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分别以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和乙酰丙酮铝作为聚合物和氧化铝前驱体,利用溶胶-凝胶法和静电纺丝技术,在合适的工艺条件下得到了形态良好的氧化铝初生混合纤维,并于1300℃烧结1 h后,得到了直径在200 nm左右的α-氧化铝纤维。透射电子显微镜(TEM)结果表明:α-氧化铝纤维是由无数尺寸在7~12 nm之间的晶粒相互融合形成的。研究了不同的升温速率对于氧化铝纤维形态的影响,结果表明:升温速率越小,越有利于氧化铝纤维的成形。通过将初生纤维于不同温度下烧结,讨论了其在热处理过程中的晶相衍变历程。 相似文献
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通过原位复合技术把甲壳型液晶高分子PBPCS分散到核-壳结构的聚丙烯酸酯中制备PBPCS与IPN聚丙烯酸酯三元共混阻尼材料。由IR光谱、TEM透射电镜初步认为PBPCS被包裹在IPN聚丙烯酸酯聚合物中,但PBPCS的加入会影响到核壳粒子结构的正常形态。通过DMA实验得到耗散因子曲线表明,加入PBPCS的三元共混物在高温区的最大耗散因子提高到0.9以上,表明甲壳型液晶高分子PBPCS在一定程度上增加IPN聚丙烯酸酯的阻尼能力,同时从体系中分子链相对运动对这一现象做出解释。 相似文献
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本文主要介绍如何根据连续激光退火的需要,将Nd^3+:YAG激光划片机改进和完善成专用连续激光退火设备。简单介绍利用此设备进行激光退火的实验结果。提出研制和生产专用连续激光退火设备的必要性。 相似文献
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β-羟基丁酸-羟基戊酸共聚物初生纤维力学演变机理初探 总被引:2,自引:2,他引:0
β-羟基丁酸-羟基戊酸共聚物(PHBV)初生纤维存放过程中,其力学行为存在明显的演变过程:初生纤维在固体状态表现出由弹性行为为主向塑性行为为主的转变直至最后表现为脆性体特征。为了探究这一特有力学演变的聚集态结构致因,对力学演变的整个过程做了详尽跟踪,并对此过程中纤维内部聚集态结构(包括结晶和取向)的相应变化做了同步测试。结果发现,在初生纤维力学性能发生巨大变化的同时,纤维的结晶度和取向度也有了很大提高,但WXRD图谱显示纤维的晶态结构没有明显改变。由于PHBV在室温下存在二次结晶,还探讨了二次结晶对无定形区的作用及对力学演变的影响。认为在纤维存放过程中,由于二次结晶造成的结晶度(包括晶粒的大小和完善程度)和取向度增大是PHBV纤维变脆的原因。 相似文献
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在实验室用悬浮法制备了一种新型的含苯环的系列低聚物添加剂PS-L,研究了添加量为8%(质量分数)时共混体系的防丝情况,同时考察了共混纤维卷绕丝的聚集态结构对其牵伸性能的影响。结果表明,添加剂PS-L的加入使纤维的可位伸性能有所改善,并能够明显的改善共混纤维的力学性能,共混纤维的强度、初始模量增大,断裂伸长降低,回弹性变好,纤维刚性也有所改善;同时,共混纤维的染色性能也有很大的提高。 相似文献
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聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)(PHBV)是一种微生物合成的聚酯,具有良好的生物相容性和可生物降解性。静电纺技术促进了高比表面积、多尺度、多维度纳米纤维的发展,实现了对PHBV纤维的形貌、孔径及孔隙率、力学强度的调控。结合国内外PHBV静电纺丝的研究进展,主要综述了近几年PHBV静电纺纤维成形设备设计、形貌控制、力学性能调控等方面的工作,并介绍了其在组织工程、药物缓释等生物医疗领域、环境保护领域等应用进展。最后,对PHBV静电纺纤维的发展做出了展望。 相似文献