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101.
为了改善碳纤维与树脂基体之间的界面性能,以噻吩为单体,采用循环伏安法对碳纤维进行电化学聚合改性.利用扫描电子显微镜研究了电化学聚合改性前后碳纤维的表面结构变化,采用电脑伺服控制材料试验机测试了碳纤维增强环氧树脂复合材料的力学性能.结果表明,当噻吩浓度为0. 4 mol/L时,峰值电流增加幅度最大,电聚合效果最佳.当循环次数达到60次时,碳纤维表面电化学聚合反应完全,碳纤维/环氧树脂复合材料的层间剪切强度可由13. 46 MPa增加到23. 79 M Pa,提高约76. 75%.电化学聚合后大量片层状聚噻吩聚合物在碳纤维表面聚集,碳纤维与环氧树脂基体紧密结合,界面性能明显提高. 相似文献
102.
103.
104.
高温油气井的开发必须使用高密度的环空保护液,为了避免高密度环空保护液对井下管柱和设备的腐蚀,确保施工安全,室内开展了适合高密度环空保护液的抗高温缓蚀剂研究,采用挂片失重法和电化学极化曲线法评价了抗高温缓蚀剂HSJ-M加量、温度、环空保护液密度对腐蚀速率的影响。结果表明:随着抗高温缓蚀剂HSJ-M加量的增加,N80、1Cr-L80、3Cr-L80、13Cr-L80等4种材质挂片的腐蚀速率均逐渐降低,在温度为160℃、环空保护液密度为1.65 g·cm-3、抗高温缓蚀剂HSJ-M加量为3.0%时,4种挂片的腐蚀速率均降至0.076 mm·a-1以下;加入3.0%抗高温缓蚀剂HSJ-M后,随着温度的升高和环空保护液密度的增大,4种挂片的腐蚀速率均逐渐升高,当温度为170℃或环空保护液密度为1.75 g·cm-3时,腐蚀速率仍低于0.076 mm·a-1;加入3.0%抗高温缓蚀剂HSJ-M后,1Cr-L80、13Cr-L80挂片的电化学腐蚀速率均明显降低,极化曲线均明显右移,自腐蚀电位升高,耐腐蚀性能明显增... 相似文献
105.
以镁粉为原料的高效载体催化剂 总被引:3,自引:3,他引:0
制备了以球形镁粉为原料的新型乙烯催化剂。通过扫描电子显微镜、激光粒度分析仪等分析和表征了催化剂及预聚物的形态及性能。结果表明:与采用片状镁粉为原料相比,采用球形镁粉为原料制得的预聚物的形态有所改善,流动性由-1级提高到1级。适于制备催化剂的球形镁粉粒径范围为30-70 μm,其活性可达313 mg/ (mol·h·Pa)。随着碘用量的减小,预聚物堆密度由0.28 g/cm3降至0.25 g/cm3,而预聚物的平均粒径由155.42μm提高到186.50 μm,细粉含量由27.1%降至14.8%。对预聚物的扫描电子显微镜观察表明,引入SiO2后预聚物形态接近类球形,流动性可达2级(优秀级别)。 相似文献
106.
实验利用浸没沉淀相转化技术成功制备出用于处理有机废水的APTES-SiO2-TiO2/PVDF复合膜.测试结果表明,当APTES-SiO2/TiO2添加量10%时,制备的复合膜孔隙率相较于纯PVDF膜有明显提高,纯水通量达69.81L/m2·h,对有机废水的截留率由纯PVDF膜的27.32%提升至89.32%.制备出的... 相似文献
107.
108.
综述了用于乙烯水相配位聚合反应的有机铑络合物、中性Ni(II)阴离子P-0配体络合物、中性Ni(Ⅱ)水杨醛亚胺配体络合物和阳离子α-二亚胺配体络合物的合成及所得的聚合物的特性以及Ni络合物催化的乙烯水相乳液聚合反应。水作为反应介质具有很好的应用前景。水相聚合反应催化剂的研究今后将会成为聚烯烃催化剂研究的一个重要组成部分。 相似文献
109.
采用接枝共聚方法,合成了高密度聚乙烯与马来酸酐,甲基丙烯酸和丙烯酸丁酯的接枝共聚物增容剂,研究了增容剂中接枝单体的种类及含量和增容剂用量等因素对高密度聚乙烯/尼龙1010共混体系力学性能的影响,结果表明在不同类型的接枝共聚物中以聚乙烯马来酸酐接枝共聚物对HDPE/PA1010共混体系的增容效果最好,在接枝单体含量和增容剂用量分别为4%-6%和5%左右时,共混体系的力学性能最好。 相似文献
110.
采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对纳米碳化硼(B4C)和二氧化钛(TiO2)的混合颗粒进行改性,制备出功能化APTES-B4C/TiO2复合颗粒。利用相转化技术将APTES-B4C-TiO2复合颗粒引入聚偏氟乙烯(PVDF)膜基质中,得到具有光催化性能的APTES-B4C-TiO2/PVDF复合膜。通过XRD、SEM、EDS和水接触角测试对制备的复合膜进行表征。以50 mg/L的罗丹明B(RhB)水溶液模拟废水考察APTES-B4C-TiO2/PVDF复合膜的光催化性能。结果表明,当复合粒子的质量分数为0.5%时,复合膜具有最高的孔隙率(68.3%)、最大的膜比表面积(8.25 m2/g)和最低的水接触角(69°)。光催化实验结果表明,APTES-B4C-TiO2复合粒子的质量分数为0.5%时,A... 相似文献