生物玻璃增强多孔羟基磷灰石生物陶瓷的制备及其性能

研究多孔羟基磷灰石(HA)生物陶瓷的制备方法及性能.采用颗粒尺寸为500～600um的炭粉,以体系为SiO2-Na2O-CaO-MgO-Al2O3的生物玻璃为高温粘结剂,通过一定的混料、压制和烧结工艺,可制得孔隙率为30%～48%,抗弯强度达11.65MPa,大孔孔径约500～600 um、d小孔孔径1～20um并孔隙相互连通的多孔陶瓷.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、电子万能实验机对样品的微观结构和抗弯强度进行分析,还通过分析天平,采用阿基米德原理对样品孔隙率进行测量.结果表明:随着烧结温度的升高,气孔率逐渐减小,抗弯强度逐渐增加.通过控制炭粉的含量,可以有效的控制多孔烧结体的孔隙率、大孔的分布及孔径.生物玻璃的加入可以促进材料的液相烧结,使多孔羟基磷灰石生物陶瓷敛密化,改善其力学性能,同时随着生物玻璃含量的增加孔隙率减少.     

NiFe2O4基金属陶瓷惰性阳极的腐蚀研究进展

综述了近年来国内外铝电解用NiFe2O4基金属陶瓷惰性阳极在阳极组元的溶解与分布、腐蚀率的预测与测定以及氧化物和金属相对阳极腐蚀的影响三个方面所做的研究工作。     

铝电解用铜基连杆材料的烧结致密化及其抗氧化性

为了获得致密的铝电解用铜基连杆材料,采用粉末冶金方法制备了Cu-Ni-Fe-Co合金材料,研究了该合金的烧结致密化过程及最佳致密度下该合金的抗氧化性能.结果表明:该合金的致密度随烧结温度的提高而提高,较低的烧结温度1 050℃难以实现致密化,但过高的烧结温度1 280℃容易使样品发生变形,烧结温度为1 250℃时能实现致密化且样品不发生变形;该合金的致密度随压制压力的增大有所提高,但超过600 MPa后,增幅趋于平缓.在较优的条件下可以制备出致密度为95.2%,晶粒尺寸为20～30 μm的合金,该合金力学性能良好,且在850℃空气中氧化动力学遵循抛物线规律,这证明合金表面形成了致密的复合氧化膜,随着反应时间的增加氧化膜具有保护作用.     

羟基氧化镍的研究进展

羟基氧化镍作为锌镍电池和MH-Ni电池的正极活性物质已经逐步成为电池材料领域一个新的研究热点。综述了锌镍电池和MH-Ni电池的工作原理及羟基氧化镍的制备、结构、电性能;分析了羟基氧化镍的放电比容量及Ni(OH)2/NiOOH电极的可逆电极电势;围绕高放电比容量、自放电率低、高密度羟基氧化镍的发展前景,建议了今后的研究方向。     

铝电解惰性阳极近10年发展状况

铝电解惰性阳极的研究和应用对环境、能源和国民经济有着深远的影响.概述了近10年来4种铝电解惰性阳极的最新进展,评述了它们各自的优点及存在的问题,面临的挑战及应用前景.其中金属陶瓷、金属合金和梯度材料是当前研究的重点.尽管它们的设计方案不同,其原理都是利用金属改善阳极的导电导热性、抗热震性和可加工性;陶瓷或在阳极表面形成陶瓷以抵抗熔融冰晶石的腐蚀.     

CuO掺杂对10NiO-NiFe2O4复合陶瓷导电性能的影响

利用冷压-烧结技术制备了CuO 掺杂的10NiO-NiFe2O4复合陶瓷,研究了CuO 掺杂量对10NiO-NiFe2O4复合陶瓷物相组成、显微结构、致密度及导电率的影响.结果表明:当CuO掺杂量为0～12.5%(质量分数)时, 烧结样品中主要含有NiO、Cu和NiFe2O4、CuO在氮气气氛下分解为金属Cu,在烧结温度下为液相促进了致密化烧结;1473K烧结时,8.75%CuO掺杂样品的相对密度最大,达到94.43%,比未掺杂样品的相对密度提高了18.16%;当CuO掺杂量为4%时,在1233K温度下样品达到最大导电率5.169S/cm,是未掺杂样品的导电率1.026S/cm的5倍.     

锂硼合金的反应合成及相关现象研究

研究了Li-B合金的合成过程,对合金熔炼特性进行了分析,发现Li-B合金的第一步反应完成后,熔体对铁坩埚的润湿性大大增加,认为第二步反应主要依赖于熔体的Li-B化合物,XRD分析结果显示在第二步反应前有少量Li_7B_6生成,采用SEM对合金的显微组织进行了观察与分析。     

松花江沿岸二级阶地侵蚀沟综合治理试验研究

松花江沿岸二级阶地沟蚀群是榆树市重点水土流失区，1984年我们对其沿岸大坡、秀水、刘家、大于、五棵树五个乡（镇）进行调查，共有0．5公里以上的侵蚀沟182条，总长度190．1公里，侵蚀面积1491．51公顷，占五乡（镇）幅员面积的2．5％，这些侵蚀沟集中分布在近江沿岸3公里范围内，纵横交错，沟头沟岸逐年延伸扩张，割裂土地，吞侵农田，降低土壤肥力。据实测，6～10度坡耕地每平方公里年流失土壤4500吨，流失有机质15．86吨，年均冲走耕作表层上3．5毫米，导致粮食产量下降。大部分流失的土壤都沉积在松花江中，淤塞河道，据有关资料统计…     

有机功能团及矿化液离子对羟基磷灰石晶体生长的影响

通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等分析手段研究了不同有机功能团和无机离子对矿化相的形核、晶体结构、形貌和结晶学定向生长的调控作用及机理.结果表明:1)自组装有机膜能加速HAP晶体的形核速率,且有机膜功能团的种类及结构对HAP晶体的形核与取向生长起决定作用.功能团为-NH2的有机膜所诱导的晶体为定向生长且规则排列的纳米片状HAP晶体;-SO-3所诱导的晶体以辐射方式生长,晶体的排列有一定规律;在十二烷基磷酸酯有机膜存在下,所诱导的晶体也呈片状,但晶体的排列和结晶学取向无一定规则.2)矿化液中无机离子对HAP晶体的生长和形貌有显著影响.Cl-离子通过与HAP晶体中的OH-离子进行交换,并参与HAP晶体的结晶,从而改变HAP晶体的结晶习性,使生成的HAP呈片状;Mg2 离子通过争夺有机膜上的形核位点和占据HAP晶体表面的生长点或进入HAP晶体间隙,降低HAP晶体的形核速率,并细化晶粒;SO2-4离子通过在HAP表面吸附,使HAP晶体尺寸细化,且呈团蔟状生长.     

基于有限元模拟的Ti-55531钛合金等温模锻不均匀变形

利用有限元模拟的方法,研究不同变形条件下Ti-55531合金等温模锻过程中的变形及组织不均匀性。通过调整变形参数,得到具有理想微观组织的锻件,并用于指导具体实验。构建具有腹板和加强筋的T型结构进行模拟,模拟结果表明,在变形温度为805℃、变形速率为0.05 mm/s的条件下进行等温模锻,锻件成形性最好,且腹板处的α相破碎成球状,而加强筋处的α相保留部分原始细针状的不均匀性组织。这种差异性可以使锻件的加强筋强度较高,腹板处韧性较好,达到通过变形不均匀性调控微观组织形貌的目的。