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41.
低氯高纯度邻甲酚醛环氧树脂的合成工艺 总被引:6,自引:1,他引:5
本文主要讨论低氯含量高纯度邻甲酚醛环氧树脂的合成工艺与降低可水解氯的方法。研究了工艺条件与产物氯离子含量、环氧值的关系及其合成规律。发现原料配比、碱用量对氯含量的影响较大,反应时间和原料配比的增加可使环氧值增大。结果得到了可水解氯含量小于500ppm的高纯度邻甲酸醛环氧树脂。 相似文献
42.
研究了橡胶含量、引发方式和橡胶种类对橡胶接枝苯乙烯本体共聚合动力学的影响.研究发现,橡胶链活性中心浓度较低,橡胶对引发剂自由基的笼蔽效应和对自由基的包埋是化学引发时低顺式聚丁二烯橡胶加入后聚合速率下降的主要原因;随着橡胶中苯乙烯结构单元含量的增加,橡胶的加入对接枝聚合速率的影响逐渐降低;当橡胶的黏度较高时,橡胶加入后体系的凝胶效应将导致聚合速率的增加;与热引发聚合相比,化学引发时接枝聚苯乙烯和包埋聚苯乙烯的含量较高,故其速率的下降更明显,且在相转变点出现转折点. 相似文献
43.
44.
45.
46.
高单体进料浓度下丙烯腈连续水相沉淀共聚的研究Ⅰ转化率和分子量及其分布 总被引:2,自引:0,他引:2
以KPS-NaHSO3-Fe2+为氧化还原引发体系,在5升CSTR中进行了高单体进料浓度( >28%)的丙烯腈(AN)-丙烯酸甲酯(MA)-苯乙烯磺酸钠(SSS)三元水相沉淀共聚,系统考察了单体进料浓度、引发剂浓度及还氧比、pH值、聚合温度、平均停留时间和搅拌条件等工艺因素对聚合转化率和分子量及其分布的影响.结果表明,在充分搅拌混合的前提下提高单体进料浓度可提高转化率,由此引起的分子量增加可通过提高引发剂相对用量来调整;搅拌功率对转化率和分子量及其分布影响不大. 相似文献
47.
高单体进料浓度下丙烯腈连续水相沉淀共聚的研究Ⅱ聚合物颗粒形态 总被引:3,自引:0,他引:3
以KPS-NaHSO3-Fe2+ 为引发体系,在5 升CSTR 中进行了高单体进料浓度(> 28% )的丙烯腈(AN)-丙烯酸甲酯(MA)-苯乙烯磺酸钠(SSS)三元连续水相沉淀共聚,系统考察了搅拌条件、单体进料浓度、引发剂浓度及配比、pH 值、平均停留时间和聚合温度等工艺因素对聚合物颗粒形态的影响。结果表明,有利于提高聚合反应速率的因素,包括提高单体进料浓度、引发剂浓度、pH值和聚合温度等均有利于改善颗粒形态,其中搅拌强度和单体进料浓度影响最明显。适当延长平均停留时间也对颗粒形态稍有改善。 相似文献
48.
溶胶-凝胶法制备紫外光固化纳米复合涂料 总被引:15,自引:0,他引:15
以常用的环氧丙烯酸(EA)树脂为原料,采用溶胶-凝胶法,制备有机/无机紫外光固化纳米复合涂料。研究了EA树脂含量对溶胶-凝胶过程的影响;实验发现当EA树脂含量高于85%时,随着反应的进行体系会逐渐变浑浊,而EA树脂的含量低于85%时,体系始终是均一透明的。通过紫外光固化技术能够制备无干裂的完整薄膜。在EA中加入纳米SiO2可以改善涂膜的硬度、附着力和抗冲性能。 相似文献
49.
利用细乳液聚合技术设计并制备了不同有机硅含量的有机硅改性丙烯酸酯共聚物稳定乳液.通过细乳液共聚合反应在丙烯酸酯类聚合物主链上引入硅氧烷侧基,该基团水解后与羟基硅油缩合,引入聚硅氧烷接枝链.研究表明:(1)γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(MPMS)比乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)更适合在本体系中用作共聚有机硅单体;(2)聚合过程中,乳液稳定,凝聚物很少;(3)羟基硅油能较好地接枝到丙烯酸酯聚合物主链上,接枝率在50%左右;(4)有机硅的引入减少聚合物涂层的吸水率,表面的水接触角也明显增大,显示出较强的疏水特性.有机硅含量在10%(质量)时,聚合物涂层即可显示很好的憎水特性,随着有机硅含量进一步提高,憎水特性可进一步提高,聚合物涂膜吸水率可低至5%,水接触角可高达105°. 相似文献
50.
烯烃聚合负载型茂金属催化剂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了均有相茂金属催化剂负载化的研究现状,详细评述了载体,包括无机载体,尤其是聚合物载体及其负载化技术,并对今后负载化研究的方向作了展望。 相似文献