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61.
62.
利用X射线衍射、透射电子显微镜和差示扫描量热计分析表征了Tix(Cu0.45Ni0.55)94—xSi4B2(x=50,60,70,75,80)合金粉末高能球磨后产物的相组成.结果表明,合金成分在50≤x≤70范围,球磨产物主要为非晶相,但仍残留有α—Ti纳米晶体,当x>70%时,机械研磨仅导致初始晶体相的晶粒细化,形成纳米晶结构,未发生非晶化;不同Ti含量非晶相的晶化行为依赖于合金成分;用2%的V,Zr,Nb元素分别部分替代x=70和x=75合金中Ti时,对非晶相形成范围的扩展没有明显的作用. 相似文献
63.
水性室温自交联聚丙烯酸酯乳液的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸(AA)为共聚单体,采用预乳化和半连续种子乳液聚合工艺合成了水性室温自交联聚丙烯酸酯乳液(AACPA)。作为对比,合成了相应的常规聚丙烯酸酯乳液(CPA)。对两种乳液的粒径大小及分布、形态结构,两种乳胶膜的玻璃化转变温度(Tg)及力学性能等进行了系统的研究和对比。红外光谱(FT-IR)分析表明,室温下交联剂与功能单体双丙酮丙烯酰胺发生了交联反应;透射电镜(TEM)和动态激光光散射(DLS)表明,两种乳胶粒子均呈球状,但AACPA乳胶粒子的粒径更小,分布更窄。此外,相比于未交联的CPA膜,AACPA乳胶膜具有更高的Tg及更优异的力学性能。 相似文献
64.
65.
用X射线光电子能谱(XPS)表征了心血管支架用Nb-60Ta-2Zr合金在模拟血浆溶液(r-SBF)和在人体全血中浸泡后表面反应层的性质。结果表明,在两种介质中分别浸泡后,材料表面氧化膜的化学成分和厚度明显不同。在r-SBF溶液中浸泡24 h后,在合金表面形成约50 nm厚的含Ca、P沉积层,覆盖于Nb、Ta的氧化膜之上;相反,在全血液中浸泡的合金表面未出现富Ca和P的沉积层,仅形成厚度约24 nm、主要由Ta2O5和Nb2O5构成的氧化膜。因此,尽管两种介质的离子浓度相近,但全血中的蛋白质和血细胞等有机物对Ca、P等元素的沉积有抑制作用。 相似文献
66.
氢在21-6-9奥氏体不锈钢中的渗透 总被引:2,自引:1,他引:2
本工作采用超高真空气相渗透-动态监测技术,研究了氢在21-6-9奥氏体不锈钢中的渗透。结果指出:在230~430℃范围内,氢渗透率、扩散系数和溶解度常数与温度的关系遵循Arrhenius方程;试样两面电镀钯,可以防止表面氧化作用对氢渗透的影响,稳态渗透速度与充氢压力的平方根成正比;试样的冷加工和热处理状态对材料的氢渗透行为没有影响。 相似文献
67.
通过原位插层法制备了聚甲基倍半硅氧烷(PMSQ)/粘土插层型纳米复合材料。X射线衍射测定层间距由聚合前的1.9nm增大至3.4nm。复合材料的层间距经过150℃×3h热处理后无明显变化,经过300℃×3h热处理后层间距明显变小,根据在纳米受限空间内外的PMSQ化学结构对这一反常现象进行了分析。 相似文献
68.
以硝酸银代替氯化钯为活化剂在空心微珠表面化学镀Ni-P合金镀层,用X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDX)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和振动样品磁强计(VSM)对其进行了分析表征,结果表明以硝酸银代替氯化钯为活化剂,在空心微珠表面能得到Ni-P合金镀层.并分析了以硝酸银代替氯化钯为活化剂制备Ni-P镀层的形成机理. 相似文献
69.
空心微珠表面化学镀Ni-Co-P合金镀层研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用化学镀的方法将空心微珠改性,使它具有电、磁等性能,是拓宽空心微珠应用领域的一种新方法.以AgNO3代替常见的贵金属盐PdCl2为活化剂,在空心微珠表面化学镀Ni-Co-P合金镀层,用X射线衍射仪、能谱仪和扫描电镜对其进行了分析表征.结果表明,以AgNO3活化剂代替常用的PdCl2活化剂,可在空心微珠表面得到Ni-Co-P合金镀层,同时分析了以AgNO3代替常用的PdCl2活化剂制备Ni-Co-P合金镀层的形成机理.本方法能改善Ni-Co-P合金镀层的性能,成本低,具有良好的应用前景. 相似文献
70.
提高间瞄面射击火炮的射击精度,特别是首发射击精度,对现代化战争的炮兵作战具有重要意义。首先计算了间瞄火炮射击面目标的散布特性和命中率,分析了目标面积、射程、散布水平和命中率的关系。然后分析影响首发命中率的因素,包括提高火控弹道模型所包含的各种参数的测量与预测精度;严格控制有影响无量化的诸因素;尽可能减小和不断量化火控弹道模型中没考虑的因素等3个方面。给出了间瞄火炮对面目标射击精度试验的检验界。讨论了首发命中精度试验的数据处理与分析方法。提出了目前技术条件下提高首发命中精度的措施。 相似文献