聚丙烯酸酯包裹炭黑水性涂料防腐蚀性能的研究

利用乳液聚合制得一种聚丙烯酸酯包裹了炭黑的水性涂料.通过正交实验表明:当mAPS∶mSDS∶mMMA∶mBA=1∶20∶100∶100,炭黑的质量占MMA单体的0.2%时,该水性涂料作为A3碳钢的涂层在3.5%(质量分数)NaCl溶液的腐蚀环境中,腐蚀电流为0.79霢,较纯聚丙烯酸酯涂层的1.58霢低;电化学阻抗谱(EIS)也表明:以聚丙烯酸酯包裹炭黑乳液作涂层防腐蚀效果较纯聚丙烯酸酯好,其阻抗值有很大提高;扫描电镜显示大部分炭黑粒子均匀分散在聚丙烯酸酯胶团中.     

光纤预制棒废料用于制备瓷砖背胶试验研究

将光纤预制棒废料粉末添加到丙烯酸乳液和苯丙乳液复合液中,辅以硅烷偶联剂及其它助剂,制备了一种新型瓷砖背胶。通过试验确定背胶的最优配方为:m(丙烯酸乳液)∶m(苯丙乳液)∶m(光棒废料)∶m(硅烷偶联剂A-151)∶m(淀粉醚)∶m(分散剂)∶m(甲酸钙)=200∶50∶30∶15∶5∶6∶7。按JC/T 547—2017对按最优配方制备的背胶进行性能测试,经热处理或浸水处理后,背胶粘结体系仍具有较高的粘结强度,表明其具有良好的耐热和耐水性。     

环氧丙烯酸酯预聚物的合成研究

以环氧树脂E-44与a<'->甲基丙烯酸(MAA)为原料合成了环氧丙烯酸酯,探讨了相关因素对反应的影响.结果表明,反应温度宜控制在80～90℃;催化剂选用N,N-二甲基苯胺,用量(以反应物总质量计)以2.5%为宜,且N,N-二甲基苯胺与四丁基溴化铵按质量比1:1进行复配时,反应速率最快;阻聚剂能够提高酯化反应的程度,有...     

聚氨酯丙烯酸酯预聚体的合成与性能研究

合成了聚氨酯丙烯酸酯预聚体,配制了紫外光固化胶粘剂,研究了预聚体含量和种类对紫外光固化胶粘剂固化膜性能的影响。确定了预聚体合成的最佳条件为：反应温度75-80℃、催化剂用量0.45%左右。预聚体在胶粘剂配方中的最佳含量为50%-60%;芳香族预聚体剪切强度明显高于脂肪族预聚体,但胶层较硬,韧性较差;脂肪族预聚体柔顺性较好,180°剥离强度和附着力高于芳香族预聚体;不挥发物含量越高则固化得越完全,综合强度越好;芳香族预聚体的玻璃化温度高于脂肪族预聚体,二者分别贡献胶粘剂固化膜的剪切强度和剥离强度。     

鄂西高磷赤铁矿絮凝效果及性能研究

介绍了经过改性的常用絮凝剂在鄂西高磷赤铁矿选矿试验中的应用情况,确定了适合该高磷赤铁矿选矿的絮凝剂种类、最佳用量和最佳pH值等条件。絮凝过程中絮凝剂选择性地吸附了带负电的矿物粒子,有效降低了粗精矿的磷含量,为进一步通过反浮选提高精矿铁品位创造了条件。试验结果表明改性聚丙烯酰胺絮凝能力较强、选择性较好,是一种优良的赤铁矿絮凝剂。     

镁橄榄石、矾土和炭合成MgAl2O4-SiC-C的研究

为了充分利用镁橄榄石原料,避免原料中Al2O3杂质的破坏作用和MgAl2O4在烧结过程中的体积膨胀问题,采用镁橄榄石细粉、少量矾土和炭黑为原料,以不同的配比(Al-A4)于不同的温度氩气气氛下高温合成MgAl2O4 -SiC-C复合粉体.高温合成的粉体分别进行XRD和SEM测试,对其物相组成和显微结构进行表征.结果表明:经高温处理后,合成的粉体主要物相是MgAl2O4和SiC,原料中的Fe2O3杂质转变为FeSi,1650℃下A3配方很好的合成了MgAl2O4-SiC-C复合粉体,1700℃时大量MgAl2O4品体开始熔融,不利于复合粉体的合成.     

一种应用催化不对称硼氢化反应合成S-布洛芬的新方法

以4-异丁基苯乙酮为原料,发展了一条简洁的S-布洛芬不对称合成方法。经4步反应得到具有光学活性的S-布洛芬,光学纯度e.e.达到66%,总收率为61%,其关键步骤为一步催化不对称硼氢化1,1-二取代末端烯烃。     

蒙脱土固体超强酸催化合成异丙基萘

以蒙脱土固体超强酸为催化剂,用工业精萘和工业精丙烯合成了异丙基萘,改变蒙脱土固体超强酸用量或反应温度可控制产物的主要成分;减压精馏分离出纯度大于99 9%的一异丙基萘、二异丙基萘和三异丙基萘馏分,色谱 质谱联用仪对一异丙基萘馏分的定性分析表明产物成分合理可靠。     

机械式汽车油门防误踩安全辅助装置

为避免"误把油门当刹车"事件的发生,设计一种机械式防误踩油门安全辅助系统。系统根据驾驶员正常踩油门与紧急制动误踩油门时油门踏板加速度的差异来判断是否要进行紧急刹车,并利用离合器的原理合理设计装置结构,确保油门误踩的情况下汽车紧急制动,保障驾驶员的人身安全。     

反相微乳法制备纳米V2O5

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/水溶液微乳体系成功制备了纳米V2O5。先采用反相微乳法分别制备碱性偏钒酸铵微乳液和稀硫酸单相微乳液,再将两种微乳液混合得到V2O5前驱物,经陈化、洗涤、干燥、焙烧得到纳米V2O5。通过测定电导率分析了微乳体系的稳定性,采用FTIR、XRD、TEM对纳米V2O5的结构、成分、晶形、粒径等进行了表征。结果表明,采用反相微乳法制备的纳米V2O5为球形、分散性较好、颗粒粒径为6～20nm。