彩扩废液处理方法探讨

目前彩扩店均采用自动化程度较高的彩扩设备,彩扩废液主要包括彩色显影液,彩色漂定液。对当前处理这2种废液的方法及持续利用途径进行分析。     

一种高精度黑体辐射源温度测控系统设计

黑体辐射源作为通用红外目标,主要用于红外热成像系统的性能测试、校准和标定,其温度精度和稳定性直接影响产品的最终性能.为实现黑体辐射面温度的高精度测量与控制,提升红外热成像系统整体性能,提出了基于ATmega128单片机的黑体辐射源温度测控系统方案设计;利用MAX1402芯片和PT100完成温度的高精度测量;采用四线制恒压源驱动电路,简化硬件电路设计;基于μC/OS-Ⅱ操作系统平台和PID控制算法完成系统软件设计.详细阐述了MAX1402的校准和PT100标定过程,分析了影响温度测量和控制精度的影响因素并提出了解决方法.实验结果表明,该系统的温度测量绝对误差小于0.01℃,控制稳态绝对误差小于0.004℃.满足红外热成像系统性能提升的需求.     

3D打印技术中的数据文件格式

3D打印是一种快速成型技术,以数字化模型文件为基础进行建模,并通过逐层打印的方式来实现实体的制造,不同的数据文件格式直接影响加工过程和加工效果。介绍了3D打印的工艺流程与三维模型数据的获取技术,从三维数据文件格式、二维层片文件格式、新型的数据文件格式3个方面系统阐述了3D打印技术中的数据文件格式,并分析了各种数据文件格式的内涵与优缺点。最后,根据目前3D打印的发展给出了未来数据文件格式的发展方向。     

考虑碳捕集电厂的电力系统多目标最优潮流及其碳流分析

在考虑碳捕集电厂煤耗成本和排放特征基础上,构建一种以煤耗成本、碳排放量和网损最小为目标,以系统静态安全和碳捕集水平为约束的多目标最优潮流模型;采用NSGA-II获取其Pareto前沿及解集,以各单目标优化结果确定各隶属函数边界,然后通过最大满意度法从解集中筛选决策最优折中解。通过定义碳捕集率和煤耗成本、碳排放量目标的灵敏度,可定量评估碳捕集电厂对目标贡献;结合碳流分布理论获取碳捕集电厂影响的系统节点碳势和支路碳流率分布特征。IEEE 6机30节点系统算例结果验证了所提模型的有效性及优越性,该文方法为考虑碳捕集电厂的系统多目标协调和系统相应电碳特征分析提供了理论支持。     

BcFA浸秧对甘薯形态,生理和产量的影响

本试验利用不同浓度的ＢｃＦＡ对甘薯秧苗进行浸秧，研究了其对甘薯形态，生理性状和产量的影响。结果表明，ＢｃＦＡ浸秧能促进根系发育，增加分枝数和分枝长度，提高叶片叶绿素含量（１１．７％）、叶水势和叶片含水率及其秧苗成活率，改善薯块构成，尤其是提高大、中薯块比率。甘薯增产２６．２１％，且达到显著水平，并提出较高产量和较高经济效益的浸秧浓度。     

弱碱性阴离子树脂再生新技术的研究

对弱碱性阴离子交换树脂的再生工艺的研究进展进厅了探讨。探索了用A1(0H)，胶体再生弱碱性阴离子交换树脂的再生新工艺。结果表明，用A1(0H)、陀体再生弱碱性阴离子交换树脂是可行的再生方法，在最优的实验条件下，树脂再生度可以达到72．13％。     

界面成核-水热法制备纳米氧化锌及光吸收特性

以自制的锌型阳离子交换树脂与饱和氢氧化钙溶液反应，制备纳米氧化锌前驱体，而后采用水热法制备纳米氧化锌。采用电镜扫描观察到前驱体合成温度为40℃时，生成的氧化锌为针状晶须，反应温度为60℃时，生成氧化锌为长径比较小的短棒，长度〉200nm，直径约为100nm。XRD谱图分析表明生成产物为六方纤锌矿结构，且结晶性良好。产物在290-400nm波长范围内具有较强的光吸收性能。     

铝型混合树脂制备高纯氢氧化铝

以工业纯的氯化铝和氢氧化钠为原料,采用直接沉淀法生成氢氧化铝凝胶,然后用凝胶与铝型混合离子交换树脂的分散体系进行水溶性离子去除,从而制得具有良好分散性的高纯超细氢氧化铝。并通过SEM、EDX、DTA-TG手段对产品进行了表征分析。     

基于激光快速成型技术的快速模具CAD

针对基于激光快速成型技术的快速模具制造的特点,介绍了快速模具ＣＡＤ技术的有关方面,提出了一个基于激光快速成型技术的快速模具设计系统的框架,以实现面向制造的快速模具的设计。     

QuEChERS-气相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量

目的 建立QuEChERS-气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry, GC-MS/MS)测定蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量的分析方法。方法 样品采用乙腈提取, 经QuEChERS (quick, easy, cheap, effective, rugged, safety)净化, 用气相色谱-串联质谱法在全扫描(SCAN)和选择反应监测(selective reaction monitoring, SRM) 2种扫描方式下对蜂蜜中的氟胺氰菊酯进行检测。结果 在氟胺氰菊酯浓度为0.02~1.0 μg/mL浓度范围内, 线性关系良好, 相关系数r2=0.9993, 检出限为2 μg/kg, 加标回收率在92.00%~93.40%, 相对标准偏差为4.79%~7.83%。结论 该方法简便、准确, 且毒性有机溶剂使用较少, 对环境友好, 可用于检测蜂蜜中氟胺氰菊酯的残留量。