新型纺织用生物基抗菌整理剂的研究进展

为深入了解目前生物基抗菌整理剂的研究进展,分别介绍了微生物基抗菌整理剂ε-聚赖氨酸和灵菌红素,动物基抗菌整理剂复合型壳聚糖、改性壳聚糖和纳米壳聚糖,以及多种类型植物基抗菌整理剂的抗菌机制及性能特点;针对性地介绍了3类抗菌整理剂在纺织领域的应用基础与目前国内外的最新研究进展,分析了其产品的抑菌效果及与传统纺织用抗菌整理剂相比的性能优势;最后总结了这些新型生物基抗菌整理剂仍然存在的问题,并对其在未来的发展方向进行了展望。     

影响乳化硅油颗粒度因素的考察

以二甲基硅油为主要原料,非离子表面活性剂复配制备乳化硅油,考察了乳化剂用量、乳化时间、乳化温度、pH、搅拌速度、乳化水温度和乳化方法等工艺条件对乳化硅油颗粒度的影响。结果表明,在50～90℃,乳化温度对乳液粒径影响不显著;乳化剂用量、乳化时间、pH、搅拌速度和乳化方法对乳液的粒径均有影响。w(乳化剂)=7%,乳化时间45min,乳化温度80℃,乳化体系的pH≈6,在1200r/min的搅拌速度下采用乳化剂在油中法,制得了平均粒径为1.561μm,折光率为1.403,表观黏度216mPa.s的固体份质量分数为30%的硅油乳液。应用文中所述的工艺条件,脱膜剂厂家制备出了性能优良的乳化硅油脱模剂产品。     

聚甲聚甲基丙烯酸甲酯/石蜡微胶囊的制备与性能基丙烯酸甲酯/石蜡微胶囊的制备与性能

采用悬浮聚合法制备以甲基丙烯酸甲酯为壁材,58#石蜡为芯材的相变微胶囊。考察了乳化剂和引发剂的质量分数以及芯壁比对微胶囊性能的影响,采用傅立叶红外光谱仪、场发射扫描电镜、差示扫描量热仪、热重分析等手段对微胶囊的化学结构、表观形貌、储热性能以及热稳定性等进行了表征。结果表明,乳化剂PVP和引发剂AIBN质量分数为7.0%、3.9%时,微胶囊的形貌最佳;芯壁比为3∶1制备的微胶囊呈规则球形、表面光滑、具有较高的相变焓,相变潜热为126.97 J/g,芯材石蜡质量分数为85.4%,储热性能和热稳定性好。     

具有高比表面积和微孔-介孔分子筛的合成

采用纳米组装法合成介孔分子筛材料,用XRD,BET,SEM,TEM,IR对其进行表征。XRD测试显示此种分子筛属于六方晶相,并且只存在此单一晶相;N2吸附-脱附测试显示,此种分子筛具有微孔和中孔结构,比表面积高达1135m^2／g;SEM照片显示分子筛晶体呈团聚状地生长在一起,晶界不再明显;TEM照片显示分子筛表面分布着较密集的孔道,而且孔道尺寸不均一;吡啶红外吸附光谱显示,此种分子筛与HMCM-41分子筛相比,具有更多的B酸和L酸中心。对于大分子烃1,3,5-三异丙基苯的催化裂化反应,与HMCM-41分子筛相比,此种分子筛的活性远大于HMCM-41分子筛。     

复合肥防结块剂技术的研究开发现状

介绍国内外复合肥防结块剂的研究开发现状和防结块的机理、影响结块的因素及防结块剂的种类.分析目前防结块剂存在的问题和防结块剂研究的发展方向.     

高速铁路大尺寸承台基坑钢板桩围堰结构设计

论述钢板桩围堰常用的计算方法。以新建商杭铁路工程阜阳特大桥469号墩承台基坑支护为例,详细阐述了钢板桩入土深度的计算、钢板桩桩身及内支撑强度计算,采用midas civil软件建立钢板桩及内支撑计算模型,得出的结论可供同类工程参考。     

金属化电磁屏蔽纺织品的研究现状

文章以金属化电磁屏蔽纺织品为对象,从电磁屏蔽机理出发,综述了金属化电磁屏蔽纺织品的实现方式,将其归类为纺织品成型工艺阶段、纺织品金属化后处理,以及组合处理等3种,并对不同加工方法的电磁屏蔽纺织品的研究现状进行了总结。     

纯毛织物防污整理

根据防污整理的机理，采用AG480及EC502种含氟整理剂，对影响纯毛织物防污整理效果的因素-浓度，焙烘温度，时间及浸轧工艺进行研究，确定最佳工艺条件，在最佳工艺条件下，拒水等级可达到10级，抿油等级可达到7级，另外，测试了按照最佳工艺条件处理后的织物透气性能和撕裂强度。     

ZSM-5/MOR混晶分子筛的研究

分别以水玻璃、硫酸铝为硅源和铝源,加入NaZSM-5合成ZSM-5／MOR混晶分子筛。用XRD,SEM,BET,NH3-TPD等方法对混晶分子筛进行表征;在450℃下考察其对裂化和甲苯烷基化的催化性能,并与ZSM-5和丝光沸石的机械混合物进行对比。结果表明,混晶分子筛中存在的丝光沸石、ZSM-5不是呈纯粹的物理混合状态,混晶分子筛的酸性和酸量与机械混合物有所不同,水蒸气老化混晶分子筛对正十四烷的裂化活性较机械混合物强;而老化前机械混合物的甲苯烷基化活性较混晶分子筛强,但两者对3种二甲苯的选择性无差异。     

钴和镍对MoP／γ-A12O3加氢精制催化剂活性的影响

通过浸渍、干燥、焙烧、程序升温还原等步骤制备了含助剂的MoP／γ-Al2O3催化剂，考察了助剂Co和Ni的加入及Co的加入量对其加氢精制活性的影响。TG-DTG分析表明，与无负载磷化钼热重分析结果相比，该MoP／γ-Al2O3催化剂从相应磷钼酸盐转化为磷化物的转化温度降低120～140℃。对含噻吩、吡啶和环己烯的复配模型化合物，在高压连续微反装置上进行了加氢活性评价(反应温度分别为340℃和370℃，反应压力为3．0MPa)。结果表明：对于该复配的含硫、含氮和含烯烃的模型化合物，加入助剂Co比加入助剂Ni更有效，Co的最佳加入量为2％。在反应温度为370℃时，制备的最佳催化剂可全部脱除模型化合物中的噻吩、吡啶和环已烯。