氟碳改性阳离子PAM的溶液性能与应用

以甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)为共聚单体,与丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)通过自由基胶束共聚法制得氟碳改性阳离子聚丙烯酰胺FPAD.研究了共聚物组成对FPAD溶液性能的影响,以及FPAD对造纸白水的絮凝效果.实验表明,FPAD水溶液中存在强烈的分子间缔合作用;当DFMA含量1.0 mol%、DMC含量15 mol%、引发剂用量0.03 mol%、表面活性剂与疏水单体的摩尔比值(SMR)20时,FPAD的特性黏数为677 mL/g,表现黏度达到18.0 mP·s以上;当添加量20mg/L、pH值6.0时,透光率可达99%.     

聚合物结构对阳离子含氟PUA中性施胶剂的影响

研究了阳离子含氟聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液(PUA)中性施胶剂的制备和应用,重点分析了亲水单体、聚丙烯酸酯、含氟丙烯酸酯对阳离子含氟PUA中性施胶剂应用效果和产品稳定性的影响,并用红外光谱(FTIR)和核磁共振氟谱(19F- NMR)对其结构进行了表征.结果表明,当用量为0.8％时,纸张的施胶度大于36.70s;乳液的ξ...     

(SAS60/TX-4)-正丁醇-石油醚-水系微乳液的制备及其稳定性

通过最大增溶水量法、电导率法选择合适微乳液体系组分及最佳配比,制备出以仲烷基磺酸钠(SAS60)和壬基酚聚氧乙烯醚(TX-4)为表面活性剂(S)、正丁醇(As)为助表面活性剂、石油醚(O)为油相的反相(W/O)型微乳液.考察了高速离心、盐度、温度对其稳定性的影响.结果表明:当正丁醇、仲烷基磺酸钠、TX-4、石油醚的质量比为2.5∶2∶3∶7.5时,可得到稳定的W/O型单相微乳液;该微乳体系具有良好的机械稳定性.盐度在0.6%~0.8%时对该体系几乎无影响,但随着温度的升高稳定性变差.     

环氧改性聚酰胺对淀粉基生物降解复合膜性能的影响

将环氧改性聚酰胺(EPA)与热塑性玉米淀粉复合后采用浇铸法制备出新型增强生物降解复合膜,研究了EPA对复合膜结晶性能、交联程度、力学性能以及生物降解性能的影响。结果表明,玉米淀粉与EPA、烷基烯酮二聚体及丙三醇复合后,结晶程度明显下降。当EPA质量分数为21 62%时,复合膜的交联度高达45 77%,且复合膜残留物中非EPA成分的质量分数也达到24 15%;复合膜的干态拉伸强度和断裂伸长率分别可以高于12 0MPa和45 0%,湿态拉伸强度和断裂伸长率则分别可以达到5 40MPa和30 0%以上。EPA的添加降低了复合膜的生物降解性能。     

热塑性淀粉／反应性聚酰胺复合膜的力学性能研究

为了提高淀粉基复合膜的士／湿态力学性能，将反应性聚酰胺（RPA）、烷基烯酮二聚体（AKD）与热塑性玉米淀粉（St）复合后采用浇铸法制备新型疏水化复合膜。研究了RPA、AKD及丙三醇（GL）对复合膜力学性能的影响。结果表明：反应性聚酰胺、烷基烯酮二聚体能够明显改善淀粉基复合膜的力学性能，尤其是湿态复合膜的拉伸强度。复合膜的较佳组成为St：GL：RPA：ADK=10．0（3．0-4．0）：（4．0-5．0）：（0．5—0．7）；复合膜的干态拉伸强度和断裂伸长率分别可以达到12．10MPa和45．70％以上，湿态拉伸强度和断裂伸长率则分别可以达到5．40MPa和30．0％以上。     

疏水缔合型阳离子聚丙烯酰胺的溶液性能与应用研究

以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酸十八酯(OA)为单体,用氧化-还原引发体系,通过自由基胶束共聚法制得疏水缔合型阳离子共聚物PADO。研究了共聚物组成对PADO溶液性能的影响,以及PADO对造纸中段废水的絮凝效果。结果表明,PADO水溶液中存在强烈的分子间缔合作用,在处理造纸中段废水时,其应用效果优于聚合硫酸铁、聚合氯化铝和非离子PAM。     

两性AN/AM/DMC/AA共聚物乳液制备及其对纸张的增强作用

为制备一种能够显著提高纸张干强度和环压指数的增干强剂，研究了采用丙烯腈(AN)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酸(AA)单体进行两性四元共聚物乳液的制备及影响因素。用DSC、FTIR、SEM和纸张物理性能检测的手段对聚合物的结构及应用性能进行了表征。实验证明，制备的两性四元共聚物增干强剂对纸纤维有明显的分散能力，并能通过离子基与纤维结合，形成多个活性点，对提高纸张的干强度及环压指数有明显的作用。     

氟碳中性施胶剂的结构表征及应用

以甲基丙烯酸六氟丁酯、苯乙烯和丙烯酸丁酯为聚合单体,在叔胺型聚氨酯溶液中通过自由基共聚制备了阳离子乳液型氟碳中性施胶剂。研究了亲水单体N-甲基二乙醇胺（MDEA）、聚丙烯酸酯（PA）和含氟丙烯酸酯（FA）对乳液稳定性和施胶效果的影响,并用动态激光光散射（DLS）、红外光谱（FTIR）和核磁共振氟谱（^19F-NMR）对氟碳乳液粒径分布和分子结构进行了表征。结果表明,乳液的ξ电位高于38．00mV;乳胶粒的平均粒径为313．7nm,且粒径分布很窄;较佳的物料配比是：w（MDEA）=16．0％～20．0％,w（FA）=5．0％～7．0％,w（PA）=10％：纸张的施胶度大于36．70s。     

多羟基化合物改性聚氨酯胶黏剂的制备与应用

采用预聚体合成法,以二羟甲基丙酸(DMPA)、葡萄糖(PG)为亲水扩链剂和交联剂制备一种水性聚氨酯预聚体,再将羧基丁苯胶乳(CSBL)水乳液与去离子水混合均匀进行乳化,制得固含量高达50%的水性聚氨酯(WPU)胶黏剂。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对胶膜结构进行表征,证实葡萄糖已引入聚氨酯主链。热失重分析表明,PG改性后的聚氨酯胶膜热稳定性增强。研究了PG用量对胶黏剂的T-剥离强度和固化时间的影响。随着PG用量的增加,T-剥离强度逐渐增强,当PG质量分数从0%增加到4.68%时,T-剥离强度由57.3 N/(2.5 cm)上升至116.1 N/(2.5 cm),相同处理温度下聚氨酯胶液的固化时间缩短。     

四元高分子分散剂的合成及其在研磨重质碳酸钙中的应用

以甲基丙烯酸、衣康酸、烯丙基磺酸钠和苯乙烯为单体,通过水溶液自由基共聚合,制备了一种四元高分子分散剂.研究了分散剂用量、相对分子质量及其PH值对不同质量分数的重质碳酸钙粘度、粒径和稳定性的影响.分散剂相对分子质量为10045,PH值为9.0时,对研磨GCC分散效果最好.分散剂适宜高固含量GCC悬浮液的制备.研磨质量分数为70%的GCC,球磨时间为30min,使其粒径为1.9μm,粘度降至201mPa·s,所需分散剂的用量为0.15%,其悬浮液沉降体积百分数(7d后测定)为60.5%.