均匀设计与调优软件在配方研究中的应用

以乳化蜡型地板上光剂配方研究为例,说明均匀设计与调优软件可以用较少的实验次数获得较大量的信息,并可有效地进行最优配方的预测,避免实验的盲目性。所建立模型的可靠性依实验次数的累加而不断提高,７个变量时仅用２６次实验即可优化出最佳配方,并使预测值和实测值仅相差３％。     

浅议企业档案管理社会化问题

企业档案管理主要记录了企业发展的历史,它是分析企业发展形势的重要依据,对于企业的发展起到决定性作用。所以,要想提高企业的工作效率,就必须不断创新企业档案管理形式。企业档案管理社会化成为企业发展的必然趋势,它不仅能够为企业节省资本,还能够有效地提高企业档案管理的真实性和科学性。     

纺织工程专业纺纱系列课程群教学改革与实践

构建涵盖纺纱"基本原理→工艺设计→质量控制→新型纺纱→花式纱线"全过程的、相互衔接的、逐级递进的、理论与实践并重的课程体系。围绕课程体系建设,在教师队伍、教材更新、现代教育技术运用、实践教学等方面进行了全方位的改革与实践,取得了良好效果。     

石蜡/P(MMA-co-MAA)相变微胶囊的制备与性能

为解决石蜡作为相变材料在实际应用中产生的高温易流淌、易泄露、分布不均匀等问题,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸(MAA)共聚物(P(MMA-co-MAA))为壁材、58#石蜡为芯材,采用悬浮聚合法制备了相变微胶囊,并采用傅里叶红外光谱仪、场发射扫描电镜、差示扫描量热仪、热重分析等手段对微胶囊的化学结构、表观形貌、储热性能以及热稳定性等进行了表征。结果表明,当m(MMA)∶m(MAA)为9∶1,乳化剂PVP的质量分数为5%,聚合时间为5 h,芯壁比为2∶1时,制备的微胶囊形貌较好。相变潜热和芯材石蜡质量分数较高,分别达到112.95 J/g和72.99%。     

媒染剂对茶色素染色棉纤维性能的影响

选择单宁酸、醋酸锌和硫酸铝钾为媒染剂,采取后媒染的方式,用绿茶萃取液对棉纤维进行染色,研究染浴pH值、媒染剂用量对棉纤维染色性能的影响,并以染色纤维在水浴中放置不同时间后残液的透光率下降率表示纤维的染色牢度.利用TM - 1000扫描电子显微镜表征染色前后纤维的微观结构,并测试媒染前后纤维的力学性能.结果表明:醋酸锌作...     

石蜡/蜜胺树脂相变微胶囊形貌调控的研究

采用原位聚合法,以58# 固体石蜡为芯材,蜜胺树脂为壁材制备出了石蜡/蜜胺树脂相变微胶囊,并对微胶囊的表观形貌改善和芯材含量提高的方法进行了研究。探讨了pH 的调节方式,固化剂的种类和用量以及微胶囊的分层处理对微胶囊的形貌和储热性能的影响规律,采用SEM、PSDA和DSC对微胶囊的性能进行了表征。研究表明,pH 的调节是微胶囊形貌调控的重要影响因素;NaCl作固化剂时,微胶囊的整体形貌得到很大的改善;经分层处理后,制得的微胶囊颗粒均匀、光滑圆润,微胶囊的颗粒大小呈现单峰分布,且密度较小的上层微胶囊的芯材质量分数高达86.1%。     

ZSM-5/MCM-41复合分子筛的微波合成及催化性能

用微孔沸石硅源法微波合成ZSM-5/MCM-41复合分子筛,采用XRD、BET和NH₃-TPD技术对合成分子筛进行表征。结果表明,复合分子筛具有类MCM-41 的典型六方介孔结构,同时具有中孔和微孔结构,复合分子筛的总酸量介于HMCM-41酸量与HZSM-5酸量之间。利用脉冲微反装置考察合成分子筛的邻二甲苯异构化催化性能。结果表明,ZSM-5/MCM-41复合分子筛具有高于同硅铝比的MCM-41、ZSM-5和ZSM-5/MCM-41的机械混合物的催化活性。     

溶液喷射纺纳米纤维的工艺研究及应用进展

纳米纤维凭借其优异的孔隙率和表面体积比成为了研究热点,成功地应用在电容器、过滤分离、伤口敷料、传感器等领域.近年来,人们提出了多种纳米纤维制备方法,如静电纺丝、熔喷法、离心纺丝法和溶液喷射法等.其中溶液喷射法具有成本低、可原位操作、纤维生产速率高等优点.这种制备工艺通过高速气流蒸发聚合物溶液的溶剂来吹塑纳米纤维.综述了...     

生物表面活性剂的研究进展

生物表面活性剂是一类新型环保的表面活性剂,除了具备化学合成表面活性剂的表面活性外,还具有毒性低、可生物降解、应用领域广泛等优点。文中综述了生物表面活性剂的类型、结构、性能及其在日化、纺织和环境工程等领域中的应用,为其在纺织领域中的应用提供参考依据。     

钴和镍对MoP/γ-Al2O3加氢精制催化剂活性的影响

通过浸渍、干燥、焙烧、程序升温还原等步骤制备了含助剂的MoP/γ-Al2O3催化剂,考察了助剂Co和Ni的加入及Co的加入量对其加氢精制活性的影响.TG-DTG分析表明,与无负载磷化钼热重分析结果相比,该MoP/γ-Al2O3催化剂从相应磷钼酸盐转化为磷化物的转化温度降低120～140℃.对含噻吩、吡啶和环己烯的复配模型化合物,在高压连续微反装置上进行了加氢活性评价(反应温度分别为340℃和370℃,反应压力为3.0 MPa).结果表明:对于该复配的含硫、含氮和含烯烃的模型化合物,加入助剂Co比加入助剂Ni更有效,Co的最佳加入量为2%.在反应温度为370℃时,制备的最佳催化剂可全部脱除模型化合物中的噻吩、吡啶和环已烯.