镁锌铁氧体粉末的水热法合成及其矫顽力机理

采用水热法合成名义成分为Mg1-xZnxFe2O4(x=0,0.2,0.4,0.6和0.8)的铁氧体粉末样品,采用X射线衍射仪、扫描电镜和振动样品磁强计等对其结构和矫顽力机理进行研究。结果表明:Zn含量增加有利于(Mg,Zn)Fe2O4铁氧体的成相,晶格常数也随着x的增加而增加;与x=0的样品相比,普通软磁材料矫顽力较大,其他样品的矫顽力呈现典型的软磁铁氧体值,且随着x的增大矫顽力呈逐渐减小的趋势,这与晶粒大小有密切关系;样品中微米级的大颗粒是纳米级小晶粒的聚集体。     

镍/聚苯胺复合材料的制备及其性质

采用原位聚合法制备不同质量比的镍粉(Ni)、聚苯胺(PANI)复合材料,其中以柠檬酸为掺杂酸,过硫酸铵作氧化剂。通过X射线衍射(XRD)和傅里叶红外线光谱仪(FTIR)对该复合材料的结构进行表征与分析。结果表明复合物中Ni与PANI之间不存在化学键的作用。将制备的Ni/PANI复合材料和镍粉作为填料制成涂料,涂层用四探针测试仪和网络分析仪进行表征和分析,研究不同质量比的填料对涂层性能的影响。结果表明:在填料质量比相同的涂层中,原位制备复合材料涂层的电导率和屏蔽效能均高于机械混合制备的复合材料;当原位制备的复合材料中Ni,苯胺(AN)质量比为1:4时,涂层的电导率和屏蔽效能均高于其他涂层,电导率达92.575 S/cm,屏蔽效能在所测频率范围内在70 dB以上,其中60%左右为吸收损耗。     

尖晶石复合氧化物NiFe2O4纳米颗粒的水热合成

采用不同沉淀剂,在水热条件下合成了不同粒径NiFe2O4纳米材料.使用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)分析手段对样品的物相、结构、形貌进行表征和分析.XRD结果表明,所制样品为尖晶石结构NiFe2O4.TEM照片清晰地显示所制备的铁酸镍纳米颗粒大小均匀,分散性好.选用NaOH溶液作为沉淀剂时,其粒径约为16 nm;使用尿素溶液作为沉淀剂时,其粒径约为50 nm.     

NiFe2O4纳米晶的制备及表面效应对其比饱和磁化强度的影响

以FeSO4*7H2O和NiSO4*7H2O为原料,首先制备出颗粒细小的碱式碳酸盐前驱体,在300～700℃焙烧1h后,制备出铁酸镍纳米晶,粒径为8～54nm,粒度均匀。通过测量它的比饱和磁化强度σs与比表面积Sa,得出经验公式σs(Sa)=σs(∞)(1-aSa),运用非共线磁结构理论很好地解释了上述经验公式,并得到纳米晶的非共线表面层的厚度。,A basic carbonate precursor with very fine particles was synthesied by using FeSO4*7H2O and NiSO4*7H2O, and NiFe2O4 nanocrystallites were then obtained by calcining the precursor. The results of XRD and TEM analysis show the NiFe2O4 nanocrystallites with spherical shape are even, and their average diameters increase from 8nm to 54nm when the precursor is calcined at 300—700℃ for 1h. Their specific saturation magnetization σs and specific surface area Sa were measured. A empirical formula σs(Sa)=σs(∞)(1-aSa)was obtained which can be interpreted very well by a noncollinear magnetic structure model, and the value of the canted-layer thickness was deduced.     

不同基体对复合涂料的微结构及电磁屏蔽效能的影响

采用镍粉(Ni)与樟脑磺酸二次掺杂聚苯胺(PAn-CSA)为导电填料,以KH-550硅烷为偶联剂,分别以丙烯酸树脂、醇酸油漆、酚醛油漆为基体制备成各种电磁屏蔽涂料,分别对其电导率(ρ)和电磁屏蔽效能(SE)的测试与分析。结果表明,ρ丙烯酸树脂ρ醇酸油漆ρ酚醛油漆,SE丙烯酸树脂SE醇酸油漆SE酚醛油漆;采用扫描电子显微镜对其表面形貌进行观察与分析,观测的结果,导电填料在基体中分散的均匀性大小:丙烯酸树脂醇酸油漆酚醛油漆,这与电导率和电磁屏蔽效能测量的结果是一致的。     

纳米镍粉的制备及其电磁屏蔽效能的研究

采用水合肼为还原剂,氯化镍为原料,在水和乙醇混合介质中,通过化学还原法制备了单分散性的金属镍纳米粉.X射线衍射(XRD)结果表明,所制备的样品是纯镍纳米粉,没有杂相存在.场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)的结果表明,所制备样品的粒径均匀.纳米镍粉及纳米镍粉与微米镍粉混合的电磁屏蔽涂料的电磁屏蔽效能测量结果表明,纳米镍粉的加入,虽然会降低电磁屏蔽效能,但却能提高吸收损耗,原因是增大了磁损耗角正切,减少了电磁波对环境、设备造成的破坏及人类健康的危害.     

导电聚苯胺的合成及对电磁屏蔽涂料屏蔽效能的影响

用盐酸作掺杂剂合成电导率达15S／cm的导电聚苯胺,讨论氧化剂的用量、盐酸的浓度、反应时间、反应温度等因素对聚苯胺（PAn）导电性的影响,并得到了最佳实验条件：氧化剂：苯胺：盐酸=1：2：4,盐酸浓度1mol／L,反应温度0℃,反应时间4h。此外,测试结果表明,在体积分数为10％Ni的导电涂料中加入5％所制的导电聚苯胺后,涂料的屏蔽效能显著提高,这是形成了更多有利于电子运动的导电网络所致。     

铁酸锌纳米粒子的制备与表征

研究了草酸盐热分解法制备ZnFe2O4纳米粒子,并用TRD和TEM技术进行了初步表征．在300℃焙烧1h后,所制备的球形粒子粒径约10nm,大小均匀．     

肉色氧化锌超微粒子的制备

以ZnSO4·7H7O为原料,FeSO4·7H2O为着色剂．首先制备出晶粒细小的碱式碳酸盐前驱体．在300～500℃焙烧1h后,制备出肉包ZnO超微粒子,XRD和TEM检测粒径为10～20nm,粒度均匀．     

氧化锌纳米粒子的制备

以ＺｎＳＯ_４· ７Ｈ_２ Ｏ为原料,添加 ＮａＯＨ溶液和 ＮＨ_４ ＨＣＯ_３粉末,制备出晶粒细小的碱式碳酸盐前驱体。８０℃干燥后,分别在３００、４００、５００℃焙烧１ｈ,制备出氧化锌ＺｎＯ纳米粒子。经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测,粒径为１０、１４、２０ｎｍ。由于采用了对盐渍化的凝胶状前驱体先焙烧,然后用蒸馏水浸洗除去硫酸钠的方法,氧化锌纳米粒子粒径细小而均匀。