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111.
为了制备PE/MMT纳米复合材料,探讨其优异的热性能,利用不同种类的醇和内给电子体制备出有机蒙脱土负载的Ziegler-Natta催化剂,利用原位聚合法合成了PE/MMT纳米复合材料,并通过比较得出了PE/MMT纳米复合材料合成的最佳工艺条件.借助于红外光谱和扫描电镜对其结构进行了表征,利用热重分析法分析了其热性能.研究结果表明,PE/MMT纳米复合材料的最佳工艺条件是正丁醇与异辛醇的摩尔比为2∶0.8.当内给电子体为正硅酸乙酯且蒙脱土的质量分数为1.1%时制备出的PE/MMT纳米复合材料具有较好的热性能. 相似文献
112.
为了制备一种性能优良的含氟阴离子交换膜,选择聚偏氟乙烯(PVDF)膜为基膜,依次经过碱处理、化学接枝氯甲基苯乙烯(VBC)及季铵化反应得到PVDF基阴离子交换膜.采用电化学、化学、红外光谱(IR)和热失重(TGA)分析方法分别对膜面电阻、阴离子选择透过率、离子交换容量(IEC)、膜基团变化和热稳定性进行分析.结果表明:PVDF基阴离子交换膜具有较好的综合性能,面电阻为1.4 Ωcm 2,阴离子选择透过率为93.2%,IEC为1.17mmolg -1干膜.PVDF基膜经各步处理后,依次生成含双键碱处理PVDF膜、PVDF-g VBC膜和季铵盐型PVDF基阴离子交换膜,各处理膜热稳定性依次下降,PVDF基阴离子交换膜使用温度不高于130℃.该方法成功制备了具有较好性能的含氟PVDF基阴离子交换膜. 相似文献
113.
为了制备具有较高酯化率和抗乳化性能的三羟甲基丙烷油酸酯(TMPOT),采用溶胶凝胶法制备了SO2-4/TiO2-HZSM-5固体超强酸催化剂,用于催化合成三羟甲基丙烷油酸酯,探讨了酸醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度和不同种类催化剂对产物酯化率和抗乳化性能的影响.结果表明,SO2-4/TiO2-HZSM-5固体超强酸催化剂的催化活性较高.当酸醇摩尔比为3.1∶1、催化剂用量为反应物总质量的2%、反应时间为8 h、反应温度为200 ℃时,三羟甲基丙烷油酸酯的酯化率高达97.6%,对产物进行抗乳化性能测试时所需的油水分离时间为5 min,且抗乳化性能较好. 相似文献
114.
水热改性对氢氧化镁的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高氢氧化镁的使用性能,以轻烧粉为原料,并与氨水反应制得氢氧化镁,再以氢氧化钠为介质,经水热处理制备得到高纯氢氧化镁.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射仪(XRD)对制备的样品进行表征.结果表明,升高温度与延长水热时间有助于改善颗粒的晶形和尺寸,添加氢氧化钠可以显著改变晶体的生长方式.当反应温度为220℃、反应时间为12 h、氢氧化钠含量为6 mol·L-1时,氢氧化镁的极性较弱、形貌规则、分散性良好、结晶度高,其纯度可高达99.94%,且收率为87.92%. 相似文献
115.
为了改善片状锌粉在实际应用中抗沉降性、分散性和耐腐蚀性差的缺点,采用溶胶-凝胶法对片状锌粉进行了表面改性,并利用改性锌粉制备了水性富锌防腐涂层.利用X射线衍射仪、物理性能检测设备和扫描电子显微镜分析了锌粉改性效果及其对富锌防腐涂层性能的影响.结果表明:经过硅烷偶联剂BTSPA掺杂硝酸镱改性后,锌粉分散性提高了53.3%;改性涂层的表干时间缩短了20%,实干时间缩短了8.3%,物理性能得到了提升;涂层表面裂痕减少,孔隙率降低为0.14%;经NaCl溶液浸泡120 h后,涂层表面几乎未发生腐蚀;自腐蚀电位正移15.1%,自腐蚀电流密度降低一个数量级,线性极化电阻增大一个数量级.硅烷偶联剂BTSPA掺杂稀土硝酸镱改性锌粉优于其他改性方法. 相似文献
116.
以可再生大豆油为原料,通过醇解、环氧化、丙烯酸酯化等一系列化学反应制备丙烯酸长链烷基酯,再用共聚单体苯乙烯与丙烯酸长链烷基酯在一定条件下进行共聚,合成含长链烷基支链的苯乙烯/丙烯酸酯共聚物.并研究了反应温度、原料用量、反应时间等因素对醇解反应、环氧化反应的影响.通过红外光谱法对合成各阶段产物结构进行表征,鉴定产物的结构.结果表明,合成的聚合物不但可以生物降解,降解后产生的小分子还可参加生物代谢循环并且被同化吸收,从而可以克服原始石油基聚合物因废弃后不能生物降解所造成的环境污染问题. 相似文献
117.
118.
119.
聚醚酮酮的合成与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了以1,2-二氯乙烷为溶剂,以无水三氯化铝/DMF为复合催化剂体系,在温和条件下,以二苯醚和对苯二甲酰氯为原料合成高分子量聚醚酮酮(PEKK)的方法,该方法制备的PEKK其主要理化性能达到或超过了文献值,经济简便,污染小,是一个切实可行的制备方法。 相似文献
120.