以就业为导向的计算机维护与维修课教学新思路

计算机维护与维修是大多高职院校计算机专业的必修课,本文通过用人单位对从事计算机维护维修的毕业生和部分高职院校特有的资源和模式,对计算机维护与维修课程并提出了具体教学思路和实施方案。     

Mn含量对粉末冶金铁铜碳低合金钢组织与力学性能的影响

采用铜粉、石墨粉和铁粉为原料,以Fe-74.8Mn-6.9C中间合金粉的形式加入Mn元素,制备粉末冶金Fe-x Mn-(2-x)Cu-0.3C(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1。质量分数,%)低合金钢,研究Mn含量对该合金组织与力学性能的影响。结果表明,合金组织由铁素体和珠光体构成。加入含Mn中间合金粉对混合原料粉末的压制性能没有明显影响。随Mn含量增加,合金中孔隙的数量增多,尺寸变大;合金密度先升高后降低,Mn含量为0.4%时合金密度最大,达到7.24 g/cm~3;合金硬度先升高后降低,Mn含量为0.6%时硬度最大;合金抗弯强度下降,冲击韧性升高,Mn含量超过0.4%时二者变化均较小。因此Fe-0.6Mn-1.4Cu-0.3C合金具有较好的综合性能,硬度(HRB)和冲击韧性分别达到57.4和8.80 J/cm~2,比Fe-2Cu-0.3C合金分别提高5.3和0.82 J/cm~2,材料呈部分韧性断裂特征。     

高性能颗粒强化粉末冶金钢的研制

为了获得高性能的碳化物颗粒强化材料,采用粉末冶金方法制备了粉末冶金钢。采用光学显微镜、扫描电镜、能谱分析仪和力学性能检测研究了材料组织与性能的影响因素。结果表明：材料中主要存在M2C针状碳化物和M6C块状碳化物。碳化物强化颗粒的形貌对材料的性能影响显著。烧结温度较低时,材料密度低,碳化物形貌为块状。烧结温度升高,材料密度明显提高,碳化物形貌从块状向针状转变。但是,针状碳化物在晶界上形成半连续网络组织,降低材料性能。长时间高温退火能使晶界上网状碳化物断裂并球化,显著提高材料的各项性能。热处理后,材料的硬度和强度提高,但韧性下降。采用烧结＋退火＋热处理工艺,制备了综合性能好的碳化物颗粒强化粉末冶金钢材料。     

一体化温补均衡器设计

提出一种工作在6～18 GHz的温补均衡器的一体化设计方法,该均衡器的核心电路由温度补偿电路、幅度均衡电路及3 dB电桥构成。温度补偿电路与幅度均衡电路采用一体化设计,可以提高在系统中的集成度。同时利用3 dB电桥的隔离特性,改善温补均衡器的输入输出驻波。测试结果表明,所加工的温补均衡器在6～18 GHz频段范围内能够实现3～5 dB的幅度均衡量、6 dB的温度补偿。     

嵌入式化合物嵌锂电压的统计热力学

根据化合物单相嵌锂时的晶体结构和嵌锂能的变化特征,采用热力学和统计物理的分析方法,推导了任意嵌入式化合物的嵌锂电压的表达式。对该式中各参数的分析表明:嵌锂电压主要取决于空位嵌锂能,嵌锂过程中的组态熵的变化对电压的贡献较小;已嵌入的锂离子及其邻近阳离子的还原所导致的嵌锂能的变化是影响电压平稳性的关键因素。     

锂离子电池正极材料热稳定性研究进展

综述了锂离子电池正极材料热稳定性的研究现状及其进展。针对正极材料LiCoO_2,LiNiO_2,LiMn_2O_4及其衍生物的热稳定性,众多研究者提出了不同的反应机理,认为正极材料的热稳定性与颗粒大小、晶体结构、充/放电状态、脱锂程度及电解质性质等因素有关。可以利用掺杂技术、涂层技术及优化合成条件等手段来改善正极材料的热稳定性。     

Li1+xV3O8的固相法合成及高温电化学特性研究

以NH4VO3, Li2CO3为原料, 无水乙醇为介质, 采用一种新的固相法合成了Li1+xV3O8.运用TG/DSC, XRD, SEM等手段进行了表征, 测量了Li1+xV3O8的高温电导率, 求出了电导活化能;并研究了Li1+xV3O8的热稳定性.制备的Li1+xV3O8的形状为棒状和条状, 长端约10 μm, 短端约5 μm.热分析结果表明, 其结构不随温度改变而改变, 直到628 ℃熔化.在500 ℃时, 当电流密度为100 mA·cm-2时, Li1+xV3O8的峰值电压为2.77 V, 终止电压为1.8 V时, 比容量为198 mAh·g-1.室温～550 ℃, Li1+xV3O8的电导率和温度的关系式为lnσ=1.505～2.141×103/T, 说明在该温度区间Li1+xV3O8具有始终如一的电子跃迁机构, 其电导活化能为0.185 eV.     

Synthesis of γ-LiV2O5/VO2 mixture by thermal lithiation of vanadium （＋4, ＋5） oxides

γ-LiV2O5/VO2 composites were synthesized through thermal lithiation reaction of mixed valence （＋4, ＋5） vanadium oxides by lithium bromide. The phase evolution, morphology and discharge behavior at 500℃ were investigated by thermal gravimeter/differential thermal analysis （TG/DTA）, X-ray diffraction（XRD）, scanning electron microscopy（SEM） and specific surface analysis（BET）. The mixed vanadium oxides are obtained from the pyrolytic decomposition of ammonium metavanadate, with V6O13 as main phase. Results show that the lithiation reaction begins at about 258℃, with γ-LiV2O5 and VO2（B） as the product. VO2（B） can transit to VO2（R） in the range of 400-500℃, following by grain growth and crystalline development with the increase of temperature and roasting time. The ratio of γ-LiV2O5 to VO2 can be modified by the additive content of lithium bromide. A lattice shearing model about the nucleation and growth of LixV2O5 and VO2（B） inside mixed valence （＋4, ＋5） vanadium oxides （e.g. V6O13, V3O7） is speculated, which is relative to oxygen-/vacancy-diffusion and structural evolution inspired by lithium-insertion. The open-circuit voltage of 2.6 V is observed in the single cell of Li-B/LiCl-KCl/（γ-LiV2O5/VO2） at 500℃, and the specific capacities of 146 and 167 mA.h/g （cut-offvoltage 1.4 V） are measured for the positive material at 100 mA/cm^2 and 200 mA/cm^2, respectively.     

Inhibition mechanism of aspartic acid on crystal growth of hydroxyapatite

The effects of aspartic acid on the crystal growth, morphology of hydroxyapatite（HAP） crystal were investigated, and the inhibition mechanism of aspartic acid on the crystal growth of hydroxyapatite was studied. The results show that the crystal growth rate of HAP decreases with the increase of the aspartic acid concentration, and the HAP crystal is thinner significantly compared with that without amino acid, which is mainly due to the （10^-10） surface of HAP crystal being inhibited by the aspartic acids. The calculation analysis indicates that the crystal growth mechanism of HAP, following surface diffusion controlled mechanism, is not changed due to the presence of aspartic acid. AFM result shows that the front of terrace on vicinal growth hillocks is pinned, which suggests that the aspartic acid is adsorbed onto the （10^-10） surface of HAP and interacts with the Ca^2＋ ions of HAP surface, so as to block the growth active sites and result in retarding of the growth of HAP crystal.     

Li-B/FeS_2熔盐热电池放电特性的研究

研究了B-67％Li(质量分数,下同)合金/KCl-LiCl/FeS_2系列热激活单电池在不同放电温度、电流密度和电解质用量的情况下的恒流放电特征,对影响放电容量的基本因素进行了初步分析,结果表明,小电流密度度(<200 mA)时减少电解质用量,大电流密度(>200 mA)时增加电解质用量,并在500～550℃之间放电,可以获得较高的放电容量,本试验中最大放电容量为6550(Q/g电极)其总锂量的利用率可达70％。