲类化合物的设计、合成及生物活性

[目的]进一步寻找高效的磺酰脲类除草剂。[方法]参考经典磺酰脲类结构,将含硫脲和三氟甲基分别引入,对2类化合物进行探索性研究。[结果]共合成10个未见文献报道的新型磺酰脲化合物,通过1H NMR、高分辨质谱确定其结构。[结论]目标化合物经盆栽试验,结果表明化合物Ia~Id、IIa、IIf有较好的除草活性。为以后的实验和开发提供了一定的基础。     

相对压强对白炭黑氮吸附表面积测试稳定性的影响

研究相对压强对白炭黑氮吸附表面积测试稳定性的影响。结果表明:在相同液氮纯度、脱气温度、脱气时间、氮吸附点数量条件下,与相对压强范围为0.05~0.1时相比,相对压强范围为0.05~0.2时白炭黑的氮吸附表面积测量值偏低,且差值随氮吸附表面积的增大呈增大趋势;相对压强范围较小时,氮吸附表面积测试结果的线性相关因数较大,再现性较好,测试结果较稳定。